郑林
- 作品数：11 被引量：29H指数：3
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：四川省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 稳定的新型雷贝拉唑钠肠溶微丸被引量：1
- 2016年
- 目的制备在肠道内更稳定的可释放两次的雷贝拉唑钠。方法用挤出滚圆法制备雷贝拉唑钠载药微丸丸芯并优化其处方及工艺。载药丸芯包裹隔离层后分别包裹两种肠溶层,制成雷贝拉唑钠肠溶微丸,混合后对释放度和稳定性进行测定。结果载药丸芯处方为10%无水碳酸钠,10%甘露醇,20%雷贝拉唑钠,20%低取代羟丙基纤维素,40%微晶纤维素,以5%羟丙基甲基纤维素的水-乙醇(65:35,W/W)溶液为黏合剂。以欧巴代胃溶型包衣液为隔离层,增重8%,欧巴代肠溶型94系列和尤特奇S100包衣材料为肠溶层,增重15%和20%,得到的微丸含量为97%。混合微丸在p H6.8的磷酸盐缓冲液中60min释放度为40%,120min释放度为70%,在p H8.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中60min释放度大于80%,且较为稳定。结论成功制备了雷贝拉唑钠肠溶微丸,可在更稳定的p H环境下释放,并具有潜在的两次释放的特征。
- 顾鑫邓盛齐张亦斌李楠陶静郑林
- 关键词：雷贝拉唑钠肠溶微丸
- 替利定药物树脂混悬剂初步质量研究
- 2016年
- 目的对制备的替利定药物树脂混悬剂进行初步的含量测定和溶出度检测方法的质量研究。方法采用HPLC，用依利特spherisorb C8色谱柱（20cm×4．6mm，5μm）；以甲醇-0．2％碳酸铵溶液（75：25）为流动相；检测波长254nm；柱温30℃；流速1mL／min。结果依照上述方法进行含量测定，试验结果显示，在浓度为0．005-5mg／mL范围内，具有良好的线性范围（r=0．9998），平均回收率100．2％、100．1％和100．0％；溶出度检测结果显示，在0．005-0．1mg／mL浓度内（r=0．9997），浓度与峰面积呈良好的线性，平均回收率较高。结论该法简单可行，质量可控，为替利定药物树脂混悬剂的质量标准的建立提供了依据。
- 郭小照邓岚郑林陶静李楠邓盛齐
- 关键词：高效液相色谱法溶出度影响因素
- 硫酸阿米卡星多囊脂质体的制备及评价被引量：1
- 2023年
- 目的制备硫酸阿米卡星多囊脂质体(amikacin sulfate multivesicular liposomes,AMK-MVLs),对其进行质量评价,并考察了其体外抗菌活性。方法采用复乳法制备AMK-MVLs混悬液Ⅰ,Box-Behnken效应面法优化筛选最佳处方,采用生理盐水洗涤后调整药物浓度得AMK-MVLs混悬液。采用光学显微镜、激光粒度仪、差示扫描量热(differential scanning calorimeter,DSC)考察制剂的理化性质,采用透析法考察其体外释放规律,通过微量稀释法初步考察其体外抗菌活性。结果优化得到AMK-MVLs混悬液Ⅰ的最佳处方为:大豆磷脂与胆固醇质量比为1.91:1,三油酸甘油酯用量为1.02%,PVA用量为0.62%。AMK-MVLs呈堆叠有无数囊泡的非同心球状,AMK-MVLs混悬液包封率(87.12±1.55)%,平均粒径为11.93μm。DSC结果表明,AMK以无定型状态存在于脂质体内。体外释放结果显示AMK-MVLs混悬液在72 h时释药约80%。体外溶血实验表明,AMK-MVLs脂质体粒子浓度低于400μg/mL时无溶血风险。体外抗菌实验结果显示,相较于AMK溶液,AMK-MVLs混悬液对E.coli、P.aeruginosa、S.aureus 3种细菌具有更好的抗菌效果。结论成功制备了一种硫酸阿米卡星多囊脂质体,其粒径分布均匀、包封率高,释药规律符合Higuchi动力学模型,具有增强的抗菌活性。
- 张淼邓盛齐张亦斌郑林陶静
- 关键词：硫酸阿米卡星多囊脂质体复乳法
- 人血清白蛋白修饰的盐酸伊立替康PLGA纳米粒的制备与评价被引量：5
- 2021年
- 目的制备人血清白蛋白(human serum albumin, HSA)修饰的盐酸伊立替康(irinotecan hydrochloride, CPT-11)聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(HSA/PLGA/CPT-11 NPs),对处方进行优化,对制剂进行质量评价,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用乳化-溶剂蒸发法制备HSA/PLGA/CPT-11 NPs,响应面Box-Behnken Design筛选最优处方,并制成冻干粉末。采用激光粒度仪、透射电镜、傅里叶红外光谱(fourier transform infrared spectrometer, FTIR)考察该制剂冻干粉的理化性质,采用透析法考察其体外释放规律,在低温和常温条件下考察其初步稳定性,通过细胞毒性实验初步考察其体外抗肿瘤活性。结果按优化条件制备的HSA/PLGA/CPT-11 NPs冻干粉呈球形,分布均匀,平均粒径为(98.73±2.04) nm,多分散系数(polydispersity index, PDI)为(0.257±0.03),Zeta电位为(-18.30±0.14) mV,包封率为(64.61±0.29)%。FTIR结果表明,CPT-11被纳米载体包埋后形成了新的物相。体外释放结果显示HSA/PLGA/CPT-11 NPs在24 h时释药80%。初步稳定性试验结果表明HSA/PLGA/CPT-11 NPs冻干粉在4℃和25℃条件下放置的60 d内具有良好的稳定性。溶血性实验表明,载体材料安全无毒,制备的HSA/PLGA/CPT-11 NPs冻干制剂适宜静脉注射给药。细胞学实验表明,与游离的CPT-11原料药相比,HSA/PLGA/CPT-11 NPs对人结肠癌HCT-116细胞具有增强的细胞毒性。结论采用乳化-溶剂蒸发法制备的HSA/PLGA/CPT-11 NPs粒径较小,分布均匀,包封率高,具有明显的药物缓释作用和增强的细胞毒性。
- 刘喜阳罗玉莹邓盛齐郑林郑林
- 关键词：盐酸伊立替康聚乳酸-羟基乙酸共聚物人血清白蛋白纳米粒体外抗肿瘤
- 气相色谱法测定西洛他唑中残留溶剂
- 2014年
- 目的 建立气相色谱法测定西洛他唑中残留溶剂的方法.方法 采用PEG-20M石英毛细管柱（15m×0.53μm×1μm）;柱温：60℃;检测器：氢火焰离子化检测器,检测器温度200℃,进样口温度180℃;直接进样1uL,进样口分流比5：1,载气为氮气,流速：3.0mL/mL,线速度：25cm/s.结果 2种残留溶剂均呈现较好的线性关系（丙酮：r=0.9966,异丙醇：r=0.9972）;平均回收率为98.2％～102.3％.结论 本测定方法简便、准确,适用于西洛他唑中残留溶剂丙酮与异丙醇的同时测定.
- 李获郑林陶静
- 关键词：西洛他唑残留溶剂气相色谱法
- 雷替曲塞制剂相关理化性质研究
- 2018年
- 目的对抗肿瘤药物雷替曲塞进行关键质量属性的研究,为该药pH敏感脂质体的研究提供实验依据。方法建立雷替曲塞高效液相色谱(HPLC)含量测定方法和有关物质测定方法,通过破坏性实验和水溶液中稳定性实验考察药物稳定性,摇瓶法测定平衡溶解度和表观油水分配系数等。结果建立了该药HPLC含量和有关物质测定方法,2～20μg/ml浓度范围内线性关系良好(A=87354c-1878.4,r=0.9999);药物在碱、高温和光照条件下稳定,对酸和氧化条件较为敏感,48 h内在pH值6.5～9.0 NaH2PO4水溶液中可稳定存在;平衡溶解度和油水分配系数结果显示该药是水溶性药物。结论油水分配系数和平衡溶解度提示可采用逆相蒸发法或主动载药法等制备雷替曲塞脂质体,以获得较高包封率。
- 张彩丽张亦斌郑林李晓琴邓盛齐
- 关键词：雷替曲塞HPLC法稳定性油水分配系数溶解性
- 抗生素在预防种植牙术后感染必要性的实验研究被引量：6
- 2015年
- 目的比较口服奥硝唑分散片和金栀洁龈含漱液含漱在预防种植牙术后感染的临床疗效,为临床合理用药提供依据。方法选取150例单个后牙缺失患者,随机分为两组,采用Ankylos-cx种植系统,完成种植体植入术,术后抗生素组给予奥硝唑分散片口服3d,含漱组给予金栀洁龈含漱液含漱3d,通过术后疼痛自评、术后伤口愈合评价以及X片观察种植体骨结合情况,对比评价两组临床疗效。结果两组病例患者年龄、性别、缺牙部位等数据具有一致性,含漱液含漱组术后伤口疼痛、伤口愈合情况、种植体骨结合情况与口服抗生素组没有差异。结论对于全身无系统疾病,单个后牙缺失的患者,种植术后通过含漱液含漱可以达到口服抗生素同样的临床疗效。
- 李获郑林王
- 关键词：奥硝唑金栀洁龈含漱液
- 帕利哌酮缓释微丸的处方优化被引量：2
- 2023年
- 该研究采用挤出滚圆法制备了帕利哌酮丸芯,再用甲基丙烯酸共聚物(Eudragit)包衣制备缓释微丸,并采用正交设计分别优化了载药丸芯和缓释微丸的处方包衣工艺参数。结果表明,采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D作为包衣材料,且Eudragit RS30D占包衣材料总量65%时得到的优化缓释微丸在不同pH介质中的体外释放行为符合一级动力学方程。
- 郑林李黎尹罡廖蓉惠邓盛齐陶静
- 关键词：挤出滚圆法缓释微丸体外释放
- 磷脂复合物对中药制剂口服吸收的影响被引量：11
- 2015年
- 本文通过综述各类文献,分析了中药磷脂复合物的制备与鉴别方法,以及其在生物利用度、药动学、药效学等方面的特点,探讨了磷脂复合物对中药制剂口服吸收的影响研究近况,以期为磷脂复合物在中药制剂口服吸收的研究中提供参考与借鉴。
- 郑林李毅邓盛齐陶静任静
- 关键词：磷脂复合物中药活性成分理化性质口服吸收生物利用度
- 盐酸伊立替康新型载体材料微粒给药系统的研究被引量：2
- 2018年
- 目的制备盐酸伊立替康胶束给药系统,降低其毒副作用,提高治疗效果。方法首先将盐酸伊立替康制备成磷脂复合物,提高其脂溶性;以合成的聚己内酯-聚乙二醇共聚物作为载体材料,将盐酸伊立替康磷脂复合物包裹其中,制备聚合物胶束给药系统。单因素结合正交试验,筛选制备盐酸伊立替康胶束给药系统的最佳处方和制备工艺。结果盐酸伊立替康磷脂复合物与原药相比脂溶性显著增加;制得的盐酸伊立替康胶束呈球形,粒径分布较均匀,包封率平均为61.32%,载药量平均为2.88%。结论通过该方法制得的盐酸伊立替康胶束粒径较小、质量可控,有望提高靶向部位药物浓度。
- 邓盛齐蒋芳任静郑林王玲玲李晓琴
- 关键词：盐酸伊立替康磷脂复合物两亲性嵌段共聚物
