- 螺内酯对2型糖尿病肾病患者尿清蛋白的影响被引量：9
- 2011年
- 目的探讨螺内酯对2型糖尿病肾病患者尿清蛋白的影响。方法选取86例合并Ⅲ期糖尿病肾病的2型糖尿病患者,将其随机分为试验组(44例)和对照组(42例)。对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用螺内酯20 mg/d,治疗12周。分别观察治疗前后两组患者血压、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hP-BG)]、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿清蛋白/尿肌酐(ACR)、血电解质(钾、钠)、血肌酐(SCr)等。结果对照组和试验组分别有38例和40例完成研究。两组患者治疗前及治疗后FBG、2 hPBG、收缩压、舒张压、HbA1c、TG、LDL-C、SCr比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患者治疗后ACR与治疗前比较[(110±111)mg/g与(82±68)mg/g],差异无统计学意义(P>0.05);而试验组患者治疗后ACR较治疗前显著降低[(45±47)mg/g与(85±59)mg/g],也显著低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清TC水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者治疗后血钾较治疗前显著升高[(4.10±0.46)mmol/L与(3.82±0.46)mmol/L],血钠水平较对照组显著降低[(139.8±3.1)mmol/L与(141.4±2.4)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论螺内酯对2型糖尿病肾病具有独立的降低ACR的保肾作用。
- 李世云李勤李黎甘莉熊萍饶进杜春李龙英苟晓琴
- 关键词：糖尿病肾病螺内酯尿清蛋白
- 螺内酯对糖尿病肾病患者尿8-异前列腺素F2α的影响被引量：1
- 2013年
- 目的了解螺内酯对糖尿病肾病患者尿8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）的影响。方法将78例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为试验组（40例）和对照组（38例），对照组采用常规治疗，试验组在常规治疗的基础上加用螺内酯20mg／d，均治疗3个月。分别观察治疗前后收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2h血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白、尿白蛋白，尿肌酐、尿8-iso．PGF2。、血钾、血钠等。结果两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、收缩压、舒张压、糖化血红蛋白、三酰甘油、LDL-C、血钠比较差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组治疗前后ACR、8．iso．PGF2。比较差异无统计学意义（P〉0．05），试验组治疗后ACR、8-iso-PGF2α较治疗前和对照组治疗后均明显降低[（44．55±46．82）mg／g比（85．42±59．46）mg／g和（110．02±110．65）mg／g、（251．07±424．64）ng／L比（438．84±505．23）ng/L和（465．21±544．08）ng／L，P〈0．05]。对照组和试验组治疗后TC均较治疗前明显降低[（4．63±0．87）mmol／L比（5．14±0．98）mmol／L和（4．56±0．80）mmol／L比（4．98±0．98）mmol／L，P〈0．05]，但两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组治疗后血钾较治疗前明显升高[（4．10±0．46）mmol／L比（3．82±0．46）mmol／L，P〈0．05]。结论螺内酯对糖尿病肾病具有独立的抗氧化和降低ACR的保肾作用。
- 李世云李勤李黎甘莉熊萍饶进杜春李龙英苟晓琴
- 关键词：糖尿病肾病螺内酯氧化性应激白蛋白尿
- 螺内酯对2型糖尿病肾病患者尿转化生长因子-β1的影响被引量：1
- 2012年
- 目的了解螺内酯对2型糖尿病肾病患者尿转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法 86例并III期糖尿病肾病的2型糖尿病患者被随机分为治疗组(n=44)和对照组(n=42),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用螺内酯20 mg/d,治疗12周。分别观察治疗前后收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2 h血糖、血总胆固醇、血甘油三脂、血低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白A1c、尿白蛋白尿肌酐比值(ACR)、TGF-β1、血钾和血肌酐等。结果对照组和治疗组分别有38例和40例完成研究。两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、收缩压、舒张压、糖化血红蛋白A1c、血甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血肌酐和血钠等指标无明显变化(P>0.05)。治疗组治疗后ACR(44.55±46.82)mg/g明显低于治疗前(85.42±59.46)mg/g和对照组(110.02±110.65)mg/g(均P<0.05)。治疗组尿TGF-β1在治疗后(40.92±64.53 pg/mL)也明显低于治疗前(85.85±105.26)pg/mL和对照组(89.18±86.62)pg/mL(均P<0.05)。血总胆固醇两组治疗后均较治疗前有降低(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05)。治疗组血钾治疗后较治疗前有升高(P<0.05)。结论螺内酯对2型糖尿病肾病具有独立的降低尿ACR和TGF-β1的保肾作用。
- 李世云李勤李黎甘莉熊萍饶进杜春李龙英苟晓琴
- 关键词：醛固酮受体拮抗剂螺内酯转化生长因子-Β1尿白蛋白
- iRGD肽修饰的卡巴他赛白蛋白纳米粒的制备与评价被引量：1
- 2023年
- 目的制备一种白蛋白纳米递药体系,以人血白蛋白(human serum albumin,HSA)作为抗肿瘤药物载体,通过处方优化制备纳米级粒径且大小均一的环状多肽iRGD修饰的卡巴他赛(cabazitaxel,CTX)白蛋白纳米粒(iRGD-modified cabazitaxel-loaded albumin nanoparticles,iRGD-HSA-CTX NPs),并对制剂进行质量评价,初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用超声-均质法制备HSA-CTX NPs,响应面Box-Behnken Design筛选最优处方,然后利用sulfo-SMCC的交联作用,将环状多肽iRGD修饰到HSA-CTX NPs上,制得iRGD-HSA-CTX NPs。采用激光粒度仪、透射电镜对该制剂的形貌进行考察。为提高稳定性将其制成冻干粉末,并考察冻干前后制剂的粒径及包封率变化。采用透析法考察其体外释放规律。最后在细胞层面验证其体外抗肿瘤活性。结果按优化条件制备的iRGD-HSA-CTX NPs呈球形形貌,分布均匀,平均粒径为(84.37±3.44)nm,多分散系数(polydispersity index,PDI)为(0.237±0.02),Zeta电位为(-4.87±2.09)mV,包封率为(93.67±2.56)%,载药量为(5.13±0.78)%。iRGD-HSA-CTX NPs冻干后制剂稳定性较好,粒径和包封率与冻干前相比未发生明显变化。体外释放结果显示iRGD-HSA-CTX NPs具有一定的缓释效果。溶血实验表明,制备的iRGD-HSA-CTX NPs安全无毒,适宜静脉注射给药。细胞毒性实验表明,与游离的化疗药物卡巴他赛相比,iRGD-HSA-CTX NPs对小鼠乳腺癌4T1细胞及人非小细胞肺癌A549细胞有更强的细胞毒性。细胞摄取实验和细胞内吞实验表明纳米粒表面修饰的iRGD可以通过与肿瘤细胞高表达的ανβ3、ανβ5和NRP-1结合,提高iRGD-HSA-CTX NPs的肿瘤靶向性。结论采用超声-均质法和sulfo-SMCC交联作用制备的iRGD-HSA-CTX NPs粒径较小,且粒径分布均匀,药物包封率高,在降低了CTX的毒副作用的同时提高肿瘤靶向性,增强抗肿瘤活性。
- 廖蓉惠刘喜阳李黎尹罡郑林沈雪邓盛齐
- 关键词：人血白蛋白纳米粒抗肿瘤活性
- 帕利哌酮缓释微丸的处方优化被引量：1
- 2023年
- 该研究采用挤出滚圆法制备了帕利哌酮丸芯,再用甲基丙烯酸共聚物(Eudragit)包衣制备缓释微丸,并采用正交设计分别优化了载药丸芯和缓释微丸的处方包衣工艺参数。结果表明,采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D作为包衣材料,且Eudragit RS30D占包衣材料总量65%时得到的优化缓释微丸在不同pH介质中的体外释放行为符合一级动力学方程。
- 郑林李黎尹罡廖蓉惠邓盛齐陶静
- 关键词：挤出滚圆法缓释微丸体外释放
- 阿霉素白蛋白透明质酸纳米粒的制备及评价被引量：1
- 2023年
- 目的制备以人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)和透明质酸(hyaluronic acid,HA)为载体,负载抗肿瘤药物阿霉素(doxorubicin,DOX)的纳米粒子,对纳米粒制备处方进行优化,并对制剂进行质量评价,初步考察纳米粒的体外抗肿瘤效果。方法采用去溶剂-交联法制备得到负载阿霉素的白蛋白透明质酸纳米粒子(DOX-HSA-HA NPs),并利用Box-Behnken Design响应面优化筛选最优处方,采用透射电镜、激光粒度仪对纳米粒的形貌和粒径进行考察,并考察纳米粒的体外释放效果及体外溶血情况,最后通过细胞毒性实验初步考察纳米粒的体外抗肿瘤效果。结果按优化条件制得的DOX-HSA-HA NPs透射电镜下呈球形,分布均一,粒径为(213.39±0.79)nm,PDI值为0.062±0.012,Zeta电位为-25.53 mV,包封率达88.85%,载药量达2.06%;体外释放结果表明,在pH 6.8和pH 7.4条件下DOX-HSA-HA NPs具有缓释效果,加入透明质酸酶之后,DOX的释放量增加;溶血性实验表明,纳米载体材料HSA-HA NPs无溶血风险,可用于静脉注射给药;体外细胞实验表明,空白载体对细胞基本无毒性,相比于DOX-HSA NPs,DOX-HSA-HA NPs对小鼠乳腺癌4T1细胞的细胞毒性增强。结论采用去溶剂-交联法制得的DOX-HSA-HA NPs分布均匀,包封率高,具有明显的缓释作用和增强的细胞毒性。
- 陶静李黎廖蓉惠涂娜沈雪
- 关键词：人血清白蛋白透明质酸阿霉素纳米粒体外抗肿瘤
- 醛固酮受体拮抗剂抗氧化及对糖尿病肾病保护作用被引量：5
- 2011年
- 糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病（diabetic mellitus,DM）患者常见的微血管并发症之一。近年来的研究提示氧化应激在DN发生、发展过程中发挥重要作用。
- 李黎李勤李世云
- 关键词：糖尿病肾病醛固酮受体拮抗剂螺内酯依普利酮氧化应激
