陶移文
- 作品数：28 被引量：97H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金博士科研启动基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物...
- 陶移文黄雁陈美君张志佳黎金海凌惠平
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- 元胡粗多糖的提取及理化性质被引量：4
- 2010年
- 采用水提醇沉方法制备元胡粗多糖(YHEP),测定糖和糖醛酸含量、元素组成及单糖组成。实验结果表明:YHEP的提取率为5.68%,糖含量为65.06%,糖醛酸含量为3.13%,含N量为0.70%,单糖组成分析约含有约90%的葡萄糖。YHEP为糖含量高,蛋白质含量低,且含有少量糖醛酸的多糖。
- 陶移文田庚元汪敬武
- 关键词：元胡粗多糖理化性质
- 西藏胡黄连有效成分的分离提取及其对体外PC12神经细胞药理作用的研究
- 该课题是从天然产物西藏胡黄连根茎中分离提取有效成分,经体外PC12细胞筛选,获得一种对体外PC12细胞具有营养作用及对体外PC12细胞损伤模型具有保护作用的有效成分,经鉴定为胡黄连甙-Ⅱ.胡黄连甙-Ⅱ为西藏胡黄连中的主要...
- 陶移文
- 关键词：西藏胡黄连PC12细胞
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- 一株山地蒙氏团菌及其应用
- 本发明属于微生物技术领域，公开了一株山地蒙氏团菌及其应用。该山地蒙氏团菌，命名为山地蒙氏团菌(Hypomontagnella monticulosa)YX702，分类命名为Hypomontagnella monticul...
- 陶移文余细勇黄宇熙黄洪波丁博廖宇婷
- 白芍多糖的制备、理化性质及抗肿瘤活性研究被引量：16
- 2013年
- 目的:研究中药白芍中多糖的制备、理化性质及对小鼠路易斯肺癌和S180肉瘤的抗肿瘤活性。方法:采用水提醇沉方法提取白芍中多糖(BSEP),测定其糖和糖醛酸含量、元素组成、单糖组成;同时采用小鼠路易斯肺癌足趾皮下接种模型和S180肉瘤腋皮下接种模型考察BSEP的抗肿瘤活性。结果:BSEP的提取率分别为1.56%,糖含量为80.56%,糖醛酸含量为3.33%,单糖组成分析为91.7%的葡萄糖,4.19%的半乳糖以及2.83%的阿拉伯糖。生物活性表明BSEP样品分别以200,100mg·kg-1剂量ip×10qd的治疗方案,对小鼠体内路易斯肺癌足趾接种模型的肿瘤抑制率分别为54.58%和43.33%,对小鼠S180肉瘤皮下接种模型的肿瘤抑制率分别为47.08%和38.98%。结论:BSEP是主要以葡萄糖组成,且含有少量糖醛酸的多糖,具有一定的抗肿瘤活性,对小鼠路易斯肺癌的疗效稍优于S180肉瘤模型。
- 汪芸陶移文田庚元
- 关键词：白芍多糖理化性质抗肿瘤活性
- 胡黄连苷-Ⅱ在体外对PC12神经细胞损伤的保护作用被引量：36
- 2003年
- 目的 :考察胡黄连苷 Ⅱ对PC12神经细胞损伤的保护作用。方法 :采用细胞培养的方法 ,建立PC12神经细胞双氧水 (H2 O2 )损伤模型。通过观察细胞形态 ,测定细胞存活率 (MTT法 ) ,乳酸脱氢酶(LDH)漏出率 ,细胞内氧化活性物质 (ROS)水平 ,检测胡黄连苷 Ⅱ对PC12细胞损伤的保护作用。结果 :同造模组比较 ,胡黄连苷 Ⅱ 0 .5、5 .0mmol·L-1能减轻H2 O2 引起的对PC12神经细胞的损伤 ,明显提高细胞的存活率 ,减少LDH的释放量 ,降低细胞内ROS水平。结论 :胡黄连苷 Ⅱ对PC12神经细胞损伤具有明显的保护作用。
- 陶移文刘建文魏东芝粟武周文瑜
- 关键词：H2O2PC12细胞乳酸脱氢酶
- 一种季酮酸类化合物的提取方法及其应用
- 本发明属于天然化合物分离提取技术领域，公开了一种季酮酸类化合物的提取方法及其应用。该提取方法包括以下步骤：(1)将Hypomontagnella monticulosa YX702置于培养基中进行培养，然后用有机溶剂浸泡...
- 陶移文张超黄宇熙黄洪波丁博李嘉怡
- 从天然药物化学的结构鉴定来探讨波谱解析的教学
- 2015年
- 波谱解析是药学专业的重要基础课程,结合多年教学经验,从天然药物化学、波谱解析这两门课程的衔接来探讨波谱解析的教学方法。波谱解析教学中应该多结合天然药物的结构进行讲解,课后应该配合试题库进行练习,以利于学生掌握知识点。
- 张建业陶移文郑国栋张超
- 关键词：波谱解析天然药物化学试题库
- 一种酞类化合物及其提取方法
- 本发明公开了一种酞类化合物及其提取方法，所述酞类化合物为5,7‑二甲氧基‑6‑甲基‑4‑乙酰氧甲基苯酞，所述酞类化合物的提取方法包括以下步骤：(1)将拟盘多毛孢属进行培养，然后用有机溶剂浸泡，过滤，取滤液，即制得粗提取物...
- 陶移文陈霈雯彭家茵孙益军刘俊涛
- 文献传递
- 过山蕨水提物的化学成分分离鉴定被引量：1
- 2020年
- 目的:过山蕨为铁角蕨科过山蕨属植物过山蕨(Camptosorus sibiricus)的地上全草部位,是一种民间常用药,目前关于过山蕨的生物活性研究主要集中在过山蕨总黄酮上,对其化学成分的研究尚有不足,药效成分也不能完全确认。该实验对过山蕨的化学成分进行系统分离,从药效物质基础的角度探寻其作为过山蕨补充药物来源的可能性,为进一步的药理活性和充分开发利用过山蕨植物资源提供物质基础和科学依据。方法:采用硅胶柱,ODS开放柱,Sephadex LH-20柱以及反相高效液相色谱法对过山蕨水提物进行化学成分的分离。根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离得到10个化合物,分别鉴定为(7E)-9-hydroxymegastigma-4,7-dien-3-on-9-O-β-D-glucoside (1),bridelionoside F (2),(3R,5S,6S,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol 9-O-β-D-glucopyranoside(3),(6S,7E,9R)-roseoside(4),(3S,5S,6R,9R)-3-hydroxy-5,6-epoxy-β-ionol-9-O-β-glucopyranoside(5),6,9-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(6),elaphoside A(7),ptelatoside-A(8),n-butyl-α-β-Dfructofuranoside(9),dibutylphthalate(10)。结论:首次从过山蕨属中分离得到化合物1~10,以上化合物的发现进一步丰富了过山蕨的化学成分组成,为综合开发和利用过山蕨植物资源提供前期的实验基础。
- 纪梦颖陶移文乔晓旭高慧杜焕嫦吴鹏王玉青
- 关键词：过山蕨水提物
