黄雁
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学建筑科学更多>>
- 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物...
- 陶移文黄雁陈美君张志佳黎金海凌惠平
- 文献传递
- 中性长效抗坏血酸钙锌的制造方法
- 一种由抗坏血酸与碳酸钙、碳酸锌反应制造中性长效抗坏血酸钙锌的方法。抗坏血酸∶水(重量比)＝1∶0.7～0.9，在70℃的温度下使抗坏血酸溶解。抗坏血酸∶碳酸锌(重量比)＝400∶1。抗坏血酸∶碳酸钙(摩尔比)＝2∶1，在...
- 张平常黄雁杨凤仪
- 文献传递
- 肺淋巴上皮瘤样癌CT表现被引量：7
- 2019年
- 目的探讨肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)的CT表现。方法回顾性分析244例经病理证实的肺LELC的CT表现。结果 244例LELC中,中央型132例(132/244,54.10%),周围型112例(112/244,45.90%);肿瘤最大径1.2～13.1 cm,平均(5.42±2.64)cm;结节型49例(49/244,20.08%),肿块型195例(195/244,79.92%);169例(169/244,69.26%)边界清晰, 183例(183/244,75.00%)见分叶征,104例(104/244,42.62%)病灶边缘见毛刺;184例(184/244,75.41%)病灶紧贴纵隔,111例(111/244,45.49%)见"类胸膜尾征"改变。CT平扫158例(158/244,64.75%)病灶密度均匀,增强后中度强化160例(160/223,71.75%),145例(145/193,75.13%)呈渐进强化,108例(108/193,55.96%)动脉期病灶内见血管受侵变细和异常细小杂乱的血管影,81例(81/193,41.97%)动脉期病灶内见血管包埋征。185例(185/244,75.82%)见支气管包埋和/或闭塞。124例(124/244,50.82%)病灶周围见磨玻璃密度影,81例(81/244,33.20%)间质增厚,132例(132/244,54.10%)伴阻塞性肺炎或肺不张。167例(167/244,68.44%)肺门和/或纵隔淋巴结肿大。结论右肺中叶、两肺下叶纵隔胸膜旁肿块,边界清、浅分叶,伴类胸膜尾征、增强动脉期血管包埋征、周围肺区磨玻璃密度影及网格增粗影和淋巴结肿大是肺LELC的相对特征性CT表现。
- 黄雁刘琴陈淮刘艳雯梁锐烘李广秋曾庆思
- 关键词：肺肿瘤淋巴上皮瘤样癌
- 藤黄酸氰基衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2016年
- 以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1HNMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）、结肠腺癌细胞（RKO）和卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性，结果表明，所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性，其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸。
- 陈美君黎金海张志佳廖思燕黄雁谭茵
- 关键词：藤黄酸氰基抗肿瘤衍生物
- 一种便于装配的琼脂糖凝胶制备用电泳架槽
- 本实用新型提供了一种便于装配的琼脂糖凝胶制备用电泳架槽，包括底板和固定在底板上的凹槽，凹槽的外侧有隔板机构，通过隔板机构连接有横架，横架由竖向板、耳板、第一连接板、第二连接板和第三连接板组成，竖向板分别插接在不同组隔板机...
- 马文康杜葳罗健东洪玮黄雁刘学源蒋丽丽洪晓烽林秋涵刘诗敏赵晨羽梁骏轩罗敏桃郑嘉诚严嘉红马茂邦马茂家
- 抗坏血酸钙的制造方法
- 一种由抗坏血酸与碳酸钙反应制造抗坏血酸钙的方法。抗坏血酸∶水(重量比)＝1∶0.8～1，在60℃的温度下，使抗坏血酸溶解。抗坏血酸∶碳酸钙(摩尔比)＝2∶1。反应温度60～80℃，反应时间20～25分钟。在40～60℃的...
- 张平常黄雁杨凤仪
- 文献传递
- 一种改良的蛋白凝胶电泳的制胶装置
- 本实用新型公开了一种改良的蛋白凝胶电泳的制胶装置，包括：减震机构、废料收集机构；本实用新型通过提供减震机构和废料收集机构，工作人员通过反应槽盛放合成胶物料，压下上盖板，使得弹簧和橡胶垫两者支撑上盖板，从而弹簧和橡胶垫两者...
- 马文康杜葳罗健东洪玮黄雁刘学源蒋丽丽吴华龙洪晓烽林秋涵刘诗敏赵晨羽梁骏轩罗敏桃郑嘉诚严嘉红
- 文献传递
- 新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 以藤黄酸（1）为原料,分别与HBr和有机胺反应,合成了9个新型的藤黄酸衍生物（2-6）,其结构经1HNMR,MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了2-6对人结肠腺癌细胞（RKO）、人肝癌细胞（HepG-2）和人卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性。结果表明,藤黄酸（N-丙基对甲苯磺酰胺）酯3,藤黄酸（N-丙基苯丙酰胺）酯4和N-色胺藤黄酰胺6b的抗肿瘤活性显著高于1;33-羟基转位藤黄酸2的抗肿瘤活性则大大降低。
- 黎金海黄雁谭茵张志佳陶移文廖思燕
- 关键词：藤黄酸衍生物抗肿瘤活性
- 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物...
- 陶移文黄雁陈美君张志佳黎金海凌惠平
- 新型芳基修饰的藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2015年
- 以取代酚或羟基吡啶为原料,在无水碳酸钾存在下,与溴代醇发生威廉姆森醚合反应制得中间体——芳(杂环)氧基醇(2a^2k);2a^2k分别与藤黄酸通过光延反应合成了藤黄酸衍生物(3a^3k)。以DDC/HOSu为偶联剂,芳酸与3-氨基-1-丙醇经偶联反应制得中间体——芳酰氨基醇(5a^5h);5a^5h分别与藤黄酸通过光延反应合成了藤黄酸衍生物(6a^6h)。2,3,5和6为新化合物,其结构经1H NMR,ESI-MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了3和6对肺腺癌细胞(A549)、肝癌细胞(HepG-2)和乳腺癌细胞(SK-BR-3)的体外抗肿瘤活性。结果表明:部分化合物对肿瘤细胞的抑制活性明显高于藤黄酸。
- 张志佳黎金海陈美君黄雁赵路宁
- 关键词：藤黄酸结构修饰衍生物抗肿瘤活性
