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凌丽

作品数：2 被引量：11H指数：2
供职机构：广东药学院药科学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇靶向
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇药物
  • 1篇制剂
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇嘧啶
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒给药系统
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇给药
  • 1篇给药系统

机构

  • 2篇广东药学院

作者

  • 2篇张武雄
  • 2篇凌丽
  • 2篇朱亮
  • 1篇何练芹
  • 1篇臧林泉
  • 1篇潘雪刁

传媒

  • 2篇广东药学院学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
抗肿瘤靶向微粒给药系统的研究进展被引量：8
2010年
凌丽张武雄朱亮
关键词：微粒给药系统靶向制剂抗肿瘤药物
叶酸偶联5-氟尿嘧啶-白蛋白对肿瘤细胞的毒性及靶向性研究被引量：3
2009年
目的研究叶酸偶联5-氟尿嘧啶-白蛋白在体外对肿瘤细胞的毒性及经叶酸受体介导的靶向性。方法选用叶酸受体表达阳性FR(+)宫颈癌HeLa细胞及叶酸受体表达阴性FR(-)肺癌A549细胞进行实验。用MTT法观察叶酸偶联物对细胞的毒性作用,同时利用游离叶酸能与叶酸偶联物竞争性结合叶酸受体的原理,考察叶酸偶联物是否具有经叶酸受体介导的靶向性。结果叶酸偶联物对FR(+)HeLa细胞具有比5-氟尿嘧啶原料药更高的抑制率,能有效的靶向FR(+)HeLa细胞,且细胞毒性作用能被过量的外源性游离叶酸所抑制,而叶酸偶联物对FR(-)A549细胞作用很弱。结论叶酸偶联的5-氟尿嘧啶-白蛋白能经叶酸受体介导靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞。
张武雄凌丽何练芹臧林泉潘雪刁朱亮
关键词：5-氟尿嘧啶细胞毒性靶向性
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