林进宗
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脐带来源间充质干细胞治疗异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病被引量：1
- 2014年
- 背景:间充质干细胞具有免疫调节作用,在治疗急性移植物抗宿主病中已取得成功,但是在治疗慢性移植物抗宿主病中,特别是肺部慢性移植物抗宿主病的研究报道还很少。目的:评价脐带间充质干细胞治疗造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的效果。方法:10例接受异基因干细胞移植治疗患者,明确诊断为慢性移植物抗宿主病,常规免疫抑制治疗无效,给予脐带间充质干细胞治疗,每个治疗剂量2×107个细胞,每次1或2个剂量,每2周治疗1次,根据疗效标准评价疗效。结果与结论:4例肺部慢性移植物抗宿主病患者3例显效,2例皮肤型慢性移植物抗宿主病患者1例进步,1例显效;4例肝脏排斥患者2例显效,2例无效,治疗总有效率70%(7/10)。结果表明脐带间充质干细胞治疗难治性慢性移植物抗宿主病是一个有效的疗法。
- 黄英丹肖翠容林进宗洪秀理胡嘉升鹿全意
- 关键词：脐带间质干细胞移植移植物抗宿主病干细胞
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对树突状细胞成熟的影响及其机制
- 2015年
- 目的:本研究探讨新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA(Suberoylanilide hydroxamic acid)对健康人外周血单个核细胞(PBMNC)来源树突状细胞(DC)成熟的影响及其机制。方法:PBMNC取自健康志愿者的外周血,经贴壁处理后培养于含100 ng/ml rh GM-CSF、500 U/ml rh IL-4的RPMI 1640完全培养液中,用脂多糖(LPS)刺激经SAHA处理和未经处理的DC为实验组,并将不经LPS和SAHA处理的细胞设为对照组,在倒置显微镜下观察各组细胞形态学改变;流式细胞术检测各组DC表面抗原的表达情况;采用混合淋巴细胞培养法(MLC)观察各组DC对同种异体T淋巴细胞的刺激作用;应用凝胶电泳迁移变动测定法(EMSA)检测各组DC NF-κB通路的活化情况。结果:SAHA能够有效抑制LPS诱导的DC成熟,主要表现在经SAHA+LPS处理的DC具有未成熟DC的形态学特征;经SAHA+LPS处理组和对照组的DC表面抗原CD80、CD83、HLA-DR的表达量均低于单用LPS组(P<0.01);SAHA+LPS处理组和对照组的DC刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力明显低于单用LPS刺激组(P<0.01);电泳迁移变动检测(EM SA)实验结果提示,SAHA+LPS处理的DC NF-κB活性显著下降。结论:SAHA能够有效抑制DC的成熟和对异基因T淋巴细胞的刺激作用,该作用与SAHA抑制DC NF-κB信号通路活化有关。
- 符明明白春洋陈昱函林进宗陆婧媛王昭张永利
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA树突状细胞NF-ΚB
- 利妥昔单抗联合CHOP化疗Castleman病长期缓解1例被引量：1
- 2015年
- Castleman病（castleman disease,CD）亦称巨大淋巴结增生症,是一种少见的异质性淋巴组织增殖性疾病,以淋巴结肿大为主要表现,偶伴发热、消瘦、盗汗、浆膜腔积液、肝脾肿大等系统受累的表现。病变可累及淋巴结区域的任何部位,但最常见部位是胸部纵隔淋巴结,其次是颈部、腋下、腹部、腹股沟等部位,少见波及结外组织,由Castleman等[1]在1956年首次以病理现象报道。
- 肖翠容洪秀理林进宗胡嘉升鹿全意
- 关键词：利妥昔单抗CASTLEMAN病纵隔淋巴结淋巴结增生肝脾肿大
- 间充质干细胞输注对半相合造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的预防效果
- 2017年
- 目的评价脐带血间充质干细胞输注对半相合移植患者急性移植物抗宿主病（aGVHD）的预防效果。方法收集18例患者接受半相合移植后不同阶段的血清样品，用酶联免疫吸附试验法检测血清三种细胞因子血清白细胞介素-6、干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α的水平变化，记录半相合移植后急性GVHD的发生状况。结果18例患者中发生aGVHD 4例，Ⅱ度以下aGVHD 2例，Ⅲ～Ⅳ度2例，累计aGVHD发生率为22.2%，重度aGVHD发生率为11.1%。与未发生GVHD的患者组比较，三种细胞因子水平在GVHD组显著升高。结论间充质干细胞输注可以减少半相合移植后GVHD的发生率和严重程度，其机制可能与间充质干细胞减少细胞因子的血清水平有关。
- 林剑波林进宗鹿全意
- 关键词：间充质干细胞移植物抗宿主病细胞因子
- 单倍体相合造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血被引量：10
- 2014年
- 背景:目前治疗儿童再生障碍性贫血的主要方法为强化免疫抑制治疗或干细胞移植,后者由于供者来源少而受到限制,HLA单倍体相合的异基因造血干细胞在白血病治疗中常见应用,在再生障碍性贫血治疗中较少应用。目的:探讨单倍体相合的造血干细胞移植联合胎盘来源的间充质干细胞移植治疗重型儿童再生障碍性贫血的疗效。方法:患儿,女,7岁,确诊重型再生障碍性贫血1年半,2012-07-09接受HLA单倍体相合的异基因骨髓及外周血单个核细胞联合胎盘来源间充质干细胞移植,供者为母亲。预处理采用氟达拉滨联合环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白方案。结果与结论:移植后+9 d中性粒细胞>0.5×109 L-1,+12 d完成造血重建,+100 d查STR提示植入完成。移植后+8个月停用免疫抑制药物,未发生急、慢性移植物抗宿主病。患儿随访18个月,无病生存。结果表明,HLA单倍体相合的造血干细胞联合胎盘来源间充质细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血是一种安全有效、值得探索的方法。
- 陆婧媛鹿全意林进宗胡嘉升洪秀理陈亚玫
- 关键词：干细胞儿童再生障碍性贫血造血干细胞移植免疫抑制治疗胎盘间充质干细胞
- FoxO3a在急性髓系白血病中的表达及其临床意义被引量：2
- 2013年
- 本研究旨在探讨叉头框蛋白O3a(forkhead box protein O3a,FoxO3a)在急性髓系白血病(acute myeloidleukemia,AML)中的表达及其临床意义。收集44例急性髓系白血病初诊患者骨髓标本,5例正常人骨髓作为对照,应用Western blot方法检测骨髓细胞FoxO3a蛋白的表达,其中14例患者在完全缓解后复测骨髓FoxO3a的表达。结果表明:AML患者骨髓细胞FoxO3a蛋白表达上调,平均表达量(灰度值)为0.43±0.19,显著高于正常对照组0.19±0.06(P<0.001);化疗缓解后FoxO3a蛋白水平下降,与正常对照组比较无显著性差异(P>0.10)。相关分析显示,FoxO3a蛋白表达与AML患者外周血白细胞数呈正相关(r=0.48,P=0.012);尽管FoxO3a表达量对缓解率无明显影响,但高表达者缓解时间短。结论:FoxO3a在AML中可能是一种原癌蛋白,初诊时高表达者预后差。
- 赵江宁鹿全意牛小青张鹏王昭林进宗庄燕红陆靖媛
- 关键词：急性髓系白血病白血病
