洪秀理
- 作品数：26 被引量：59H指数：5
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目福建省科技重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- DNA甲基转移酶在骨髓瘤细胞株中的表达异常及其意义被引量：5
- 2011年
- 本研究旨在探索多发性骨髓瘤细胞株U266 DNA甲基转移酶(DNMT)活性、基因表达情况并分析其生物学意义。用ELISA方法检测U266细胞DNMT活性,用半定量RT-PCR技术分析DNMT 1、3a、3b mRNA在U266细胞中的表达,体外用不同浓度去甲基化化合物异硫氰酸苯己酯(phenyl hexyleisothiocyanate,PHI)处理U266细胞,分析DNMT活性变化及DNMT1、3a、3b在瘤细胞中的表达改变。结果表明,骨髓瘤细胞U266中DNMT总活性升高,DNMT1、3a、3b mRNA均高表达,不同浓度PHI处理U266细胞后,细胞增殖抑制,DNMT活性亦被显著抑制,DNMT1、DNMT3a以及DNMT3b mRNA表达下降并呈浓度依赖性。结论:DNMT活性及其表达增高是骨髓瘤细胞特征之一,当DNMT活性或mRNA表达抑制时瘤细胞发生凋亡,因此DNMT可作为骨髓瘤治疗的新靶点。
- 鹿全意张泽川洪秀理
- 关键词：异硫氰酸苯己酯DNA甲基转移酶U266细胞基因表达
- 脐带来源间充质干细胞治疗异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病被引量：1
- 2014年
- 背景:间充质干细胞具有免疫调节作用,在治疗急性移植物抗宿主病中已取得成功,但是在治疗慢性移植物抗宿主病中,特别是肺部慢性移植物抗宿主病的研究报道还很少。目的:评价脐带间充质干细胞治疗造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的效果。方法:10例接受异基因干细胞移植治疗患者,明确诊断为慢性移植物抗宿主病,常规免疫抑制治疗无效,给予脐带间充质干细胞治疗,每个治疗剂量2×107个细胞,每次1或2个剂量,每2周治疗1次,根据疗效标准评价疗效。结果与结论:4例肺部慢性移植物抗宿主病患者3例显效,2例皮肤型慢性移植物抗宿主病患者1例进步,1例显效;4例肝脏排斥患者2例显效,2例无效,治疗总有效率70%(7/10)。结果表明脐带间充质干细胞治疗难治性慢性移植物抗宿主病是一个有效的疗法。
- 黄英丹肖翠容林进宗洪秀理胡嘉升鹿全意
- 关键词：脐带间质干细胞移植移植物抗宿主病干细胞
- 以父母为供体的单倍体移植治疗地中海贫血
- 目的 异基因干细胞移植是目前治愈地中海贫血的唯一手段,但是由于供者来源困难,大多数患儿不能尽快地接受干细胞移植治疗,失去了治疗机会,虽然非血缘供者可以作为干细胞来源,目前尚不能满足移植的需要.
- 陈亚玫洪秀理胡嘉升林进宗鹿全意
- 含克拉屈滨的预处理方案造血干细胞移植治疗儿童重型地中海贫血疗效和安全性被引量：3
- 2019年
- 目的探讨含克拉屈滨的预处理方案在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童重型地中海贫血中的疗效和安全性。方法分析2017年3月至2018年7月在厦门大学附属中山医院完成的12例重型地中海贫血受者异基因干细胞移植的临床资料。受者中位年龄5岁(2~13岁),其中HLA全相合无关供者8例,HLA位点8/10相合无关供者1例,亲缘HLA全相合同胞供者2例,亲缘HLA半相合单倍体供者1例。所有受者均采用环磷酰胺+克拉屈滨+白消安+抗人胸腺细胞球蛋白的预处理方案。移植时输注单个核细胞中位数为10.97×10^8/kg(5.72~12.49×10^8/kg),CD34^+细胞中位数为12.2×10^6/kg(6.7~22×106/kg)。移植后采用环孢素A+短疗程甲氨蝶呤+吗替麦考酚酯预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果移植后11例受者获得造血重建,1例植入失败。11例受者中性粒细胞植入的中位时间为11 d(8~17 d),血小板植入的中位时间为13 d(8~37 d)。移植后6例发生Ⅱ度以下急性GVHD,1例移植后35 d发生Ⅳ度肠道GVHD,后因合并严重感染于移植后70 d死于多器官衰竭,慢性GVHD 2例。巨细胞病毒血症发生率为25%,未出现巨细胞病毒病、肝静脉闭塞症、败血症等严重移植相关并发症。中位随访时间15个月(8~18个月),死亡1例,失败1例,10例受者健康生存并脱离输血。结论克拉屈滨为基础的预处理方案在儿童重型地中海贫血的干细胞移植中是安全有效的,但由于强烈的免疫抑制有可能导致移植后感染和病毒激活的风险增高。
- 陆婧媛洪秀理庄燕红颜秀珍石洁陈亚玫胡嘉升鹿全意
- 关键词：造血干细胞移植地中海贫血预处理
- 异硫氰酸苯已酯抑制骨髓瘤细胞Notch信号表达的研究被引量：5
- 2011年
- 为了研究异硫氰酸苯已酯(phenylhexyl isothiocyanate,PHI)在体外对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖抑制的分子机制,用不同浓度PHI与RPMI8226细胞共同孵育,用MTT比色法检测PHI处理后细胞增殖抑制;用DAPI染色观察PHI处理后细胞凋亡;Western blot检测PHI处理后瘤细胞Notch1、Jagged2、BCL-2和p-Akt蛋白表达变化。结果显示,PHI在一定浓度范围内能抑制瘤细胞增殖,诱导瘤细胞凋亡,其抑制效应具有时间和浓度依赖性。PHI可以下调瘤细胞中Notch1和Jagged2蛋白的表达并呈时间和浓度依赖性,同时降低BCL-2和p-Akt的表达。结论:PHI在体外能够抑制骨髓瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡;细胞凋亡的发生与PHI抑制Notch信号及其下游靶基因p-Akt和BCL-2的表达有关,PHI可能成为新一代的Notch信号抑制剂,是一种潜在的骨髓瘤治疗药物。
- 洪秀理张泽川赵江宁鹿全意
- 关键词：NOTCH信号PI3K/AKT多发性骨髓瘤
- 利妥昔单抗联合CHOP化疗Castleman病长期缓解1例被引量：1
- 2015年
- Castleman病（castleman disease,CD）亦称巨大淋巴结增生症,是一种少见的异质性淋巴组织增殖性疾病,以淋巴结肿大为主要表现,偶伴发热、消瘦、盗汗、浆膜腔积液、肝脾肿大等系统受累的表现。病变可累及淋巴结区域的任何部位,但最常见部位是胸部纵隔淋巴结,其次是颈部、腋下、腹部、腹股沟等部位,少见波及结外组织,由Castleman等[1]在1956年首次以病理现象报道。
- 肖翠容洪秀理林进宗胡嘉升鹿全意
- 关键词：利妥昔单抗CASTLEMAN病纵隔淋巴结淋巴结增生肝脾肿大
- 地中海贫血儿童非亲缘造血干细胞移植后BK病毒相关出血性膀胱炎临床特征分析
- 2023年
- 目的分析输血依赖型地中海贫血儿童非亲缘造血干细胞移植后BK病毒(BKV)相关出血性膀胱炎的发生率、临床特征和影响因素。方法回顾性分析2018年2月至2021年2月厦门大学附属中山医院62例输血依赖型地中海贫血儿童接受非亲缘造血干细胞移植后的临床资料,包括患儿年龄、人类白细胞抗原(HLA)相合程度、急性移植物抗宿主病(aGVHD)和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的发生以及与BKV感染的关联性。结果14例(22.58%,14/62)发生出血性膀胱炎,尿液中均检出BKV感染,BKV copies最高达107/ml,出血性膀胱炎与BKV感染符合率为100.00%。在预处理方案相同情况下,非亲缘全相合、移植物抗宿主病(GVHD)是发生BKV相关出血性膀胱炎的影响因素。结论BKV感染是输血依赖型地中海贫血儿童非亲缘造血干细胞移植后发生出血性膀胱炎的主要原因,非亲缘全相合、GVHD是发生BKV相关出血性膀胱炎的影响因素。
- 庄燕红洪秀理陈洁陆婧媛鹿全意
- 关键词：儿童出血性膀胱炎BK病毒
- 托珠单抗联合芦可替尼治疗造血干细胞移植后激素耐药的移植物抗宿主病患儿六例
- 2022年
- 6例患儿在造血干细胞移植后出现激素耐药的移植物抗宿主病(GVHD),其中急性GVHD 4例,慢性GVHD 2例。4例急性GVHD患儿主要表现为大面积皮疹、发热2例,主要表现为腹痛、腹泻2例;2例慢性GVHD患儿主要表现为大面积皮肤苔藓样变1例,主要表现为反复口腔溃疡、张口受限1例。6例患儿均采用托珠单抗联合芦可替尼治疗,给药方案为托珠单抗8 mg/kg静脉注射,每3周一次;芦可替尼5~10 mg/d口服,连续28 d,至少完成两个疗程治疗。6例患儿的治疗反应率为100%,其中5例患儿接受两个周期治疗后完全缓解,中位缓解时间为26.7 d。中位随访11(7~25)个月,未观察到明显治疗相关的不良反应。
- 陈洁陆婧媛洪秀理鹿全意
- 关键词：移植物抗宿主病激素耐药
- 减低剂量预处理的造血干细胞移植治疗儿童β珠蛋白生成障碍性贫血被引量：10
- 2018年
- 目的探讨减低剂量预处理方案在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗儿童β珠蛋白生成障碍性贫血的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2013年3月至2017年3月15例儿童因β珠蛋白生成障碍性贫血接受减低剂量预处理的allo-HSCT的临床资料。15例儿童受者的诊断分型明确，中位年龄5岁，其中无关供者（UD）造血干细胞移植11例，HLA位点8/10相合3例，10/10相合8例。亲缘供者造血干细胞移植4例，均为HLA全相合，其中3例供者为同胞，1例供者为母亲。所有受者均使用减低剂量环磷酰胺＋氟达拉滨＋白消安的预处理方案。移植时输注单个核细胞中位数为11.4×10^8/kg（4.8×10^8/kg ～20×10^8/kg），输注CD34＋细胞中位数为9.8×10^6/kg（5.9×10^6/kg～27.2×10^6/kg）。移植后采用环孢素A＋短疗程甲氨蝶呤＋吗替麦考酚酯＋抗人胸腺细胞球蛋白预防移植物抗宿主病（GVHD）。结果移植后15例受者造血功能均获得重建，粒细胞植入时间和血小板植入时间的中位数分别是移植后12 d（9～21 d）和15 d（10～25 d）。移植后，2例无关供者HSCT受者发生II度急性GVHD，4例受者发生了局限性慢性GVHD。亲缘供者HSCT中无急性GVHD发生，1例受者发生局限性慢性GVHD。15例无一例出现严重移植相关并发症如肝静脉闭塞病、出血性膀胱炎、EB病毒感染、巨细胞病毒感染、丙型肝炎等。随访中位时间24个月（2～48个月），15例受者均健康存活并脱离输血。结论减低剂量预处理方案在儿童β珠蛋白生成障碍性贫血的allo-HSCT中是安全可行的，移植效果良好。
- 洪秀理陆婧媛陈亚玫林进宗胡嘉升鹿全意
- 关键词：儿童Β珠蛋白生成障碍性贫血造血干细胞移植预处理
- 泊沙康唑预防性抗真菌治疗在重型地中海贫血儿童干细胞移植中的应用被引量：3
- 2020年
- 目的探讨泊沙康唑预防性抗真菌治疗在重型地中海贫血儿童干细胞移植中的疗效和安全性。方法分析2017年2月-2019年7月在厦门大学附属中山医院完成的38例重型地中海贫血患儿异基因干细胞移植的临床资料。移植过程中中性粒细胞<0.5×10^9/L的第1天开始同步口服泊沙康唑每次4 mg/kg,3次/d,持续服用至中性粒细胞恢复正常,或发生侵袭性真菌病(IFD),或发生无法耐受的不良反应。记录并统计泊沙康治疗期间IFD发生率,临床不良反应发生率,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、肌酐,以及环孢素A的血药浓度水平。结果38例患者中临床诊断IFD 1例,拟诊IFD 1例,真菌感染发生率为5.3%。未发生3级以上胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)、皮疹、肌酐升高。3级肝功能损害事件发生率为7.9%(3/38),停药率5.3%(2/38),不同Pesaro分级之间肝功能损害事件发生率差异无统计学意义。结论泊沙康唑预防性抗真菌治疗在该组接受造血干细胞移植的重型地中海贫血患儿中的应用有效而安全。
- 陆婧媛洪秀理陈亚玫庄燕红胡嘉升颜秀珍鹿全意
- 关键词：地中海贫血泊沙康唑侵袭性真菌病
