张志佳
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广州医科大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 藤黄酸氰基衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2016年
- 以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1HNMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）、结肠腺癌细胞（RKO）和卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性，结果表明，所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性，其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸。
- 陈美君黎金海张志佳廖思燕黄雁谭茵
- 关键词：藤黄酸氰基抗肿瘤衍生物
- 新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 以藤黄酸（1）为原料,分别与HBr和有机胺反应,合成了9个新型的藤黄酸衍生物（2-6）,其结构经1HNMR,MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了2-6对人结肠腺癌细胞（RKO）、人肝癌细胞（HepG-2）和人卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性。结果表明,藤黄酸（N-丙基对甲苯磺酰胺）酯3,藤黄酸（N-丙基苯丙酰胺）酯4和N-色胺藤黄酰胺6b的抗肿瘤活性显著高于1;33-羟基转位藤黄酸2的抗肿瘤活性则大大降低。
- 黎金海黄雁谭茵张志佳陶移文廖思燕
- 关键词：藤黄酸衍生物抗肿瘤活性
- 新型芳基修饰的藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2015年
- 以取代酚或羟基吡啶为原料,在无水碳酸钾存在下,与溴代醇发生威廉姆森醚合反应制得中间体——芳(杂环)氧基醇(2a^2k);2a^2k分别与藤黄酸通过光延反应合成了藤黄酸衍生物(3a^3k)。以DDC/HOSu为偶联剂,芳酸与3-氨基-1-丙醇经偶联反应制得中间体——芳酰氨基醇(5a^5h);5a^5h分别与藤黄酸通过光延反应合成了藤黄酸衍生物(6a^6h)。2,3,5和6为新化合物,其结构经1H NMR,ESI-MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了3和6对肺腺癌细胞(A549)、肝癌细胞(HepG-2)和乳腺癌细胞(SK-BR-3)的体外抗肿瘤活性。结果表明:部分化合物对肿瘤细胞的抑制活性明显高于藤黄酸。
- 张志佳黎金海陈美君黄雁赵路宁
- 关键词：藤黄酸结构修饰衍生物抗肿瘤活性
