陶静
- 作品数:15 被引量:47H指数:4
- 供职机构:成都大学更多>>
- 发文基金:四川省卫生厅研究基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学电气工程更多>>
- 盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备及工艺优化被引量:3
- 2017年
- 目的应用响应面分析法优化盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备条件。方法结合改良薄膜法和冻融法制备盐酸吉西他滨隐形脂质体,利用Plackett-Burman实验设计法确定显著影响药物包封率的因素,即脂药比(W/W),HSPC/DSPE-PEG2k(W/W),脂质比(W/W),并对其进行3因素5水平的中心组合实验,筛选最佳处方工艺,并绘制体外释药曲线。结果最优处方工艺条件为磷脂:药物:胆固醇:DSPE-PEG2k为60:3:20:4.8(W/W),PBS浓度0.1mmol/L,水化时间1h,探头超声时间3min(80W,3s/3s),冻融4次;在此优化条件下,包封率为65.85%±0.48%,较优化前提高近25%。体外释放动力学符合双指数方程,具有一定缓释作用。结论响应面分析法可有效平衡各因素之间的相互影响,适用于脂质体制备工艺及处方筛选。
- 郑钦陶静张亦斌邓盛齐
- 关键词:盐酸吉西他滨隐形脂质体响应面法包封率
- 替利定药物树脂混悬剂初步质量研究
- 2016年
- 目的对制备的替利定药物树脂混悬剂进行初步的含量测定和溶出度检测方法的质量研究。方法采用HPLC,用依利特spherisorb C8色谱柱(20cm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.2%碳酸铵溶液(75:25)为流动相;检测波长254nm;柱温30℃;流速1mL/min。结果依照上述方法进行含量测定,试验结果显示,在浓度为0.005-5mg/mL范围内,具有良好的线性范围(r=0.9998),平均回收率100.2%、100.1%和100.0%;溶出度检测结果显示,在0.005-0.1mg/mL浓度内(r=0.9997),浓度与峰面积呈良好的线性,平均回收率较高。结论该法简单可行,质量可控,为替利定药物树脂混悬剂的质量标准的建立提供了依据。
- 郭小照邓岚郑林陶静李楠邓盛齐
- 关键词:高效液相色谱法溶出度影响因素
- 硫酸阿米卡星多囊脂质体的制备及评价被引量:1
- 2023年
- 目的制备硫酸阿米卡星多囊脂质体(amikacin sulfate multivesicular liposomes,AMK-MVLs),对其进行质量评价,并考察了其体外抗菌活性。方法采用复乳法制备AMK-MVLs混悬液Ⅰ,Box-Behnken效应面法优化筛选最佳处方,采用生理盐水洗涤后调整药物浓度得AMK-MVLs混悬液。采用光学显微镜、激光粒度仪、差示扫描量热(differential scanning calorimeter,DSC)考察制剂的理化性质,采用透析法考察其体外释放规律,通过微量稀释法初步考察其体外抗菌活性。结果优化得到AMK-MVLs混悬液Ⅰ的最佳处方为:大豆磷脂与胆固醇质量比为1.91:1,三油酸甘油酯用量为1.02%,PVA用量为0.62%。AMK-MVLs呈堆叠有无数囊泡的非同心球状,AMK-MVLs混悬液包封率(87.12±1.55)%,平均粒径为11.93μm。DSC结果表明,AMK以无定型状态存在于脂质体内。体外释放结果显示AMK-MVLs混悬液在72 h时释药约80%。体外溶血实验表明,AMK-MVLs脂质体粒子浓度低于400μg/mL时无溶血风险。体外抗菌实验结果显示,相较于AMK溶液,AMK-MVLs混悬液对E.coli、P.aeruginosa、S.aureus 3种细菌具有更好的抗菌效果。结论成功制备了一种硫酸阿米卡星多囊脂质体,其粒径分布均匀、包封率高,释药规律符合Higuchi动力学模型,具有增强的抗菌活性。
- 张淼邓盛齐张亦斌郑林陶静
- 关键词:硫酸阿米卡星多囊脂质体复乳法
- 替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法
- 本发明公开了一种替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法。该替利定药物树脂口服混悬液包含以下组分:每100ml口服混悬液含替利定或其药学上可接受的盐或水合物0.2g~5g,离子交换树脂0.2g~10g,并加水至100ml。本...
- 邓盛齐陶静邓岚徐公望李楠张亦斌
- 文献传递
- 气相色谱法测定西洛他唑中残留溶剂
- 2014年
- 目的 建立气相色谱法测定西洛他唑中残留溶剂的方法.方法 采用PEG-20M石英毛细管柱(15m×0.53μm×1μm);柱温:60℃;检测器:氢火焰离子化检测器,检测器温度200℃,进样口温度180℃;直接进样1uL,进样口分流比5:1,载气为氮气,流速:3.0mL/mL,线速度:25cm/s.结果 2种残留溶剂均呈现较好的线性关系(丙酮:r=0.9966,异丙醇:r=0.9972);平均回收率为98.2%~102.3%.结论 本测定方法简便、准确,适用于西洛他唑中残留溶剂丙酮与异丙醇的同时测定.
- 李获郑林陶静
- 关键词:西洛他唑残留溶剂气相色谱法
- 头孢哌酮/舒巴坦钠预防老年急性呼吸衰竭感染的临床疗效与安全性
- 目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦钠预防老年急性呼吸衰竭感染的有效性及安全性.方法 63 例老年急性呼吸衰竭患者随机分为试验组32 例和对照组31 例,试验组静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦钠3.0 g,加入到生理盐水250 mL 中,...
- 李获陶静
- 稳定的新型雷贝拉唑钠肠溶微丸被引量:1
- 2016年
- 目的制备在肠道内更稳定的可释放两次的雷贝拉唑钠。方法用挤出滚圆法制备雷贝拉唑钠载药微丸丸芯并优化其处方及工艺。载药丸芯包裹隔离层后分别包裹两种肠溶层,制成雷贝拉唑钠肠溶微丸,混合后对释放度和稳定性进行测定。结果载药丸芯处方为10%无水碳酸钠,10%甘露醇,20%雷贝拉唑钠,20%低取代羟丙基纤维素,40%微晶纤维素,以5%羟丙基甲基纤维素的水-乙醇(65:35,W/W)溶液为黏合剂。以欧巴代胃溶型包衣液为隔离层,增重8%,欧巴代肠溶型94系列和尤特奇S100包衣材料为肠溶层,增重15%和20%,得到的微丸含量为97%。混合微丸在p H6.8的磷酸盐缓冲液中60min释放度为40%,120min释放度为70%,在p H8.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中60min释放度大于80%,且较为稳定。结论成功制备了雷贝拉唑钠肠溶微丸,可在更稳定的p H环境下释放,并具有潜在的两次释放的特征。
- 顾鑫邓盛齐张亦斌李楠陶静郑林
- 关键词:雷贝拉唑钠肠溶微丸
- 新医科背景下药剂学课程体系的构建
- 2024年
- 药剂学是药学的核心课程和综合性技术运用领域,对人才培养具有决定性影响。当前,药剂学课程体系尚存结构失衡、教学资源匮乏、创新实践能力培养不足等问题。为适应新医学时代药学教育的需求,需建立了全新的药剂学课程体系,以实现药剂学专业人才的培养。基于此,本文将对新医科背景下药剂学课程体系的构建要求进行详细分析,然后对新医科背景下药剂学课程体系的构建问题进行探讨,最后基于问题提出相关优化策略,以供相关人员参考。
- 梅凌李蔷薇尹罡陶静张亦斌
- 关键词:药剂学课程体系
- 帕利哌酮缓释微丸的处方优化被引量:2
- 2023年
- 该研究采用挤出滚圆法制备了帕利哌酮丸芯,再用甲基丙烯酸共聚物(Eudragit)包衣制备缓释微丸,并采用正交设计分别优化了载药丸芯和缓释微丸的处方包衣工艺参数。结果表明,采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D作为包衣材料,且Eudragit RS30D占包衣材料总量65%时得到的优化缓释微丸在不同pH介质中的体外释放行为符合一级动力学方程。
- 郑林李黎尹罡廖蓉惠邓盛齐陶静
- 关键词:挤出滚圆法缓释微丸体外释放
- 磷脂复合物对中药制剂口服吸收的影响被引量:11
- 2015年
- 本文通过综述各类文献,分析了中药磷脂复合物的制备与鉴别方法,以及其在生物利用度、药动学、药效学等方面的特点,探讨了磷脂复合物对中药制剂口服吸收的影响研究近况,以期为磷脂复合物在中药制剂口服吸收的研究中提供参考与借鉴。
- 郑林李毅邓盛齐陶静任静
- 关键词:磷脂复合物中药活性成分理化性质口服吸收生物利用度