黄秋雪
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种快速定量检测基因C型鸭甲型肝炎病毒的荧光PCR试剂盒
- 本发明涉及一种快速定量检测基因C型鸭甲型肝炎病毒的荧光PCR试剂盒，对基因C型鸭甲型肝炎病毒进行定性和定量检测快速地检测，包括：a)RNA裂解液，b)RNA酶抑制剂，c)逆转录酶，d)逆转录反应液，e)荧光定量反应液，f...
- 汤承岳华黄秋雪
- 文献传递
- 基因C型鸭甲肝病毒VP1基因的克隆及原核表达被引量：3
- 2012年
- 为原核表达基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C)VP1重组蛋白,本研究通过设计套式PCR引物,RT-PCR扩增DHAV-C VP1全基因,约为720 bp,将其亚克隆至pET-32a(+)载体中构建重组表达质粒pET-VP1。将其转化E.coli Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导表达了约47 ku的重组蛋白。Western blot分析表明,该重组蛋白可以与兔抗DHAV-C阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。
- 皮晋魁聂培婷黄秋雪岳华张焕容
- 关键词：VP1基因原核表达
- 一种基因C型鸭甲型肝炎病毒定性和定量检测方法
- 本发明公开了一种基因C型鸭甲型肝炎病毒定性和定量检测方法，采用一对特异性引物，包括：上游引物DHAV-C FP、下游引物DHAV-C RP；以cDNA为模板，以优化的反应体系和条件进行PCR，扩增位于DHAV-C2C基因...
- 汤承岳华黄秋雪
- 文献传递
- 基因C型鸭甲肝炎病毒的分离鉴定
- 2011年
- 2009年四川某鸭场发生一种以肝脏出血、肿大等为主要病变特征的传染病.从患病雏鸭肝脏中分离的病毒能致死鸭胚,人工感染2日龄雏鸭能复制出与临床自然发病鸭相同的临床症状和病理变化,经RT-PCR鉴定和遗传进化分析证实该病毒分离株属基因C型鸭甲肝病毒(DHAV).
- 黄秋雪汤承岳华
- 四川地区一株新型鸭肝炎病毒的分离及初步鉴定
- 用无母源抗体的鸭胚从四川地区疑似病毒性鸭肝炎的病鸭肝脏中分离到l株病毒，RT-PCR扩增结果表明分离毒为新型鸭肝炎病毒阳性，同时将此扩增的705 bp目的片段克隆到pMD—19栽体，对重组阳性质粒进行序列测定和分析表明分...
- 黄秋雪汤承岳华
- 关键词：新型鸭肝炎病毒RT-PCR
- 鸭甲肝病毒基因A型和C型双重RT-PCR检测方法的建立被引量：12
- 2012年
- 为建立同时检测基因A型和C型鸭甲肝病毒(DHAV-A,DHAV-C)的双重RT-PCR方法,本实验根据GenBank中DHAV-A和DHAV-C全基因组序列,针对DHAV-A的3C、3D和DHAV-C的2C区域分别设计了2对引物,通过对反应体系和反应条件的优化及特异性、灵敏度评价,建立了检测DHAV-A和DHAV-C的双重RT-PCR方法。该方法能够分别从DHAV-A、DHAV-C阳性样本中扩增出DHAV-A(259 bp)和DHAV-C(194 bp)的特异片段,而不与其它被检的无关病原发生非特异反应;对DHAV-A和DHAV-C的最低检出限分别为4.98×104拷贝/μL、1.68×104拷贝/μL;对2009年8月至2011年7月送检病料检出DHAV-A和DHAV-C的阳性率分别为20%(14/70)、70%(49/70);随机抽取的DHAV-C PCR阳性样本的病毒分离结果与双重RT-PCR检测结果的符合率为100%(16/16)。本研究结果显示,建立的双重RT-PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于临床DHAV的快速鉴别诊断。
- 黄秋雪汤承聂培婷岳华
- 关键词：双重RT-PCR
- 基因C型鸭甲肝病毒PCR检测方法的建立及动态定量分布
- 近年来，由基因C型鸭甲肝病毒引起的鸭病毒性肝炎广泛流行于中国和韩国，严重影响养鸭业的发展。DHAV-C的流行病学特点、临床症状和病理变化与DHAV-A非常相似，所引起的DVH难以鉴别。因此，对DHAV-C的快速诊断进行研...
- 黄秋雪
- 关键词：双重RT-PCR荧光定量RT-PCR
- 文献传递
- 基因C型鸭甲型肝炎病毒分子生物学研究进展被引量：7
- 2013年
- 鸭甲型病毒性肝炎是雏鸭的一种具有高度传染性的疾病,以急性发病、高病死率为特征。近年来,由基因C型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-C)引起的鸭甲型病毒性肝炎广泛流行于中国和韩国,严重影响养鸭业的发展。论文对DHAV-C的发现、分类地位、基因组结构及遗传进化等方面进行综述。
- 黄秋雪汤承岳华
- 关键词：基因组结构
