臧林泉
- 作品数：223 被引量：815H指数：13
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>
- 基于特异性结合多肽ZS-1的肺癌新肿瘤标志物的筛选被引量：3
- 2010年
- 目的:利用本实验室已获得的与肺癌特异性结合的十二肽ZS-1(EHMALTYPFRPP)从人类肺癌cDNA文库中筛选出肺癌相关标志物,并进行初步确认,为肺癌的临床早期诊断和靶向治疗奠定基础。方法:本实验以ZS-1为探针,通过将偶联生物素的多肽ZS-1固化在亲和素处理的酶标板,筛选人类肺癌cDNA噬菌体展示文库,经过三轮减性筛选后,挑取与ZS-1特异性结合的噬菌体单克隆、扩增、纯化,再通过PCR技术扩增、产物纯化后,进行DNA测序,测序结果经过生物信息学分析,随后采用组织芯片技术对相关生物大分子进行了检测。结果:通过生物信息学分析首次发现与ZS-1结合的肺癌细胞膜受体蛋白为KIAA1199,随后以KIAA199抗体检测人肺癌组织芯片证实,KIAA1199的阳性检出率为32.8%。结论:从人类肺癌cDNA噬菌体展示文库中筛选出潜在的肺癌肿瘤标志物KIAA1199,为肺癌的早期诊治奠定基础。
- 王素军潘雪刁臧林泉王桂香石磊谢海棠
- 关键词：CDNA文库肺癌肿瘤标志物
- 血浆硫化氢水平与支气管哮喘的相关性研究被引量：8
- 2012年
- 目的观察支气管哮喘患者血浆硫化氢(H2S)水平的变化,研究其与支气管哮喘的相关性。方法 70例支气管哮喘分为哮喘缓解期组30例,轻度急性发作期组10例,中度急性发作期组12例,重度急性发作期组18例和正常对照组15例,采用去蛋白法紫外可见分光光度测定血浆H2S水平并检测肺功能和测定诱导痰细胞的计数和分类。结果 15例正常对照组的血浆H2S水平为(73.23±12.85)μmol/L,30例哮喘缓解期组的血浆H2S水平为(57.22±12.62)μmol/L,急性发作期组中轻度(10例)、中度(12例)、重度(18例)的血浆H2S水平分别为(54.18±6.15)μmol/L、(42.30±5.08)μmol/L和(34.15±2.14)μmol/L。急性发作期的血浆H2S水平组显著低于缓解期组(P<0.01),而且轻度、中度与重度之间的差异均有统计学意义(F=40.348,P<0.01)。测试结果表明,H2S水平与支气管哮喘发作有相关性(r=0.723,P<0.01)。急性发作患者的血浆H2S水平与FEV1.0%预计值(r=0.845,P<0.01)和诱导痰巨噬细胞%(r=0.816,P<0.01)呈正相关。与诱导痰细胞总数、中性粒细胞%及诱导痰嗜酸细胞%呈负相关(r=-0.406、-0.892和-0.638,P<0.01)。结论患者血浆H2S水平降低,与支气管哮喘发生、发展相关,可能参与哮喘的发病,内源性H2S作为一种无创性指标监测疾病的严重程度和活动度具有一定意义。
- 陈嘉馨陆家政黎惠贞吴荣华杜一凡麦燕瑜臧林泉
- 关键词：硫化氢哮喘诱导痰
- 精脒对SW620细胞增殖及糖酵解的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨精脒对人结肠癌SW620细胞增殖及糖酵解的影响。方法以SW620细胞为研究对象,用0.625~2.5μmo L/L精脒（SPD）作用于细胞,细胞密度以104个/m L接种于96孔培养板,分别培养24 h后,MTT法检测细胞增殖情况;同时,取6孔板培养24 h的细胞上清液,用试剂盒检测SW620细胞葡萄糖消耗及乳酸水平;细胞密度以1.2×10~5个/m L接种于6孔培养板中,培养24 h后加入不同浓度SPD,继续培养24 h后,Western blot检测缺氧诱导因子（HIF-1）、乳酸脱氢酶（LDHA）及葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）表达的变化。结果与对照组比较,精脒各浓度组均能促进SW620细胞的增殖（P〈0.01）,且促进作用呈剂量依赖性;精脒各浓度组作用后SW620细胞内葡萄糖的消耗及乳酸含量明显增多（P〈0.01）,呈剂量依赖性;与对照组比较,LDHA、HIF-1及GLUT1蛋白表达水平随着精脒浓度的升高而增加（P〈0.01）,且呈剂量依赖性。结论精脒具有促进人结肠癌SW620细胞增殖及糖酵解的作用。
- 张芬吴燕燕臧林泉潘雪刁王桂香
- 关键词：精脒SW620细胞细胞增殖糖酵解
- 几种苯甲酰胺类抗精神病药物的手性色谱拆分及其对映体含量的测定被引量：8
- 2012年
- 采用直链淀粉-三(5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CSP),以0.1%二乙胺正己烷和0.1%二乙胺乙醇为流动相梯度洗脱,以舒必利、阿米舒必利和莫沙必利为目标物,利用高效液相色谱法研究了这3种苯甲酰胺类药物的手性色谱分离行为。分别考察了流动相组成、添加剂及柱温对3种药物对映体分离的影响,从热力学和结构上探讨了色谱拆分的机理。结果表明:在优化的色谱条件下,舒必利、阿米舒必利和莫沙必利对映体的分离度Rs>1.5;计算了3种药物对映体的色谱保留因子k和分离因子α,以及与CSP相互作用的热力学函数,其相互作用大小依次为舒必利>阿米舒必利>莫沙必利。已将该方法成功地应用于上述3种药物片剂和血清中其对映体的测定,方法简便、准确、可靠。
- 王李平范华均巫坤宏彭晓升江子滔臧林泉
- 关键词：舒必利莫沙必利药物手性拆分
- HP450和CytP450在大鼠急性肝炎中的变化被引量：9
- 1998年
- 目的研究四氯化碳、醋氨酚、半乳糖胺诱发大鼠急性肝炎时肝脏微粒体中ＨＰ４５０及ＣｙｔＰ４５０的变化。方法采用［３Ｈ］ｍｅｐｙｒａｍｉｎｅ为放射性配体，利用受体－配体结合技术检测ＨＰ４５０，用差示光谱法检测ＣｙｔＰ４５０，同时采用荧光法检测外周血液中组织胺水平。结果在３种肝毒剂诱发大鼠发生急性肝炎时，大量肝脏微粒体中ＨＰ４５０的水平显著降低，大鼠肝脏微粒体中的ＣｙｔＰ４５０含量也明显下降，ＨＰ４５０和ＣｙｔＰ４５０的降低具有一致性，此外还发现急性肝炎动物血清中的组织胺水平明显高于正常组（Ｐ＜０．０１）。结论大鼠肝脏微粒体中ＨＰ４５０的水平在急性肝炎中显著降低，可能与受体的“下行调节”及肝毒物质降低ＣｙｔＰ４５０有关，检测人体肝脏组织中ＨＰ４５０水平、外周血中ＨＰ４５０的酶促反应中间代谢物、代谢终产物，是否可作为判断人体急性肝炎时肝脏损害程度的一个特异性指标，值得进一步研究与探讨。
- 臧林泉王乃平韦锦斌黄仁彬蒙子卿
- 关键词：肝炎急性
- 聚焦微波辅助双水相萃取/高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素与异牡荆素被引量：9
- 2013年
- 以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂，采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素，HPLC测定，建立了微波辅助双水相萃取（FMAATPE）/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为：双水相的组成：35%乙醇-16%硫酸铵，药材颗粒度：80目，料液比：1∶50，微波功率：140 W，萃取时间：20 min。以乙腈－0.5%磷酸（14∶86）为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定，可获得满意结果，其回收率为96.9%-103.8%，RSD为1.9%-2.6%。
- 朱丹何世玲范华均王李平娄欣欣万强臧林泉
- 关键词：双水相萃取农吉利牡荆素
- KIAA0280的亚细胞定位及在缺血脑组织中的表达被引量：3
- 2006年
- 目的观察大鼠急性局灶性脑缺血时缺血组织与非缺血组织中KIAA0280蛋白的表达及亚细胞定位。方法应用免疫组织化学法测定KIAA0280在大鼠急性脑缺血后在缺血与非缺血区表达的差异,利用激光共聚焦扫描显微镜检测KIAA0280的亚细胞定位。结果免疫组织化学结果证实了KIAA0280在大鼠急性局灶性脑缺血后表达的差异,激光共聚焦扫描显微镜证实KIAA0280在大鼠皮层细胞。胶质细胞胞浆和细胞膜上均出现表达。KIAA0280在脑缺血后明显上调表达。结论KIAA0280与蛋白质合成和信号传递有密切关系,为新的脑缺血相关蛋白质,对其功能深入研究将对诊断和治疗脑缺血缺氧疾病奠定基础。
- 臧林泉苏兴文苏涛邱鹏新颜光美
- 关键词：激光共聚焦扫描显微镜亚细胞定位脑缺血免疫组化
- 豚鼠变应性鼻炎模型鼻黏膜嗜酸性粒细胞的脱颗粒被引量：2
- 2007年
- 鼻黏膜局部嗜酸性粒细胞（eosinophils,EOS）参与变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）发病,EOS脱颗粒与鼻黏膜组织病理学改变有关,广泛的脱颗粒是EOS发挥病理学作用的先决条件。呼吸道黏膜EOS聚集的本身不引起高反应性,只有聚集的EOS激活后才引起相关症状。活化的标志就是EOS的形态和功能发生变化。本研究通过电镜观察豚鼠AR模型鼻黏膜EOS脱颗粒的状态。
- 吉晓滨柳息洪臧林泉谢军王磊
- 荧光素-卟啉的合成及其清除活性氧自由基性质被引量：1
- 2010年
- 目的合成一种与醚键相连含自由羧基的荧光素-卟啉二元化合物并研究其体外清除活性氧自由基。方法以元素分析、UV-Vis、IR、1H-NMR和ESI-MS对目标物质进行表征;用分光光度法测定荧光素-卟啉化合物体外清除活性氧自由基的性质。结果合成产物为目标荧光素-卟啉二元化合物,该化合物可有效清除活性氧自由基。结论带活性官能团的荧光素-卟啉化合物可能是一种良好的自由基清除剂。
- 陆家政郭海伟黄锦汪蒋京曾宪栋臧林泉
- 关键词：活性氧自由基清除剂
- N-软脂酰基壳聚糖的制备及其改善靛玉红水溶性的药动学研究被引量：2
- 2009年
- 目的制备N-软脂酰基壳聚糖(PLCS)纳米胶束,改善难溶性药物靛玉红的溶解性与生物利用度。方法首先使用溶胀的壳聚糖与软脂酸酐在二甲基亚砜溶剂中反应合成水溶性的PLCS,通过IR和1H-NMR表征PLCS的结构;然后用其负载靛玉红,以激光散射和透射电镜检测载药纳米胶束的物理特征,用HPLC法测定其包封率。最后进行载药纳米胶束腹腔注射给药后在大鼠体内的药动学实验,与靛玉红混悬剂对照。结果合成得到的PLCS能很好地负载并增溶靛玉红,载药率可达10%左右。药动学研究表明,用PLCS载靛玉红后较靛玉红混悬剂的AUC提高了2.21倍,显著提高了靛玉红在大鼠体内的生物利用度。结论PLCS可作为提高难溶性药物靛玉红生物利用度的有效载体,进而可能改善靛玉红治疗白血病的疗效。
- 王来友蒋刚彪方羽生巫玮臧林泉曾明华
- 关键词：靛玉红纳米胶束药动学
