张亦斌
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 抗生素新剂型新技术研究进展被引量：2
- 2011年
- 随着现代科学与技术的长足进步,新辅料、新设备、新技术和新理论的不断涌现,抗生素的新剂型研究呈现出更广阔的前景,使得抗生素类药物的使用更有效、更安全、更方便、更好地满足临床用药需求。本文综述了速释、缓控释、靶向、经皮给药途径及复方制剂在抗生素新剂型新技术研究中的应用进展,为今后抗生素新剂型的开发提供新的思路。
- 龚前飞任静张亦斌邓盛齐
- 关键词：抗生素速释制剂缓控释制剂靶向制剂经皮给药
- 新医科背景下药剂学课程体系的构建
- 2024年
- 药剂学是药学的核心课程和综合性技术运用领域,对人才培养具有决定性影响。当前,药剂学课程体系尚存结构失衡、教学资源匮乏、创新实践能力培养不足等问题。为适应新医学时代药学教育的需求,需建立了全新的药剂学课程体系,以实现药剂学专业人才的培养。基于此,本文将对新医科背景下药剂学课程体系的构建要求进行详细分析,然后对新医科背景下药剂学课程体系的构建问题进行探讨,最后基于问题提出相关优化策略,以供相关人员参考。
- 梅凌李蔷薇尹罡陶静张亦斌
- 关键词：药剂学课程体系
- 盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备及工艺优化被引量：3
- 2017年
- 目的应用响应面分析法优化盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备条件。方法结合改良薄膜法和冻融法制备盐酸吉西他滨隐形脂质体,利用Plackett-Burman实验设计法确定显著影响药物包封率的因素,即脂药比(W/W),HSPC/DSPE-PEG2k(W/W),脂质比(W/W),并对其进行3因素5水平的中心组合实验,筛选最佳处方工艺,并绘制体外释药曲线。结果最优处方工艺条件为磷脂:药物:胆固醇:DSPE-PEG2k为60:3:20:4.8(W/W),PBS浓度0.1mmol/L,水化时间1h,探头超声时间3min(80W,3s/3s),冻融4次;在此优化条件下,包封率为65.85%±0.48%,较优化前提高近25%。体外释放动力学符合双指数方程,具有一定缓释作用。结论响应面分析法可有效平衡各因素之间的相互影响,适用于脂质体制备工艺及处方筛选。
- 郑钦陶静张亦斌邓盛齐
- 关键词：盐酸吉西他滨隐形脂质体响应面法包封率
- 稳定的新型雷贝拉唑钠肠溶微丸被引量：1
- 2016年
- 目的制备在肠道内更稳定的可释放两次的雷贝拉唑钠。方法用挤出滚圆法制备雷贝拉唑钠载药微丸丸芯并优化其处方及工艺。载药丸芯包裹隔离层后分别包裹两种肠溶层,制成雷贝拉唑钠肠溶微丸,混合后对释放度和稳定性进行测定。结果载药丸芯处方为10%无水碳酸钠,10%甘露醇,20%雷贝拉唑钠,20%低取代羟丙基纤维素,40%微晶纤维素,以5%羟丙基甲基纤维素的水-乙醇(65:35,W/W)溶液为黏合剂。以欧巴代胃溶型包衣液为隔离层,增重8%,欧巴代肠溶型94系列和尤特奇S100包衣材料为肠溶层,增重15%和20%,得到的微丸含量为97%。混合微丸在p H6.8的磷酸盐缓冲液中60min释放度为40%,120min释放度为70%,在p H8.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中60min释放度大于80%,且较为稳定。结论成功制备了雷贝拉唑钠肠溶微丸,可在更稳定的p H环境下释放,并具有潜在的两次释放的特征。
- 顾鑫邓盛齐张亦斌李楠陶静郑林
- 关键词：雷贝拉唑钠肠溶微丸
- 硫酸阿米卡星多囊脂质体的制备及评价被引量：1
- 2023年
- 目的制备硫酸阿米卡星多囊脂质体(amikacin sulfate multivesicular liposomes,AMK-MVLs),对其进行质量评价,并考察了其体外抗菌活性。方法采用复乳法制备AMK-MVLs混悬液Ⅰ,Box-Behnken效应面法优化筛选最佳处方,采用生理盐水洗涤后调整药物浓度得AMK-MVLs混悬液。采用光学显微镜、激光粒度仪、差示扫描量热(differential scanning calorimeter,DSC)考察制剂的理化性质,采用透析法考察其体外释放规律,通过微量稀释法初步考察其体外抗菌活性。结果优化得到AMK-MVLs混悬液Ⅰ的最佳处方为:大豆磷脂与胆固醇质量比为1.91:1,三油酸甘油酯用量为1.02%,PVA用量为0.62%。AMK-MVLs呈堆叠有无数囊泡的非同心球状,AMK-MVLs混悬液包封率(87.12±1.55)%,平均粒径为11.93μm。DSC结果表明,AMK以无定型状态存在于脂质体内。体外释放结果显示AMK-MVLs混悬液在72 h时释药约80%。体外溶血实验表明,AMK-MVLs脂质体粒子浓度低于400μg/mL时无溶血风险。体外抗菌实验结果显示,相较于AMK溶液,AMK-MVLs混悬液对E.coli、P.aeruginosa、S.aureus 3种细菌具有更好的抗菌效果。结论成功制备了一种硫酸阿米卡星多囊脂质体,其粒径分布均匀、包封率高,释药规律符合Higuchi动力学模型,具有增强的抗菌活性。
- 张淼邓盛齐张亦斌郑林陶静
- 关键词：硫酸阿米卡星多囊脂质体复乳法
- 制备缓释微丸质量研究被引量：3
- 2012年
- 缓释微丸作为缓控释药物制剂的一种形式,属于多单元型给药系统,具有一单元型给药系统不可比拟的优点,近年来随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,微丸已成为缓控释制剂发展的重要方向。本文以文献研究为基础,重点综述了骨架型微丸及膜控型微丸的特点以及质量研究进展,以期为微丸的进一步深入研究提供参考。
- 郑林陆振举张亦斌邓盛齐任静
- 关键词：缓释微丸
- 雷替曲塞制剂相关理化性质研究
- 2018年
- 目的对抗肿瘤药物雷替曲塞进行关键质量属性的研究,为该药pH敏感脂质体的研究提供实验依据。方法建立雷替曲塞高效液相色谱(HPLC)含量测定方法和有关物质测定方法,通过破坏性实验和水溶液中稳定性实验考察药物稳定性,摇瓶法测定平衡溶解度和表观油水分配系数等。结果建立了该药HPLC含量和有关物质测定方法,2～20μg/ml浓度范围内线性关系良好(A=87354c-1878.4,r=0.9999);药物在碱、高温和光照条件下稳定,对酸和氧化条件较为敏感,48 h内在pH值6.5～9.0 NaH2PO4水溶液中可稳定存在;平衡溶解度和油水分配系数结果显示该药是水溶性药物。结论油水分配系数和平衡溶解度提示可采用逆相蒸发法或主动载药法等制备雷替曲塞脂质体,以获得较高包封率。
- 张彩丽张亦斌郑林李晓琴邓盛齐
- 关键词：雷替曲塞HPLC法稳定性油水分配系数溶解性
- 适于规模放大的姜黄素脂质立方液晶制备工艺探讨被引量：1
- 2017年
- 目的:制备姜黄素立方液晶,确定其适于规模放大的最佳处方配比及制备工艺条件。方法:采用Bottom-up法制备姜黄素立方液晶,制得的样品用透析法和HPLC法测定其包封率。通过单因素试验和正交试验设计确定姜黄素立方液晶的处方,然后考察搅拌时间、超声功率等工艺因素对立方液晶包封率的影响,确定适于规模放大的立方液晶制备工艺。结果:按最佳处方及制备工艺规模放大后制得的姜黄素立方液晶的包封率达(86±2)%。结论:确定的姜黄素立方液晶的制备工艺及处方合理可靠,适于规模放大。
- 芶子杰邓盛齐陶静郑钦张亦斌
- 关键词：姜黄素
