尹罡
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：成都大学更多>>
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- 利他唑酮(LT-01)磷脂复合物制备工艺及其理化性质研究被引量：1
- 2017年
- 目的确定利他唑酮形成磷脂复合物的最佳制备工艺,并对该磷脂复合物进行理化性质研究。方法以药脂比、反应溶剂、反应浓度、反应温度及反应时间等影响因素为考察项,以复合率为评价指标,对磷脂复合物的制备工艺进行考察,最终确定利他唑酮磷脂复合物最优的制备方法,并对所制备的磷脂复合物进行溶解性考察,采用紫外、红外光谱扫描进行验证。结果该工艺制备磷脂复合物简单易行且质量可控,制备利他唑酮磷脂复合物的复合率大于96%。形成复合物后,利他唑酮在水、油相中的溶解性增加了50~100倍,同时UV扫描和IR光谱结果显示利他唑酮磷脂复合物的生成过程中并没有新的化合物产生。结论该制备工艺能够简单方便的制备出复合率高的利他唑酮磷脂复合物,且所制备的磷脂复合物能够有效的提高药物的溶解性。
- 郭小照李楠尹罡李岳邓盛齐鲁韬
- 关键词：影响因素理化性质
- 姜黄素立方液晶制备工艺过程中的光稳定性研究
- 2017年
- 目的采用高效液相色谱法对姜黄素和姜黄素立方液晶的光稳定性进行考察,研究水、乙醇及pH等对姜黄素光稳定性的影响。方法将不同处方项下的姜黄素立方液晶于不同光照条件下放置,并以HPLC-UV法测定姜黄素含量;通过比较姜黄素立方液晶溶液与姜黄素的乙醇溶液、50%乙醇溶液强光照射下的姜黄素降解情况,研究水对其光降解的影响;对不同pH下姜黄素立方液晶进行强光照射试验。结果以GMO/F127为处方制得的姜黄素立方液晶光稳定性较好;姜黄素在含水介质中,光降解速度加快;姜黄素立方液晶中的游离姜黄素在强光(4500Lx)照射下发生降解,而姜黄素立方液晶的光稳定性较好;酸对姜黄素立方液晶的光稳定性并无明显影响。结论结果表明姜黄素立方液晶对强光不稳定,光照环境下易发生降解,且水可加速姜黄素的光降解。该研究为姜黄素立方液晶的生产工艺及贮存条件选择提供可靠的实验依据。
- 李瑾李楠李晓琴邓盛齐尹罡
- 关键词：姜黄素光稳定性光降解
- 新医科背景下药剂学课程体系的构建
- 2024年
- 药剂学是药学的核心课程和综合性技术运用领域,对人才培养具有决定性影响。当前,药剂学课程体系尚存结构失衡、教学资源匮乏、创新实践能力培养不足等问题。为适应新医学时代药学教育的需求,需建立了全新的药剂学课程体系,以实现药剂学专业人才的培养。基于此,本文将对新医科背景下药剂学课程体系的构建要求进行详细分析,然后对新医科背景下药剂学课程体系的构建问题进行探讨,最后基于问题提出相关优化策略,以供相关人员参考。
- 梅凌李蔷薇尹罡陶静张亦斌
- 关键词：药剂学课程体系
- iRGD肽修饰的卡巴他赛白蛋白纳米粒的制备与评价被引量：1
- 2023年
- 目的制备一种白蛋白纳米递药体系,以人血白蛋白(human serum albumin,HSA)作为抗肿瘤药物载体,通过处方优化制备纳米级粒径且大小均一的环状多肽iRGD修饰的卡巴他赛(cabazitaxel,CTX)白蛋白纳米粒(iRGD-modified cabazitaxel-loaded albumin nanoparticles,iRGD-HSA-CTX NPs),并对制剂进行质量评价,初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用超声-均质法制备HSA-CTX NPs,响应面Box-Behnken Design筛选最优处方,然后利用sulfo-SMCC的交联作用,将环状多肽iRGD修饰到HSA-CTX NPs上,制得iRGD-HSA-CTX NPs。采用激光粒度仪、透射电镜对该制剂的形貌进行考察。为提高稳定性将其制成冻干粉末,并考察冻干前后制剂的粒径及包封率变化。采用透析法考察其体外释放规律。最后在细胞层面验证其体外抗肿瘤活性。结果按优化条件制备的iRGD-HSA-CTX NPs呈球形形貌,分布均匀,平均粒径为(84.37±3.44)nm,多分散系数(polydispersity index,PDI)为(0.237±0.02),Zeta电位为(-4.87±2.09)mV,包封率为(93.67±2.56)%,载药量为(5.13±0.78)%。iRGD-HSA-CTX NPs冻干后制剂稳定性较好,粒径和包封率与冻干前相比未发生明显变化。体外释放结果显示iRGD-HSA-CTX NPs具有一定的缓释效果。溶血实验表明,制备的iRGD-HSA-CTX NPs安全无毒,适宜静脉注射给药。细胞毒性实验表明,与游离的化疗药物卡巴他赛相比,iRGD-HSA-CTX NPs对小鼠乳腺癌4T1细胞及人非小细胞肺癌A549细胞有更强的细胞毒性。细胞摄取实验和细胞内吞实验表明纳米粒表面修饰的iRGD可以通过与肿瘤细胞高表达的ανβ3、ανβ5和NRP-1结合,提高iRGD-HSA-CTX NPs的肿瘤靶向性。结论采用超声-均质法和sulfo-SMCC交联作用制备的iRGD-HSA-CTX NPs粒径较小,且粒径分布均匀,药物包封率高,在降低了CTX的毒副作用的同时提高肿瘤靶向性,增强抗肿瘤活性。
- 廖蓉惠刘喜阳李黎尹罡郑林沈雪邓盛齐
- 关键词：人血白蛋白纳米粒抗肿瘤活性
- 帕利哌酮缓释微丸的处方优化被引量：2
- 2023年
- 该研究采用挤出滚圆法制备了帕利哌酮丸芯,再用甲基丙烯酸共聚物(Eudragit)包衣制备缓释微丸,并采用正交设计分别优化了载药丸芯和缓释微丸的处方包衣工艺参数。结果表明,采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D作为包衣材料,且Eudragit RS30D占包衣材料总量65%时得到的优化缓释微丸在不同pH介质中的体外释放行为符合一级动力学方程。
- 郑林李黎尹罡廖蓉惠邓盛齐陶静
- 关键词：挤出滚圆法缓释微丸体外释放
- 格列美脲片处方工艺筛选及溶出度评价被引量：4
- 2015年
- 目的以溶出度为指标,筛选格列美脲片处方和制备工艺。方法以国外原研片为参比制剂,采用f2相似因子法进行溶出曲线的相似度评价。结果在不同p H的溶出介质中,自制片溶出曲线优于其他国产上市片的溶出曲线,与原研片比较,f2相似因子均>50。自制片和原研片在不同p H的溶出介质中体外溶出行为相似。结论不同厂家生产的格列美脲片采用f2相似因子法进行溶出曲线的相似度评价,结果差异较大,显示现有药品质量标准已达不到质量控制的要求。
- 刘源任静赖可陶静李佳尹罡李楠
- 关键词：格列美脲处方工艺溶出曲线
