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穆小云

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:河南大学生命科学学院神经生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇REELIN
  • 2篇荧光
  • 2篇迁移
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫荧光
  • 2篇极性化
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察
  • 1篇嗅球
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元突起
  • 1篇体细胞
  • 1篇突起
  • 1篇皮质
  • 1篇片层
  • 1篇浦肯野细胞
  • 1篇锥体细胞
  • 1篇胼胝

机构

  • 4篇河南大学
  • 1篇漯河医学高等...

作者

  • 4篇邓锦波
  • 4篇穆小云
  • 3篇梁爽
  • 2篇付苏
  • 1篇吴萍
  • 1篇崔占军
  • 1篇范文娟
  • 1篇殷明伟
  • 1篇厉永强
  • 1篇陈永芳
  • 1篇王倩

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇解剖学杂志

年份

  • 4篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Reelin基因缺失对小鼠小脑浦肯野细胞迁移与极化的影响被引量:1
2015年
利用免疫荧光双标、尼氏染色技术对不同发育阶段Reelin基因缺失的reeler小鼠与野生型小鼠小脑浦肯野细胞的发生及迁移进行形态学观察,同时比较和测量其极性改变的角度.结果显示,reeler小鼠小脑皮质在发育过程中片层化发生紊乱,浦肯野细胞未按正确位置迁移,其胞体直径和极性化角度改变显著,与野生型小鼠比较,差异具有统计学意义(P<0.01).以上结果说明,Reelin基因缺失使小脑浦肯野细胞极性改变,迁移受阻,提示Reelin蛋白在小脑皮质片层化形成的过程中发挥了至关重要的作用.
梁爽王倩穆小云郭俊楠范文娟邓锦波
关键词:REELIN小脑浦肯野细胞细胞迁移小鼠
Reeler小鼠皮质片层化及细胞极性化被引量:1
2015年
目的探讨Reelin在皮质片层化形成及细胞分化、极性化中的作用及相关机制。方法取reeler小鼠和野生型(WT)小鼠受孕17 d(E17)至出生21d(P21)各年龄点脑部共96例。免疫荧光标记技术与5’-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)法检测两组小鼠大脑发育中放射状胶质细胞、增殖的神经干细胞及极性蛋白的表达,并使用Nissl染色技术及Di I示踪技术分别对新皮质分子层发育、海马CA1区锥体细胞极性方位以及皮质锥体细胞极性程度进行统计。结果 Reeler小鼠大脑发育中齿状回内放射状胶质细胞数量减少,极性紊乱,Brd U阳性细胞散在分布,数量减少;由于极性细胞未得到适当的终止信号越过皮质Ⅱ层进入分子层,皮质片层化紊乱;大脑皮质及海马锥体细胞极性发生改变。结论 Reelin在神经细胞迁移、神经元增殖和皮质片层化的过程中发挥重要作用,尤其对锥体细胞极性起着至关重要的影响。
穆小云厉永强梁爽时书勤付苏邓锦波
关键词:REELIN免疫荧光
Reelin调节小鼠喙端迁移流发育的形态学观察被引量:2
2015年
目的探讨小鼠室管膜下区(SVZ)的神经干细胞孵育成熟以及沿喙端迁移流(RMS)切线迁移至嗅球(OB)的过程,尤其是Reelin对细胞迁移和细胞分化的影响。方法选用野生型(WT)小鼠50只和纯合reeler小鼠23只胚胎16 d至生后90 d的各年龄点小鼠大脑,应用尼氏染色、免疫荧光染色、墨汁灌注及电子显微镜技术标记并观察小鼠大脑的神经干细胞、胶质细胞以及血管发生之间的相互关系,比较两组小鼠RMS的发育情况。结果胚胎后期至出生早期,在SVZ分布着大量的胶质细胞、神经干细胞和血管网,它们相互联系构成SVZ神经干细胞孵育的血管龛(niche);神经干细胞在niche中孵育成熟后可以进入RMS,切线迁移至嗅球,到达嗅球后转变为放射状迁移,分化为各种神经元整合入嗅球;神经干细胞在RMS的迁移过程中,放射状胶质细胞协同血管为其提供支架引导;reeler小鼠也能形成RMS,但形态有所改变,主要在嗅球处,神经干细胞失去规律排列,呈散乱分布。结论室管膜下区的niche是神经干细胞的主要来源;血管协同放射状胶质细胞为RMS中的神经干细胞提供支架引导作用;作为调节细胞迁移的重要信号,Reelin可以通过其交互作用影响血管的发育,Reelin缺失导致嗅球处神经干细胞放射状迁移的转变障碍。
时书勤崔占军鄢明超穆小云邓锦波殷明伟
关键词:REELIN嗅球免疫荧光小鼠
DiI示踪标记固定脑组织内神经元及其突起的方法被引量:1
2015年
目的:对DiI标记固定大脑皮质内神经元及其突起的技术进行改进,使操作更简单、便捷,效果更为高效、理想.方法:将DiI颗粒植入已固定小鼠大脑胼胝体,然后将标记后的脑组织放入4%多聚甲醛固定,于室温下避光孵育1~2周.结果:这种标记方法可以很直观地显示出大脑皮质神经元及其突起的精细结构,其中包括树突棘.结论:DiI示踪标记法可以用于标记固定脑内的神经元及其突起和树突棘,效果令人满意.
穆小云梁爽付苏陈永芳吴萍邓锦波
关键词:DII锥体细胞神经元突起胼胝体
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