皮晋魁
- 作品数：13 被引量：30H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 基因C型鸭甲肝病毒VP1基因的克隆及原核表达
- 鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)引起雏鸭的一种急性、高度致死性传染病,以肝炎为主要特征。DHV包括三个血清型,血清1型DH...
- 皮晋魁张焕容
- 基因C型鸭甲肝病毒实验感染雏鸭的组织病理学及病毒分布被引量：2
- 2013年
- 旨在研究基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C)感染导致雏鸭的组织病理学变化和病毒的组织分布,为该病毒的致病机理研究奠定基础。本研究以基因C型鸭甲肝病毒感染SPF雏鸭,感染后不同时间点采取雏鸭10个不同组织器官制备组织切片,通过HE染色和免疫酶组织化学染色对感染雏鸭的组织病理学变化及病毒抗原免疫组化定位进行观察。结果表明:DHAV-C感染导致雏鸭的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠、胸腺、胰脏、大脑和法氏囊共10个组织器官均发生了不同程度的病变,同时在这些器官中均有病毒抗原检出,在10个检测组织器官中,以肝脏、脾脏、肾脏、法氏囊、胸腺和胰脏等器官的组织病变和抗原检出最为明显,病变的严重程度与病毒抗原检出量成正相关。DHAV-C广泛分布到受检组织器官中,它导致的组织病理学变化严重程度与病毒抗原的检出量成正相关,推测DHAV-C入侵导致肝、肾和免疫器官的损害,是其急性感染发病的根本原因。
- 张焕容皮晋魁黄志宏
- 关键词：组织病理学免疫组化病毒分布
- 基因C型鸭甲肝病毒VP1基因的克隆及原核表达被引量：3
- 2012年
- 为原核表达基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C)VP1重组蛋白,本研究通过设计套式PCR引物,RT-PCR扩增DHAV-C VP1全基因,约为720 bp,将其亚克隆至pET-32a(+)载体中构建重组表达质粒pET-VP1。将其转化E.coli Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导表达了约47 ku的重组蛋白。Western blot分析表明,该重组蛋白可以与兔抗DHAV-C阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。
- 皮晋魁聂培婷黄秋雪岳华张焕容
- 关键词：VP1基因原核表达
- 人胎盘蜕膜基层来源MSCs参与裸鼠皮肤创面修复的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨人胎盘蜕膜基层来源MSCs（placental decidua basalis derived MSCs, PDB-MSCs）参与裸鼠全层皮肤缺损修复的效果。方法取自愿捐赠人胎盘组织，采用酶消化法结合密度梯度离心法分离培养PDB—MSCs并传代，取第4代细胞进行实验。倒置相差显微镜观察细胞形态，行成骨与成脂诱导鉴定，检测细胞表面特异性抗原表达以鉴定细胞。取42只4—5周龄雌性BALB／c裸鼠，随机分为两组（n=21）；分别将200gL浓度为5〉（106个／mL的第4代PDB—MSCs及等体积PBS经尾静脉注射入实验组及对照组裸鼠体内；注射后3d实验动物于背部制备大小为1．5cmxl．5cm全层皮肤缺损模型。术后1、2、4、7、14、18、21、25、30d大体观察创面愈合情况，待创面开始脱痂后测量创面愈合率。术后1、7、14、21、30d取材行HE染色，观察创面修复情况；7、14、30d实验组采用免疫荧光染色法行细胞定位分析。结果经鉴定胎盘蜕膜组织所分离的细胞为MSCs，具有多向分化能力和MSCs免疫组织表型。术后两组裸鼠存活至实验完成。大体观察示，实验组创面愈合较对照组快，其中实验组于术后12—14d、对照组于14—17d开始脱痂。实验组术后14、18、21d创面愈合率均显著高于对照组（t=4．001，P=0．016；t=3．380，P=0．028；t=3．888，P=0．018）；25、30d两组比较差异无统计学意义（t=1．565，P=0．193；t=1．000，P=0．423）。组织学观察示，与对照组比较，实验组皮肤创面组织炎性反应低，并且随时间延长皮肤各层组织及腺体等再生良好。免疫荧光染色示，术后各时间点实验组皮肤创面区域均可见人线粒体抗原染色阳性，提示存在人源细胞。结论通过酶消化法结合密度梯度离心法可稳定获得PDB．MSCs，预先注射人裸鼠体内后，在皮肤损伤条件下细胞可向皮肤损伤部位迁移，并促进创面修复。
- 孙宁黄益洲张忆皮晋魁Jaznie Law邓力吴诚光
- 关键词：MSCS胎盘皮肤缺损裸鼠
- 基因C型鸭甲肝病毒实验感染雏鸭的组织病理学及病毒分布
- 目的：为研究基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C)的致病特性。方法：本研究以基因C型鸭甲肝病毒感染SPF雏鸭。通过H.E染色和免疫酶组织化学染色对感染雏鸭的组织病理学变化及病毒抗原免疫组化定位进行观察。结果：结果表明，DHA...
- 皮晋魁张焕容
- 关键词：雏鸭甲肝病毒组织病理学免疫组织化学
- 文献传递
- 含特异性结合胶原的重组干扰素A的生物材料
- 目的：在临床上,干扰素A (IFNA)用于治疗多种肿瘤,通常采用皮下、肌内、静脉给药.IFNA的副反应是剂量相关的,降低全身药物浓度,维持局部浓度能减少副反应,达到更好的治疗效果.目前已有一些研究运用了多种方法来控释、缓...
- 胡骏亘皮晋魁解慧琪
- 对鸡卵黄免疫球蛋白两种提取方法的比较被引量：1
- 2011年
- 本文比较了水稀释-饱和硫酸铵沉淀法(法一)和水稀释-冰乙醇分级沉淀法(法二)分离提纯鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)的产率、纯度及抗体效价。结果表明:两种方法提取的IgY纯度均较高,法一纯化的IgY的产率及蛋白活性相对更好。
- 皮晋魁张焕容
- 关键词：卵黄免疫球蛋白纯化产率纯度活性
- 基因C型鸭甲肝病毒致病性及其VP1基因结构特征研究
- 本研究采用1株四川本地鸭场分离鉴定的DHAV-C毒株人工感染SPF雏鸭，通过病理剖检、组织切片H E染色、免疫酶组织化学染色和细胞凋亡检测等对该毒株的致病性进行了较为系统的研究，阐明了该毒株的致病性；同时对14株DHAV...
- 皮晋魁
- 关键词：病理变化免疫组化VP1基因原核表达
- 文献传递
- 鸭病毒性肝炎防控技术研究
- 张焕容皮晋魁
- 《鸭病毒性肝炎防控技术研究》成果针对新型鸭肝炎病毒基因A型和C型开展了基础和应用技术相关研究，分离到基因A型和C型鸭甲肝病毒，并对其致病机理进行了研究，建立了一系列快速检测方法，开发了鸭病毒性肝炎二价卵黄抗体，为鸭病毒性...
- 关键词：
- 关键词：病毒性肝炎
- 基因C型鸭甲肝病毒VP1基因的克隆及原核表达
- 本研究旨在对本实验室分离的基因C型DHAV VPI全基因进行扩增、克隆及原核表达，为鸭病毒性肝炎的诊断试剂开发、新型疫苗研究以及基因C型DHAV致病机制研究等奠定基础。
- 皮晋魁张焕容
- 关键词：病毒性肝炎基因克隆原核表达致病机制
