张焕容
- 作品数：181 被引量：584H指数：12
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：四川省科技计划项目中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 一例鸽大肠杆菌病的病原鉴定及其致病性研究被引量：10
- 2019年
- 为了确定某赛鸽公棚病死赛鸽的病原菌,试验从送检病死鸽的肝脏分离出病原菌,然后对病原菌进行纯化培养、染色、生化试验、血清型鉴定、菌毛基因PCR检测与系统发育分析,以及肠毒素基因PCR检测、动物致病性试验。结果表明:共分离得到7株病原菌,7株病原菌均符合大肠杆菌的生物学特性;血清型分别为O55(3/7)、O1(1/7)、O164(1/7),2株未定型;分离菌除O164外,其余6株均表达黏附素基因K99、肠毒素基因STa及LT毒力因子; O55分离株对试验鸽有一定的致病性。说明该公棚赛鸽病死系由大肠杆菌引起。
- 张跃东罗薇张焕容任玉鹏
- 关键词：赛鸽大肠杆菌LT
- 禽源沙门菌鉴定、分子分型及耐药性分析被引量：5
- 2020年
- 旨在了解2014年四川部分地区禽源沙门菌的种类及其耐药状况。采用SS选择培养、革兰染色镜检、沙门菌A^F多价血清玻片凝集试验、PCR及多重PCR技术及K-B纸片法,对2014年从四川部分地区分离保存的菌种进行选择培养,镜检,多价血清凝集,PCR鉴定及鸡白痢、鼠伤寒和肠炎沙门菌多重PCR分子分型和耐药性分析。结果表明,共鉴定出沙门菌A^F多价血清凝集和InvA基因PCR双阳性菌株97株;沙门菌多重PCR分型鉴定出19株鼠伤寒沙门菌,2株鸡白痢沙门菌,其余76株无法通过研究采用的多重PCR鉴定出来。21株定型菌株对11种药物的耐药性表明,四环素、多西环素、氟苯尼考、氨苄西林和复方新诺明耐药率均为90.48%(19/21),磺胺异噁唑耐药率95.24%(20/21),耐药严重;新霉素耐药率71.43%(15/21),庆大霉素66.67%(14/21),耐药较为严重。结果表明,2014年间四川部分地区禽源沙门菌种类较为复杂,部分沙门菌对四环素类、酰胺醇类、β内酰胺类、氨基糖苷类及磺胺类普遍耐药,多为多重耐药且5重耐药率达到76.19%。
- 王瑶张焕容罗薇
- 关键词：分子分型耐药表型
- 大肠埃希氏菌噬菌体Bp38全基因组测序及生物信息学分析
- 2022年
- 为了解命名为Bp38的裂解性大肠埃希氏菌噬菌体的遗传背景及基因功能,对其进行全基因组测序和拼接,并采用EditSeq、tRNAscan-SE、tRNAdb、ORF finder、SnapGene、MEGA和Datamonkey等软件对其基因组的基本特性、功能基因预测及注释、遗传进化关系及溶菌酶基因的选择压力进行生物信息学分析。结果表明,噬菌体Bp38基因组全长170004 bp,核酸类型为dsDNA,平均G+C含量为37.60%,有140个功能基因,根据预测的功能可将其分为裂解模块、DNA包装模块、结构组成模块、假性蛋白模块和核酸复制与调控模块,有2个tRNA,分别转运精氨酸(Arg)和蛋氨酸(Met);以末端酶大亚基核酸序列构建系统进化树,分析出Bp38为有尾噬菌体目、肌尾噬菌体科、Tevenvirinae亚科、Mosigvirus属;Bp38溶菌酶基因的选择压力分析结果显示,其共有173个氨基酸位点,其中有2个正向选择位点、10个负向选择位点,分析后可知其溶菌酶基因既受外界环境选择压力的影响,又受自身进化压力的影响,且自身进化压力强于外界环境选择压力。研究结果阐明了大肠埃希氏菌噬菌体Bp38的分子特征,为进一步利用该噬菌体提供了理论依据。
- 史玉青赵尊福阳亭亭文永平张焕容
- 关键词：基因组生物信息学分析
- 鸭致病性大肠杆菌外膜蛋白型研究被引量：8
- 2009年
- 测定了从我国分离到的130株鸭病原性大肠杆菌外膜蛋白型（Outer membrane protein patterns,OMP型）,其中O93、O92、O78和O76优势血清型53株,O46等30个其他血清型分离株77株,这些分离株共产生了4个OMP型,其中OMP-1型81株,占62.3%（81/130）,覆盖O93、O92、O78和O76等29个血清型,占85.3%（29/34）,为主要的OMP型;根据GenBank中大肠杆菌K-12外膜蛋白A基因（ompA）的核苷酸序列设计引物,从9株优势血清型和1株O46血清型的鸭大肠杆菌中分别扩增得到ompA基因,进行序列测定及分析,发现优势血清型9个菌株的ompA均由1 171个碱基组成,均只有1个大的开放阅读框（ORF）,长1 053 bp,编码由350个氨基酸组成的前外膜蛋白A（pro-OmpA）,前21个氨基酸残基组成信号肽,成熟的OmpA由329个氨基酸残基组成;O46菌株的ORF全长1 041 bp,在400-411 bp位缺失了12个碱基,成熟的OmpA由325个氨基酸残基组成;10个鸭致病性E.coli的ompA基因核苷酸序列高度同源,相似性达95.8%~100%。
- 于学辉程安春汪铭书汤承王远微王英岳华张焕容
- 关键词：致病性大肠杆菌外膜蛋白型
- 检测猪流行性乙型脑炎病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒
- 本发明公开了一种检测猪流行性乙型脑炎病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒，它包括猪流行性乙型脑炎病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因扩增试剂以及检测用基因芯片。本发明检测试剂盒可以准确、有效的检测繁殖与...
- 文心田黄小波曹三杰姜来生文翼平伍锐黄宁胡中凯肖驰张焕容
- 文献传递
- 鸭源沙门菌的分离鉴定、耐药性及致病性分析
- 2022年
- 【目的】为防控鸭源沙门菌感染,本试验针对四川德阳地区鸭源沙门菌的感染情况开展研究。【方法】从该地区3个种鸭场和1个鸭孵化场共采集不同类型样本222份,按国标GB 4789.4-2016方法对沙门菌进行分离鉴定,进一步通过K-B法检测分离菌对14种抗菌药物的敏感性,并对鉴定出的稀有血清型沙门菌进行致病性研究。【结果】疑似沙门菌分离株在BS琼脂上呈黑色、灰色或棕褐色、有金属光泽菌落,在XLD琼脂上呈无色透明、或中心黑色或几乎全黑的菌落。将疑似沙门菌株接种三糖铁琼脂斜面进行生化鉴定,疑似沙门菌分离株均能使三糖铁斜面变为红色,底部变为黄色带黑色,符合沙门菌生化特性。通过PCR对沙门菌特异性基因invA进行扩增,经琼脂糖凝胶电泳后可在500 bp左右观察到目的条带,确认共分离到17株沙门菌,总分离率为7.7%(17/222),包括鼠伤寒沙门菌、哈托沙门菌和波恩沙门菌3种血清型,其比例分别为47.1%(8/17)、29.4%(5/17)和23.5%(4/17),优势血清型为鼠伤寒沙门菌。分离菌对β-内酰胺类和氨基糖苷类抗菌药耐药率最高,对氨苄西林和链霉素的耐药率分别为82.4%(14/17)和88.2%(15/17),对喹诺酮类抗菌药最敏感,其中对萘啶酸100%(17/17)敏感。分离菌存在严重的多重耐药现象,其中耐10种以上(包括10种)抗菌药的6株,占比35.2%,且10种抗菌药分别来自至少6类不同种类抗菌药;耐8种抗菌药物的2株,占比11.8%;耐5~7种抗菌药的6株,占比35.3%;耐2~3种抗菌药物的共3株,占比17.6%。通过寇氏改良法测得稀有血清型菌株H4、B2的LD50分别为3.98×10^(6)和1.58×10^(6) CFU,致病性试验结果表明,哈托和波恩沙门菌均能引起小鼠急性死亡,脏器充血、出血,细胞变性等。【结论】本研究成功分离到17株鸭源沙门菌,从鸭中分离到哈托沙门菌在国内外属首次。分离菌具有严重的耐药性和多重耐药现象,2株稀有血清型沙
- 张豪磊撒朗文朱黄志宏文永平张焕容
- 关键词：沙门菌血清型耐药性
- 猪伪狂犬病、猪细小病毒病及猪流行性乙型脑炎多重PCR诊断方法的建立被引量：4
- 2005年
- 根据Genbank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)基因序列,用ArrayDesigner2.0软件设计并合成了PRVgB、PPVVP2、JEVC基因片段的3对引物,以PRVFa株、PPVB2株、JEVSA14-14-2株细胞培养物提取核酸人为混合后作为模板,筛选PCR反应条件,扩增出长度分别为324bp、471bp和238bp的3条特异性片段,建立了检测3种病毒的多重PCR方法。应用该方法对PRVFa、PRV渝A、8F20、BUK株、德国Bartha-K61株、PRVEa株、PRV疫苗毒,PPVB2株、PPVSR标准株SR-1、SR-2、SR-3,JEVSA14-14-2株的病毒核酸进行扩增,均获得了特异性的目的片段,而扩增PRRSV、CFSV、PCV-2及相应的培养细胞核酸结果均为阴性。对PRVFa、PPVB2和JEVSA14-14-2的最低检出量分别为17.5pg、13.7pg和20pg的DNA或cDNA。该试验方法适合对PRV、PPV和JEV的联合检测和鉴别诊断。
- 张焕容肖驰曹三杰文心田
- 关键词：PRVPPVJEV
- 大熊猫源肺炎克雷伯菌生物学特性被引量：3
- 2022年
- 【背景】肺炎克雷伯菌是仅次于大肠杆菌的常见条件致病菌之一,严重时可导致大熊猫发生出血性肠炎、全身性败血症等。【目的】明确大熊猫源肺炎克雷伯菌的生物学特性,对防控该病作出科学指导。【方法】分别采用结晶紫染色法、拉丝实验、K-B纸片法和PCR技术对46株大熊猫源肺炎克雷伯菌的生物被膜形成能力、高黏性表型、耐药表型和15种常见毒力基因等生物学特性进行研究,并根据以上生物学特性选择一株可能具有致病性的分离菌pneumoniae-X-5,研究其对小鼠的致病性。【结果】46株肺炎克雷伯菌均可形成荚膜;12株为高黏性表型肺炎克雷伯菌;能形成生物被膜的菌株占比为65%(30/46);分离出的46株菌中多重耐药菌株占58%(27/46),对氨苄西林、苯唑西林、青霉素、万古霉素呈100%耐药;毒力基因检出率最高的为ureA(91.30%,42/46)。pneumoniae-X-5菌株对小鼠的LD_(50)为8.9×10^(4) CFU/mL;该菌株攻毒小鼠肺泡间隔增厚,炎性细胞浸润,肝细胞变性坏死,脾充血,十二指肠黏膜上皮和固有层分离,固有层部分细胞坏死。死亡小鼠脾脏含细菌量最多,其次为肝脏。【结论】本试验阐明了部分大熊猫源肺炎克雷伯菌的多重耐药性、能形成生物被膜、具有高黏表型等病原生物学特性,为大熊猫肺炎克雷伯杆菌病的防控及临床治疗提供了科学依据。
- 李敏苏小艳李学英张焕容
- 关键词：大熊猫肺炎克雷伯菌毒力基因耐药表型病理变化
- 川西北牦牛源产肠毒素大肠杆菌的分子流行病学调查被引量：2
- 2014年
- 为调查川西北地区牦牛源产肠毒素大肠杆菌的流行情况,对采自川西北甘孜州和阿坝州的26份腹泻牦牛粪便样品进行大肠杆菌分离,分别以分离的大肠杆菌DNA和牦牛腹泻粪便样本提取的总DNA为模板,采用PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌黏附因子K99+菌毛基因片段,分析产肠毒素大肠杆菌在牦牛腹泻中存在情况,同时比较两种DNA提取方法对产肠毒素大肠杆菌PCR检出率的差异;以分离自外表健康牦牛粪便的105株大肠杆菌DNA为模板,采用PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌黏附因子K99+菌毛基因片段,比较牦牛源产肠毒素大肠杆菌在外表健康牦牛和腹泻牦牛中的携带情况.结果:从26份牦牛腹泻粪便样本中共鉴定出84个大肠杆菌菌落携带K99菌毛基因,这些菌落分别来自所有26份牦牛腹泻样品,因此,牦牛腹泻样本100%分离并检测到携带K99+菌毛基因的产肠毒素大肠杆菌;而粪便总DNA检测结果为K99+菌毛基因阳性率84.62%(22/26),粪便中提取的总DNA模板K99+菌毛基因PCR检出率略低于分离鉴定的细菌DNA检出率;105株外表健康牦牛粪便样本分离株中检测到携带K99+菌毛基因的产肠毒素大肠杆菌34株,检出率为32.38%(34/105),产肠毒素大肠杆菌在牦牛腹泻样本中的检出率显著高于外表健康牦牛粪便的检出率(P<0.001).结果表明,产肠毒素大肠杆菌在牦牛粪便中存在广泛,是引起牦牛腹泻的一种重要病原菌;以粪便中提取的总DNA为模板,可快速检测牦牛粪便中产肠毒素大肠杆菌的存在.
- 郝一妹张焕容张斌汤承
- 关键词：牦牛腹泻产肠毒素大肠杆菌
- 不同动物源多杀性巴氏杆菌荚膜分子分型及其致病性研究被引量：4
- 2019年
- 为了确定西南民族大学动物医学实验室分离的鸭源、猪源、牛源和山羊源多杀性巴氏杆菌(Pm),即Q1、Z1、N1、Y1株的荚膜血清型及其致病性,试验采用PCR方法对分离的这4株不同动物源多杀性巴氏杆菌的种属和荚膜血清型进行鉴定,对目的基因测序分析,并用Balb/c小鼠对分离菌的致病性进行研究。结果表明:4株菌均为多杀性巴氏杆菌;鸭源Q1株为荚膜血清A型、猪源Z1株和牛源N1株为荚膜血清B型、山羊源Y1株为荚膜血清D型;对目的基因测序后与GenBank上已公布的相应荚膜血清型比对,同源性为98%～100%;不同动物源多杀性巴氏杆菌对Balb/c小鼠的致病性研究显示,猪源荚膜血清B型多杀性巴氏杆菌对Balb/c小鼠有较强的致病力。
- 毛从剑张焕容黄忍张兴民
- 关键词：多杀性巴氏杆菌PCR鉴定动物源
