汤承
- 作品数：455 被引量：1,601H指数：19
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 特异检测强毒型和中毒型鸡新城疫病毒的荧光定量PCR引物及方法
- 本发明涉及一种特异检测强毒型和中毒型鸡新城疫病毒的荧光定量PCR引物及方法，采用序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的引物进行荧光定量PCR，只有强毒型和中毒型病毒株呈现阳性，而弱毒型病毒株为阴性。本...
- 岳华汤承刘小银杨发龙张焕容
- 文献传递
- 利用宏基因组学鉴定藏猪腹泻粪便病毒种群被引量：6
- 2019年
- 为进一步了解藏猪腹泻粪便中病毒种群,从青藏高原地区16个藏猪场采集腹泻粪便样本146份,将样本混合成一个pool样,提取RNA反转录成cDNA,建库后利用TruSeq Illumina测序,对测序的序列进行整理分析及相关病毒的分子特征进行研究。数据分析结果表明:藏猪腹泻粪便样本病毒种群包括11个病毒科的19种病毒,主要以线性和环状的小DNA病毒为主,如猪粪相关环状病毒7型、猪腺病毒和猪博卡病毒(PBoV)等;与腹泻相关的病原有猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)和牛病毒性腹泻病毒1型(BVDV-1)3种;与腹泻相关的新发病原有porcine bufavirus、rabovirus和pasivirus 3种。利用SOAP软件组装出猪细小病毒6型(PPV-6)、PCV-2、PBoV-2完整或接近全长的基因组和戊型肝炎病毒(HEV)完整的ORF 2基因序列,系统发育结果显示PPV-6和PCV-2与参考毒株有较近的遗传进化关系,PBoV-2与参考毒株有较远的遗传进化关系,单独聚为一簇,可能是一个全新的基因型。为进一步调查PCV-2在藏猪腹泻粪便中的检出率,对采集146份样本进行检测,检出率为10.96%(16/146,95%CI:6.4%~17.2%),且与四川地区PCV-2流行株有较近的亲缘关系。本研究发现藏猪腹泻粪便中病毒种类复杂多样,且可能存在与其他动物和人交叉感染情况,具有重要的公共卫生学意义,也为藏猪腹泻病防控提供一定的理论依据。
- 胡承哲周群李玉张敏汤承张斌
- 关键词：藏猪腹泻粪便宏基因组学分子特征猪圆环病毒2型
- 交叉中和血清1型和血清3型鸭甲肝病毒单克隆抗体的制备与鉴定
- 2021年
- 鸭甲型肝炎(duck hepatitis A,DHA)是危害养鸭业的主要疾病之一,是一种雏鸭的急性、高度致死性传染病。本研究旨在研制一种对我国流行的鸭甲型肝炎血清1型(DHAV-1)和血清3型(DHAV-3)病毒具有交叉中和作用的单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)。人工合成12条DHAV-1和DHAV-3的VP1蛋白共有的抗原表位肽,分别与钥孔血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)载体偶联作为免疫抗原,免疫BALB/c小鼠制备McAb。通过检测McAb与DHAV-1和DHAV-3的交叉反应性,测定McAb对病毒增殖的抑制效率、中和效价以及攻毒保护率等来筛选McAb。本研究共获得了12株稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株,其中6株(C1、C4、C7、C12、C13、C16)分泌的McAb同时与DHAV-1和DHAV-3发生特异性交叉反应;C1、C4、C7、C16可以抑制DHAV-1和DHAV-3在鸭胚中的增殖,抑制率在75.34%~100.00%不等;对DHAV-1和DHAV-3的中和效价:C1(1∶3&1∶5)、C4(1∶3&1∶3)、C7(1∶10&1∶11)和C16(1∶9&1∶9);C7和C16对DHAV-1和DHAV-3攻毒雏鸭的保护率较高,分别为“70%、80%”和“100%、60%”。本研究成功研制出对DHAV-1和DHAV-3具有交叉中和活性的McAb 4株,其中2株对病毒的感染具有良好的预防效果,为DHA的防控提供了新材料和新思路。
- 刘燕汤承汤承岳华
- 关键词：单克隆抗体
- 副猪嗜血杆菌lgtF基因缺失株的构建及其部分生物学特性被引量：6
- 2015年
- lgtF基因编码的葡萄糖基转移酶在脂寡糖(LOS)的合成过程中负责增加一个葡萄糖合成庚糖I,在部分革兰阴性菌中是重要的毒力相关基因,但lgtF基因在副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)中的作用还不清楚。本研究利用遗传操作方法构建HPS SC096的lgtF基因缺失株(ΔlgtF)。通过热酚法分别提取缺失株与野生株的LOS,将提取的LOS进行SDS-PAGE和银染。比较缺失株与野生株的生长曲线、抗血清中补体杀菌能力以及对宿主细胞——猪血管内皮细胞(PUVEC)和猪肾上皮细胞(PK-15)的黏附和入侵能力。结果表明与野生株相比,ΔlgtF的LOS糖链结构变短,生长速度稍微减慢,另外,ΔlgtF在兔和猪血清中抗补体杀菌能力明显降低(P<0.05),对PUVEC和PK-15细胞的黏附入侵能力明显降低(P<0.05)。以上结果表明lgtF基因是HPS的一个毒力相关基因。
- 曾泽何欢岳华汤承张斌
- 关键词：副猪嗜血杆菌毒力相关基因
- 川西北牦牛产志贺毒素大肠杆菌的流行病学调查被引量：4
- 2014年
- 目的:旨在了解我国川西北草原牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的血清型和重要毒力基因的分布.方法:采用玻片凝集法和PCR方法分别检测STEC的血清型和15种重要的毒力基因.结果:在277份样品中分离鉴定出STEC 85株,分离率为30.69%,存在39个不同的O血清型,无优势血清型;牦牛源STEC毒力基因stx1、stx2、cnf1、cnf2、subA、CDT-V的携带率分别为44.71%、76.47%、2.35%、2.35%、61.16%、17.65%,黏附基因eaeA、iha、saa、efa1的携带率分别为1.18%、76.47%、68.24%、2.35%,以及60-MDa毒性质粒上的基因hlyA、espP、Katp的携带率分别为75.29%、43.53%、4.71%,不携带etpD、toxB基因.结论:STEC在我国川西北牦牛中的携带率高,血清型分布广泛,黏附基因iha和saa广泛分布于各种不同血清型的STEC中,大部分STEC携带毒性质粒,公共卫生学意义值得关注.
- 刘飞宋定州汤承
- 关键词：产志贺毒素大肠杆菌志贺毒素毒力基因牦牛流行病学
- 四川道孚县牦牛梨形虫的分子检测及中药防治研究被引量：1
- 2021年
- 目的对四川省道孚县牦牛梨形虫的感染情况进行分子检测,研究中药对牦牛梨形虫病的防治效果。方法2019年4、5、6、7、9、10月每月定点自道孚县采集临床健康牦牛全血共173份,蜱虫199份,采用以18S rRNA为靶基因的巢式PCR方法进行梨形虫检测,应用体式显微镜对蜱初步进行形态学鉴定。选择有梨形虫感染、年龄、体型相似的牦牛35头,随机分为5组,每组4~10头,分别为空白组、阳性药物组和药物1、2、3组,用药前及用药后50 d,对牦牛进行梨形虫感染率检测、称重并采集牦牛血液进行血常规检测,分析中药防治效果。结果173份牦牛样本中检测出梨形虫核酸阳性样本59份,平均阳性率为34.10%;5、6月份牦牛梨形虫阳性率显著高于其他月份(P<0.05);青年组牦牛梨形虫阳性率最高,显著高于犊牦牛组和成年组(P<0.05);小于100 kg、100~200 kg的牦牛梨形虫阳性率均显著高于200 kg以上的牦牛(P<0.05);鉴定虫种1个,均为中华泰勒虫;采集的蜱虫经形态学鉴定均为微小扇头蜱。各药物组牦牛梨形虫阳性率均呈下降趋势,药物组1、2牦牛梨形虫阳性率与阳性药物组相比有所降低;各药物组牦牛平均日增重(ADG)均高于空白组,药物组1、2牦牛ADG显著高于阳性药物组和空白组(P<0.05);用药前35头牦牛中10头牦牛RBC、HGB低于参考值,用药后阳性药物组和药物组1、2、3牦牛RBC、HGB均达到参考值;空白组牦牛RBC未达到参考值,HGB达到参考值。结论道孚县牦牛梨形虫感染率较高,不同月份、年龄段、体重间存在差异,优势虫种为中华泰勒虫;传播媒介主要为微小扇头蜱;中西药结合防治牦牛梨形虫病效果显著;百部、青蒿均有防治牦牛梨形虫病的效果,为道孚县牦牛梨形虫病的防控提供了重要参考。
- 李友英蓝岚潘瑶杨丹娇吴建平张康林汤承
- 关键词：牦牛梨形虫分子检测中药
- 一种检测猪非典型瘟病毒的荧光定量RT-PCR引物和探针及方法与应用
- 本发明公开了一种检测猪非典型瘟病毒的荧光定量RT‑PCR引物和探针及方法与应用，该引物和探针的序列如SEQ ID NO:1～3所示。本发明可快速、特异、灵敏地检测猪非典型瘟病毒，最低检测浓度为5copies/μL。本发明...
- 张斌周可磊岳华汤承王远微
- 黄白灵口服液临床治疗作用及机理初探被引量：1
- 1996年
- 研究了黄白灵口服液对仔猪黄、白痢的临床疗效及机理．结果表明黄白灵口服液临床治疗仔猪白痢３４８例，治愈率１００％，治疗仔猪黄痢１７９例，治愈率９８．８％，且未见耐药及毒副反应．在此基础上，对其机理进行初步研究，发现用０．３１２５×１０－２浓度的黄白灵口服液，对每毫升９千万个猪大肠杆菌Ｋ８８完全抑制；０．３％黄白灵口服液对离体兔肠肌有一定影响，对兴奋状态下的肠肌有明显的抑制作用，其收缩幅度抑制率２５．１６％，其频率抑制率１６．８６％．对抑制状态下的肠肌，给药后出现短暂的抑制后产生收缩力增强１０％～６０％，频率却减慢２３．６％左右。
- 田淑琴赵蜀蓉汤承李发明
- 关键词：抑菌试验仔猪黄痢白痢
- 一种牛病毒性腹泻病毒弱毒株及其用途
- 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒弱毒株及其用途，其中，该弱毒株是由SMU‑Z6/1a/SC/2016株经连续传代100代培养后获得，其核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示，微生物保藏号为V202131。本发明牛病毒性腹泻...
- 张斌汤承岳华王丹
- ASFV核酸防污染恒温隔绝式荧光PCR检测方法的建立
- 2022年
- 本研究基于UNG酶的生物学特性(能特异性识别并切割DNA分子中出现的尿嘧啶核苷),在PCR反应体系中引入UNG酶,使用农业农村部172号公告推荐的荧光定量PCR方法的引物和探针,通过对上下游引物、探针、Taq酶等反应体系的优化,建立防污染的恒温隔绝式荧光PCR(iiPCR)检测方法。结果显示:优化后的iiPCR方法特异性好,只扩增出ASFV的特异片段,对猪瘟病毒、高致病性蓝耳病病毒、伪狂犬病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪细小病毒、猪流行性腹泻病毒等病原不能检出,检测下限为25.5拷贝/μL;具有良好的稳定性,组内和组间变异系数均<5%。该方法对实验室环境及操作人员的要求不严格,对PCR反应的反应性、便捷性和时效性无影响,也不影响后续实验,同时可以解决阳性对照物及扩增产物对PCR扩增体系污染的问题,减少假阳性的出现,提高检测方法的可靠性,为ASFV的诊断提供了可靠的手段。
- 陈雪蓉徐林王远微汤承岳华
- 关键词：防污染
