陈美君
- 作品数：7 被引量：6H指数：1
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 藤黄酸氰基衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2016年
- 以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1HNMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）、结肠腺癌细胞（RKO）和卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性，结果表明，所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性，其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸。
- 陈美君黎金海张志佳廖思燕黄雁谭茵
- 关键词：藤黄酸氰基抗肿瘤衍生物
- 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物...
- 陶移文黄雁陈美君张志佳黎金海凌惠平
- ppk1基因缺失对产ESBLs尿路感染大肠埃希菌药物敏感性的影响被引量：1
- 2023年
- 探讨ppk1基因缺失对产超广谱β-内酰胺酶尿路感染大肠埃希菌(ESBLs-UPEC)药物敏感性的影响及其作用机制。本课题为实验性研究,2021年3至4月期间从广州医科大学附属市八医院检验科临床尿路感染患者尿液标本中分离1株产超广谱β-内酰胺酶(耐药基因型为TEM合并CTX-M-14型)的大肠埃希菌,命名为UE210113,并采用自杀质粒同源重组技术构建ppk1基因敲除株Δpk1并同时构建回补株Δpk1-C,用于开展研究ppk1基因对ESBLs-UPEC药物敏感性的影响及作用机制。使用Vitek2 Compact和微量肉汤稀释法分别检测UE210113、Δpk1及Δpk1-C对抗菌药物的敏感性;同时采用实时荧光定量PCR法对UE210113、Δpk1及Δpk1-C的ESBLs、外膜蛋白以及主动外排系统基因进行定量分析。通过两独立样本秩和检验,药物敏感性实验结果显示,与UE210113相比,Δpk1对头孢他啶、头孢吡肟、妥布霉素、米诺环素和复方新诺明的敏感性增强(Z=-2.121,P<0.05;Z=-2.236,P<0.05;Z=-2.236,P<0.05;Z=-2.121,P<0.05),Δpk1-C的药敏性恢复与UE210113一致(Z=0,P>0.05);实时荧光定量PCR法检测耐药性相关基因的结果显示,Δpk1中编码ESBLs基因bla_(TEM)和bla_(CTX-M-14)表达量较UE210113明显下调,但在Δpk1-C未恢复表达;外膜蛋白基因omp F在Δpk1中的表达明显上调而omp A、omp C则表达下调,主动外排系统基因tol C、mdt A和mdt G在Δpk1中的表达相对下调,外膜蛋白和主动外排系统基因在Δpk1-C均能恢复表达。综上,ppk1基因的缺失影响了ESBLs-UPEC的外膜蛋白基因和主动外排系统蛋白基因的表达,使ESBLs-UPEC对多种药物的敏感性提高。
- 区静怡陈万山陈美君赵令斋李凌华彭亮梁烂石亚玲
- 关键词：尿路感染大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶药物敏感性
- 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物...
- 陶移文黄雁陈美君张志佳黎金海凌惠平
- 文献传递
- 不同地区妊娠期妇女补充叶酸与妊娠期糖尿病发病风险关系的Meta分析被引量：3
- 2023年
- 目的 系统评价不同地区妊娠期妇女补充叶酸与妊娠期糖尿病(GDM)发病风险的关系。方法 计算机检索PubMed,Web of Science,The Cochrane Library,Embase,ClinicalTrials. gov,Chinese Clinical Trial Registry及中国生物医学文献服务系统、中国知网、万方、维普等数据库中自建库起至2022年2月的相关文献,由2名研究员根据纳入及排除标准筛选文献,并提取资料。采用纽卡斯尔-渥太华量表评价纳入文献的质量,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析,采用Stata 12.0软件进行Egger线性回归分析。结果 共纳入6篇文献,涉及30 027例受试者。Meta分析结果显示,与未补充叶酸的妊娠期妇女相比,所有地区妊娠期妇女补充叶酸后GDM发病风险差异不显著[OR=1.07,95%CI(0.75,1.51),P=0.72];亚洲地区以外妊娠期妇女补充叶酸可显著降低GDM的发病风险[OR=0.76,95%CI(0.67,0.86),P <0.000 1];亚洲地区妊娠期妇女补充叶酸可显著升高GDM的发病风险[OR=1.49,95%CI(1.16,1.91),P=0.002];亚洲地区妊娠期妇女孕前及孕早、中期补充叶酸有升高GDM发病风险的趋势,但差异不显著[OR=1.39,95%CI(0.99,1.96),P=0.06];亚洲地区妊娠期妇女孕前及孕期补充叶酸可显著升高GDM的发病风险[OR=1.62,95%CI(1.13,2.33),P=0.009]。结论 亚洲地区以外妊娠期妇女补充叶酸可降低GDM的发病风险,亚洲地区妊娠期妇女补充叶酸可升高GDM的发病风险,且这种趋势会随叶酸补充时间的延长而增强。
- 何玉莲钟文飞钟文飞陈美君黄汉辉吴仲洪陈美君
- 关键词：叶酸妊娠期糖尿病队列研究META分析
- 新型芳基修饰的藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2015年
- 以取代酚或羟基吡啶为原料,在无水碳酸钾存在下,与溴代醇发生威廉姆森醚合反应制得中间体——芳(杂环)氧基醇(2a^2k);2a^2k分别与藤黄酸通过光延反应合成了藤黄酸衍生物(3a^3k)。以DDC/HOSu为偶联剂,芳酸与3-氨基-1-丙醇经偶联反应制得中间体——芳酰氨基醇(5a^5h);5a^5h分别与藤黄酸通过光延反应合成了藤黄酸衍生物(6a^6h)。2,3,5和6为新化合物,其结构经1H NMR,ESI-MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了3和6对肺腺癌细胞(A549)、肝癌细胞(HepG-2)和乳腺癌细胞(SK-BR-3)的体外抗肿瘤活性。结果表明:部分化合物对肿瘤细胞的抑制活性明显高于藤黄酸。
- 张志佳黎金海陈美君黄雁赵路宁
- 关键词：藤黄酸结构修饰衍生物抗肿瘤活性
