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杨文栋

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：天津医科大学更多>>
发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇点突变
  • 2篇SN
  • 2篇TUDOR
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白磷酸化
  • 1篇定点突变
  • 1篇应激
  • 1篇质粒
  • 1篇突变
  • 1篇重组质粒
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞应激
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇FLAG
  • 1篇N-

机构

  • 2篇天津医科大学

作者

  • 2篇杨文栋
  • 1篇苏超
  • 1篇高星杰
  • 1篇杨洁
  • 1篇张春燕
  • 1篇何津岩
  • 1篇赵亚丽
  • 1篇任媛媛

传媒

  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 2篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
Tudor-SN蛋白磷酸化对其参与应激颗粒形成的机制研究
研究目的：细胞应激是细胞处在不利生存条件下所采取的保护性的应答方式，细胞应激也分为多种，比如氧化应激，病毒感染，缺氧应激等等，对于不同的应激，细胞内会有不同的信号通路应答相对应的应激刺激，其中应激颗粒（SGs）的形成是细...
杨文栋
关键词：定点突变磷酸化细胞应激
重组pCMV-N-Tudor-SN点突变质粒的构建及表达被引量：1
2016年
目的:构建Tudor-SN蛋白的Serine426(S426)、Serine781(S781)、Threonine240(T240)和Threonine429(T429)的点突变质粒,并使该重组质粒能够在He La细胞中融合表达。方法:利用定点突变技术,对Tudor-SN蛋白进行S426A、S781A、T240A、T429A点突变,通过双酶切的方法获得Tudor-SN.Mutants片段,最后将其连入到p CMV-N-Flag载体中。在He La细胞中转染该质粒,利用Western blot技术检测质粒表达效率。结果:(1)重组质粒经双酶切鉴定,可以观察到载体与Tudor-SN.Mutants的条带。(2)转染突变质粒后可看出He La细胞中有Flag蛋白表达。结论:质粒构建成功,可以用于下一步科学研究使用。
杨文栋苏超张春燕赵亚丽任媛媛高星杰杨洁何津岩
关键词：重组质粒
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