胡嘉升
- 作品数：23 被引量：58H指数：5
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：福建省科技重点项目国家自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- JAK2和MPL驱动基因突变并存的原发性血小板增多症1例并文献复习
- 2024年
- 目的探讨JAK2和MPL驱动基因突变并存的原发性血小板增多症(ET)的特点及对长效干扰素治疗的反应,提高对驱动基因突变共存的骨髓增殖性肿瘤(MPN)的认识。方法回顾性分析2023年2月就诊于厦门大学附属中山医院的1例JAK2和MPL突变共存的ET患者临床资料,总结患者的临床特征、实验室检查指标、治疗经过,并复习相关文献。结果患者为79岁女性,既往有血小板增多及脑静脉血栓。入院完善血常规、骨髓象、基因突变等检查,诊断为ET(JAK2、MPL基因突变阳性)。患者对羟基脲治疗反应不明显,后给予长效干扰素治疗,血小板降至正常并维持稳定。结论在MPN中,JAK2和MPL基因突变可以共存,长效干扰素用于驱动基因突变共存的MPN可能有良好疗效。
- 林丹霞胡嘉升
- 关键词：骨髓增殖性疾病JANUS激酶2
- CT肺动脉造影在血液恶性肿瘤患者肺侵袭性霉菌感染诊断中的应用被引量：1
- 2021年
- 目的评价CT肺动脉造影(CTPA)在血液恶性肿瘤患者肺部侵袭性霉菌感染(IMD)诊断中的应用价值。方法依据《侵袭性肺部真菌感染的诊断标准与治疗原则》,于2018年3月至2019年4月共纳入40例厦门大学附属中山医院血液科的血液系统恶性肿瘤患者,并进一步将其分为确诊、临床诊断和拟诊。对所有患者行CTPA检查,观察影像与临床/微生物之间的关系以及能否利用CTPA协助发现拟诊分类中的IMD患者。结果所有确诊的6例患者均出现肺血管栓塞改变的阳性结果;9例临床诊断患者中,8例CTPA阳性,1例CTPA阴性;25例拟诊患者中,12例CTPA阳性,13例CTPA阴性。结论CTPA可直接发现可疑肺IMD患者肺血管闭塞,其在血液恶性肿瘤患者肺IMD的早期诊断价值值得进一步探讨。
- 王淼杜瑜王勇王金岸胡嘉升
- 关键词：免疫抑制CT肺动脉造影血液恶性肿瘤
- 以父母为供体的单倍体移植治疗地中海贫血
- 目的 异基因干细胞移植是目前治愈地中海贫血的唯一手段,但是由于供者来源困难,大多数患儿不能尽快地接受干细胞移植治疗,失去了治疗机会,虽然非血缘供者可以作为干细胞来源,目前尚不能满足移植的需要.
- 陈亚玫洪秀理胡嘉升林进宗鹿全意
- 儿童慢性嗜酸粒细胞白血病一例
- 2010年
- 患儿，男，8岁。因反复咳嗽、气促，颜面水肿2个月于2008年7月入院。1岁时曾因“反复咳嗽、发热10d”入住福建省某医院，当时血常规：Hb100g／L，BPC133×10 9／L，WBC30×10 9／L，嗜酸粒细胞0．25，脾脏肋缘下4cm，肝脏肋缘下2cm，骨髓涂片检查结果符合“慢性粒细胞白血病”（CML），未进行染色体及bet—abl融合基因检测，
- 鹿全意赵江宁张鹏胡嘉升
- 关键词：慢性嗜酸粒细胞白血病儿童融合基因检测反复咳嗽颜面水肿骨髓涂片
- 含克拉屈滨的预处理方案造血干细胞移植治疗儿童重型地中海贫血疗效和安全性被引量：3
- 2019年
- 目的探讨含克拉屈滨的预处理方案在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童重型地中海贫血中的疗效和安全性。方法分析2017年3月至2018年7月在厦门大学附属中山医院完成的12例重型地中海贫血受者异基因干细胞移植的临床资料。受者中位年龄5岁(2~13岁),其中HLA全相合无关供者8例,HLA位点8/10相合无关供者1例,亲缘HLA全相合同胞供者2例,亲缘HLA半相合单倍体供者1例。所有受者均采用环磷酰胺+克拉屈滨+白消安+抗人胸腺细胞球蛋白的预处理方案。移植时输注单个核细胞中位数为10.97×10^8/kg(5.72~12.49×10^8/kg),CD34^+细胞中位数为12.2×10^6/kg(6.7~22×106/kg)。移植后采用环孢素A+短疗程甲氨蝶呤+吗替麦考酚酯预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果移植后11例受者获得造血重建,1例植入失败。11例受者中性粒细胞植入的中位时间为11 d(8~17 d),血小板植入的中位时间为13 d(8~37 d)。移植后6例发生Ⅱ度以下急性GVHD,1例移植后35 d发生Ⅳ度肠道GVHD,后因合并严重感染于移植后70 d死于多器官衰竭,慢性GVHD 2例。巨细胞病毒血症发生率为25%,未出现巨细胞病毒病、肝静脉闭塞症、败血症等严重移植相关并发症。中位随访时间15个月(8~18个月),死亡1例,失败1例,10例受者健康生存并脱离输血。结论克拉屈滨为基础的预处理方案在儿童重型地中海贫血的干细胞移植中是安全有效的,但由于强烈的免疫抑制有可能导致移植后感染和病毒激活的风险增高。
- 陆婧媛洪秀理庄燕红颜秀珍石洁陈亚玫胡嘉升鹿全意
- 关键词：造血干细胞移植地中海贫血预处理
- 阿霉素诱导的骨髓瘤细胞化疗耐药的分子机制分析被引量：5
- 2014年
- 本研究旨在探讨阿霉素诱导的骨髓瘤细胞RPMI8226化疗耐药的分子机制,分析Notch信号过度活化在化疗耐药机制中的作用。以浓度梯度递增法建立耐阿霉素的骨髓瘤细胞系RPMI8226/DOX,针对化疗耐药的瘤细胞RPMI8226/DOX,用RT-PCR法检测细胞耐药前后Notch2、Jagged1、Jagged2、HES1基因表达变化;Western blot检测耐药细胞系与敏感细胞系P-170蛋白表达变化;ELISA方法分析IL-6、VEGF水平变化。结果显示,Notch2、Jagged1、Jagged2基因随着耐药程度的增高表达逐渐增高,而HES1则相反,随着耐药程度增高表达逐渐减低。P-170蛋白随着耐药程度的增高表达逐渐增高。耐药细胞组培养上清中细胞因子VEGF和IL-6水平显著高于普通培养组。结论:建立的人骨髓瘤细胞系RPMI8226/DOX可以作为骨髓瘤耐药研究的有效模型,Notch信号通路的活化与多发性骨髓瘤的耐药密切相关,Notch信号通路有望成为多发性骨髓瘤治疗的新靶点。
- 卢燕燕肖翠容陈华英黄潇胡嘉升鹿全意
- 关键词：多发性骨髓瘤阿霉素化疗耐药NOTCH信号
- Notch1通路活化抑制EC109细胞的增殖及机制探讨
- ＜正＞背景:食道癌有两种常见的病理类型:腺癌（EAC）和鳞状细胞癌（ESCC）,后者是中国常见的病理类型。有报道Notch1在ESCC中低表达,而在正常食道组织中高表达。提示Notch1通路的抑制与ESCC无限制增殖有关...
- 张可杰鹿全意张鹏牛小青王昭赵江宁李蒲胡嘉升
- 文献传递
- 脐带来源间充质干细胞治疗异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病被引量：1
- 2014年
- 背景:间充质干细胞具有免疫调节作用,在治疗急性移植物抗宿主病中已取得成功,但是在治疗慢性移植物抗宿主病中,特别是肺部慢性移植物抗宿主病的研究报道还很少。目的:评价脐带间充质干细胞治疗造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的效果。方法:10例接受异基因干细胞移植治疗患者,明确诊断为慢性移植物抗宿主病,常规免疫抑制治疗无效,给予脐带间充质干细胞治疗,每个治疗剂量2×107个细胞,每次1或2个剂量,每2周治疗1次,根据疗效标准评价疗效。结果与结论:4例肺部慢性移植物抗宿主病患者3例显效,2例皮肤型慢性移植物抗宿主病患者1例进步,1例显效;4例肝脏排斥患者2例显效,2例无效,治疗总有效率70%(7/10)。结果表明脐带间充质干细胞治疗难治性慢性移植物抗宿主病是一个有效的疗法。
- 黄英丹肖翠容林进宗洪秀理胡嘉升鹿全意
- 关键词：脐带间质干细胞移植移植物抗宿主病干细胞
- 利妥昔单抗联合CHOP化疗Castleman病长期缓解1例被引量：1
- 2015年
- Castleman病（castleman disease,CD）亦称巨大淋巴结增生症,是一种少见的异质性淋巴组织增殖性疾病,以淋巴结肿大为主要表现,偶伴发热、消瘦、盗汗、浆膜腔积液、肝脾肿大等系统受累的表现。病变可累及淋巴结区域的任何部位,但最常见部位是胸部纵隔淋巴结,其次是颈部、腋下、腹部、腹股沟等部位,少见波及结外组织,由Castleman等[1]在1956年首次以病理现象报道。
- 肖翠容洪秀理林进宗胡嘉升鹿全意
- 关键词：利妥昔单抗CASTLEMAN病纵隔淋巴结淋巴结增生肝脾肿大
- 替雷利珠单抗治疗鼻咽部慢性活动性EB病毒感染2例并文献复习
- 2023年
- 目的提高对慢性活动性EB病毒感染(CAEBV)的认识。方法回顾性分析厦门大学附属中山医院2例CAEBV患者的临床资料,并复习相关文献。结果例1,男性,32岁,因间断口腔溃疡、咽痛7年行全血EB病毒(EBV)-DNA检测为9.42×106拷贝/ml;鼻咽镜病理活组织检查:EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病(2级),EBER阳性,诊断为CAEBV,予程序性死亡受体1(PD-1,替雷利珠单抗)治疗后症状好转,8个周期后复查EBV-DNA转阴。例2,男性,56岁,因颈部肿痛10月余行全血EBV-DNA检测为2.51×10^(4)拷贝/ml,病理提示EBV相关淋巴组织增殖性疾病,Ⅱ级交界性,EBER阳性,诊断为CAEBV,予替雷利珠单抗治疗,2个周期后复查EBV-DNA转阴。结论CAEBV是一种复杂的异质性综合征,其临床表现复杂多样,PD-1抗体作为新的免疫治疗手段,有良好的效果。
- 林丹霞胡嘉升
- 关键词：慢性活动性EB病毒感染
