黎金海
- 作品数：15 被引量：18H指数：3
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医院药学研究基金广州市荔湾区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 以藤黄酸（1）为原料,分别与HBr和有机胺反应,合成了9个新型的藤黄酸衍生物（2-6）,其结构经1HNMR,MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了2-6对人结肠腺癌细胞（RKO）、人肝癌细胞（HepG-2）和人卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性。结果表明,藤黄酸（N-丙基对甲苯磺酰胺）酯3,藤黄酸（N-丙基苯丙酰胺）酯4和N-色胺藤黄酰胺6b的抗肿瘤活性显著高于1;33-羟基转位藤黄酸2的抗肿瘤活性则大大降低。
- 黎金海黄雁谭茵张志佳陶移文廖思燕
- 关键词：藤黄酸衍生物抗肿瘤活性
- 广东省2018—2020年药物临床试验质量管理规范实施效果评估分析与探讨被引量：5
- 2022年
- 目的:总结分析广东省药物临床试验机构2020年药物临床试验开展情况以及2018—2020年药物临床试验质量管理规范实施效果评估过程中发现的问题。方法:收集广东省79家药物临床试验机构2020年开展药物临床试验项目数据以及2018—2020年药物临床试验管理规范实施效果现场评估检查结果,按照相关检查标准对现场检查问题进行归类与统计分析。结果:广东省79家药物临床试验机构2020年开展药物临床试验项目立项1 454项,在研2 551项,完成406项,其中广州市立项、在研、完成项目数量分别占全省总量的72.70%,76.99%,74.38%。汇总2018—2020年广东省药物临床试验机构质量管理规范实施效果现场评估检查情况,共发现问题852项,其中一般问题797项,主要问题55项,严重问题0项。药物临床试验机构方面、伦理委员会方面、专业组方面均以规范化建设问题为主,占比分别是55.83%,68.26%,50.29%,项目组方面则以数据管理问题为主,占比为41.22%。结论:2020年广东省药物临床试验项目集中分布在广州市,特别是广州市的优势机构。2018—2020年评估结果显示,规范化建设问题主要影响广东省药物临床试验质量管理规范的实施效果。为提高药物临床试验质量,建议加强临床试验机构组织架构建设以及研究人员、伦理委员会培训,完善药物临床试验机构以及各专业组的管理制度和标准操作规程(SOP)等。
- 黎金海司徒冰司徒冰郑志华邹燕琴
- 替加环素联合舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌活性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨替加环素单用以及联合舒巴坦用药时对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)体外抗菌效果比较。方法采用微量肉汤稀释法检测替加环素、舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌的单药最低抑菌浓度(MIC);再采用棋盘法测定替加环素联合舒巴坦对30株泛耐药鲍曼不动杆菌的作用,计算抑菌指数(FICI)并进行比较。结果替加环素与舒巴坦联合用药能够显著降低各自的MIC,其中表现协同作用为20%(6/30),部分协同作用为30%(9/30),相加作用为16.7%(5/30),无关作用为33.3%(10/30),拮抗作用为0。结论替加环素与舒巴坦联合应用大部分具有协同和叠加作用,无拮抗作用。
- 黎金海陈嘉纬郭旭光司徒冰
- 关键词：泛耐药鲍曼不动杆菌替加环素舒巴坦棋盘法
- 替加环素联合舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌活性研究
- 目的探讨替加环素单用以及联合舒巴坦用药时对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)体外抗菌效果比较。方法采用微量肉汤稀释法检测替加环素、舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌的单药最低抑菌浓度(MIC);再采用棋盘法测定替加环素联合舒巴坦对...
- 黎金海陈嘉纬郭旭光司徒冰
- 关键词：泛耐药鲍曼不动杆菌替加环素舒巴坦棋盘法
- 舒巴坦联合9种抗菌药物对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌体外抗菌活性研究被引量：4
- 2019年
- 目的:评价舒巴坦与9种临床常用抗菌药物联合用药对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)的体外抗菌效应。方法:从临床分离得到24株CRAB。采取微量肉汤稀释法测定10种抗菌药物单一用药对CRAB的最低抑菌浓度(MIC)。采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定舒巴坦分别联合9种抗菌药物对CRAB的MIC,并计算部分抑菌浓度指数(FIC)判定联合效应。结果:9种抗菌药物联用舒巴坦后的MIC均比单用时降低;联用后替加环素、多西环素、环丙沙星、左氧氟沙星的MIC_(50)均低于对应单药敏感折点,替加环素的MIC_(90)达到单药的敏感折点。舒巴坦与9组联合用药均未出现拮抗作用;舒巴坦联合阿米卡星的协同作用最强,其次为美罗培南、帕尼培南、亚胺培南、多西环素、替加环素。结论:与单药相比,9种药物联用舒巴坦对CRAB的体外抑菌作用均有增强效果。9种抗菌药物联合舒巴坦有效地降低MIC值,其中多西环素、替加环素、环丙沙星和左氧氟沙星,可使其MIC值降至敏感范围内。
- 黎金海司徒冰郭旭光曾旭麟谭湘萍
- 关键词：舒巴坦
- 藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
- 藤黄酸是从藤黄科植物藤黄树所分泌的树脂中提取得到的主要活性成分，具有显著的抗肿瘤作用。由于藤黄酸及其衍生物具有抗肿瘤谱广，多种独特抗肿瘤机制、多个抗肿瘤靶点、多种途径交叉作用、高效低毒等巨大优势，决定了藤黄酸在抗肿瘤领域...
- 黎金海
- 关键词：化学合成抗肿瘤活性生物利用度肿瘤细胞凋亡
- 文献传递
- 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物...
- 陶移文黄雁陈美君张志佳黎金海凌惠平
- 文献传递
- 藤黄酸氰基衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2016年
- 以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1HNMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）、结肠腺癌细胞（RKO）和卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性，结果表明，所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性，其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸。
- 陈美君黎金海张志佳廖思燕黄雁谭茵
- 关键词：藤黄酸氰基抗肿瘤衍生物
- 替加环素联合舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌活性研究
- 目的探讨替加环素单用以及联合舒巴坦用药时对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)体外抗菌效果比较。方法采用微量肉汤稀释法检测替加环素、舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌的单药最低抑菌浓度(MIC);再采用棋盘法测定替加环素联合舒巴坦对...
- 黎金海陈嘉纬郭旭光司徒冰
- 关键词：泛耐药鲍曼不动杆菌替加环素舒巴坦棋盘法
- 文献传递
- 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物...
- 陶移文黄雁陈美君张志佳黎金海凌惠平
