谢剑琳
- 作品数：16 被引量：105H指数：6
- 供职机构：邯郸市中心医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅课题基金邯郸市科学技术研究与发展计划项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于JAK2∕STAT3信号通路探讨生脉饮口服液对冠心病患者炎症反应的影响
- 2022年
- 本研究的目的在于揭示生脉饮口服液对冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)患者炎症反应的影响,并以JAK2/STAT3)信号通路为理论基础探索其可能的作用机制,以期为生脉饮口服液应用于CHD的防治提供依据。方法 本研究通过选取近期在某三甲医院住院治疗的CHD确诊患者80例做为研究对象,将所有入组参与研究的CHD患者依照随机数字表分为两组:对照组和观察组,每组均40例。分入对照组的患者常规口服阿托伐他汀钙治疗,分入观察组的患者在对照组治疗基础上添加口服生脉饮口服液。治疗前,收集所有入组患者的一般临床资料,包括性别、年龄、常居地区、病程、合并疾病、实验室检测指标等信息。治疗后,测定两组患者心脏功能指标,生化法检测血浆血脂指标,ELISA法检测两组患者血清炎症因子水平和JAK2/STAT3信号通路相关蛋白水平。结果 与对照组比较,观察组患者性别、年龄、病程、家庭收入、合并疾病、支付方式、实验室检查结果等一般资料与之差异均无统计学意义(P>0.05),提示两组患者基线可比。与对照组比较,观察组患者收缩末期压明显升高(P0.05),舒张末期压明显降低(P0.05),血浆中胆固醇、甘油三酯水平明显降低(P0.05),脂蛋白中低密度型明显降低且高密度型明显升高(P0.05),血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β/6等炎症因子水平明显降低(P0.05)。结论 生脉饮口服液可抑制炎症反应从而对CHD患者起到保护作用,其分子机制可能与下调JAK2/STAT3信号通路有关。
- 谢剑琳
- 关键词：冠心病心脏功能炎症
- HPLC波长切换法同时测定丹参酚酸提取物中5种成分被引量：6
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定丹参酚酸提取物中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B。方法采用Phenomsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为280 nm(0～50 min)、330 nm(50～68 min)、286nm(68～90 min),柱温30℃。结果丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924μg、0.084 7～0.847μg、1.300～13.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在99.2%～100.2%,RSD均小于2.3%。7个来源的丹参酚酸提取物中5种物质的含有量有一定差异。结论本法快速、准确,重复性好,可更好地控制丹参酚酸提取物的质量。
- 暴凤伟刘玉强胡丽萍张振秋侯学智谢剑琳
- 关键词：丹参素钠原儿茶醛迷迭香酸
- 一种HPLC波长切换技术同时测定牡丹皮、大黄牡丹皮药对及含大黄牡丹皮药对的制剂中多种成分含量的方法
- 一种HPLC波长切换技术同时测定牡丹皮、大黄牡丹皮药对及含大黄牡丹皮药对的制剂中多种成分含量的方法，包括供试品溶液是取牡丹皮0.5-1.5g或相当于牡丹皮药材0.5-1.5g的大黄牡丹皮药材、含大黄牡丹皮药对的制剂，通过...
- 张振秋谢剑琳李峰李可强杨艳云刘玉强訾慧杨超侯学智王飞
- 文献传递
- HPLC波长切换法同时测定大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分的含量被引量：12
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Phe-nomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0～20 min,没食子酸)、258 nm(20～30 min,氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min,苯甲酰芍药苷)、254 nm(90～125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:大黄、牡丹皮药对中11个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.365～3.65μg(r=0.9991)、0.0349～0.349μg(r=0.9995)、0.106～1.06μg(r=0.9993)、0.215～2.15μg(r=0.9996)、0.259～2.59μg(r=0.9994)、0.0758～0.758μg(r=0.9993)、0.0846～0.846μg(r=0.9993)、0.0581～0.581μg(r=0.9993)、0.109～1.09μg(r=0.9992)、0.164～1.64μg(r=0.9991)、0.0424～0.424μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、98.4%、99.5%、99.3%、99.4%、98.8%、99.5%、99.0%、99.1%、98.8%、99.1%。结论:该方法可用于大黄、牡丹皮药对提取物的质量控制。
- 谢剑琳张振秋梁朔杨超尤春雪李妍
- 关键词：牡丹皮芍药苷芍药苷芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚
- 熊果酸预处理对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：5
- 2021年
- 目的:研究熊果酸预处理对大鼠急性心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用并探讨其机制。方法:120只SD大鼠随机分为假手术组,I/R组,熊果酸低、中、高剂量(20 mg·kg^-1、40 mg·kg^-1、80 mg·kg^-1)组和维拉帕米(2.5 mg·kg^-1)组,采用结扎冠状动脉左前降支的方法复制急性心肌I/R大鼠模型。假手术组行手术通路但不结扎,术前7 d开始预给药处理。再灌注24 h后监测心电图ST段变化,超声影像系统测定心功能指标,HE染色法观察心肌组织病理学变化并行损伤评分,测定心脏梗死体积,心肌组织抗氧化酶活性和丙二醛(monochrome display adapter,MDA)的含量,心肌组织炎症因子水平。结果:熊果酸中、高剂量和维拉帕米组可抑制急性心肌I/R大鼠心电图ST段抬高,抑制舒张/收缩末期左室内径(LVIDd、LVIDs)升高和短轴缩短率(fraction shortening,FS)、射血分数(ejection fraction,EF)、每搏输出量(stroke volume,SV)降低,抑制心肌组织细胞病理性形态结构改变和损伤评分的升高,抑制心脏梗死体积百分比升高,抑制抗氧化酶[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)]活性的降低和MDA含量的升高,抑制炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1),白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]水平的升高;较I/R组差异均具有统计学意义(P<0.05;P<0.01)。结论:熊果酸预处理对急性心肌I/R损伤大鼠心功能和心肌组织损伤具有保护作用,其机制可能与抑制氧化应激损伤和炎症级联反应有关。
- 谢剑琳吕君楠胡洁杨晓龙
- 关键词：熊果酸急性心肌缺血心功能氧化应激炎症反应
- HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分被引量：21
- 2013年
- 目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm。结果生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4～1.144μg(r=0.999 2),0.037 60～0.376 0μg(r=0.999 1),0.166 0～1.660μg(r=0.999 0),0.024 2～0.242 0μg(r=0.999 4),0.252 8～2.528μg(r=0.999 4),0.035 20～0.352 0μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为97.0%、98.4%、98.0%、98.2%、97.1%、97.8%。结论决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低。
- 梁朔张振秋米宝丽暴凤伟谢剑琳尤春雪
- 关键词：决明子高效液相色谱橙黄决明素大黄酚
- 熊果酸对大鼠颈动脉粥样硬化易损斑块的影响及其机制被引量：1
- 2022年
- 目的探讨熊果酸对大鼠颈动脉粥样硬化(CAS)易损斑块的影响及相关机制。方法采用随机数字表法将144只雄性SD大鼠分为对照组、模型组、熊果酸(10、20、40 mg·kg^(−1))组和阿托伐他汀(ATO,2 mg·kg^(−1))组,每组24只。采用高脂饮食2周+ip维生素D_(3)+液氮冷冻损伤血管+免疫刺激的方法制备CAS易损斑块大鼠模型,继续高脂饮食10周。造模第3周开始,各组ig给药,每天1次,连续10周。通过苏丹IV染色观察颈动脉斑块分布,计算斑块面积与管腔面积比值(PA/LA);通过HE染色、Movat五色染色观察颈动脉组织病理学改变和斑块形态,计算颈动脉斑块泡沫细胞容积分数(FVF)和胶原容积分数(CVF);生化分析法检测血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;分光光度法检测血清丙二醛(MDA)、氧化修饰型低密度脂蛋白胆固醇(ox-LDL-C)水平;ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平;Western blotting法检测颈动脉Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)蛋白表达。结果与对照组比较,模型组颈动脉斑块数量明显增多,PA/LA显著升高(P<0.01);颈动脉可见平滑肌细胞增多、排列紊乱、内膜增厚、大量泡沫细胞聚集等病理学改变;LDL-C、MDA、ox-LDL-C、TNF-α、IL-1β、ICAM-1、MCP-1水平显著升高而HDL-C水平显著降低(P<0.01);TLR4、NF-κB蛋白表达量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,熊果酸20、40 mg·kg^(−1)组和ATO组颈动脉斑块数量明显减少,PA/LA显著降低(P<0.01);颈动脉病理学改变明显改善,FVF显著降低、CVF显著升高(P<0.01);LDL-C、MDA、ox-LDL-C、TNF-α、IL-1β、ICAM-1、MCP-1水平显著降低且HDL-C水平显著升高(P<0.01);TLR4、NF-κB蛋白表达量显著降低(P<0.01)。结论熊果酸具有减少和稳定大鼠CAS易损斑块的作用,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB通路,进而抑制炎�
- 张敏燕王亚博谢剑琳王海叶
- 关键词：熊果酸颈动脉易损斑块炎症
- 基于JAK2/STAT3通路探讨银杏叶滴丸对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者心功能的保护作用
- 2022年
- 以JAK2/STAT3信号通路做为本研究的切入点,探讨分析银杏叶滴丸对冠心病(CHD)患者的治疗作用,对患者心功能的影响,目的在于为CHD的临床治疗探索新的治疗药物及新的治疗思路。方法 本试验筛选60例在我院接受诊疗的CHD患者入组,按照统计师设计的随机数字分配表格将入组的患者平均分为两组,对照组和试验组,两组入组均为30例。按照既定研究方案,对照组患者通过常规降脂抗栓治疗,试验组患者额外加用银杏叶滴丸。收集并记录筛选入组参与研究的60例患者的基础资料,其中有性别、出生年月日、患病年限、既往用药史、饮酒史、基础疾病、血脂血糖指标等,并进行回顾性分析和基线可比性比较。两组患者分别在治疗前和治疗后,通过生物机能系统检测患者心功能指标,通过全自动生化分析仪检测血浆血脂监测指标,分光光度法检测血清氧化应激监测指标,通过ELISA法检测血清JAK2、STAT3蛋白含量。结果 收集与回顾性分析结果显示,观察组和对照组患者的一般资料项目差异都无显著性差异(P>0.05)。治疗前两组患者身体检测比较,包括心功能、血脂、抗氧化酶活性、MDA含量以及JAK2/STAT3通路蛋白等,差异均无显著性(P>0.05)。治疗后再次比较,试验组患者射血分数、左心室收缩/舒张内径等心功能指标显著优于对照组(P0.05),试验组血脂监测指标(甘油三酯、胆固醇、脂蛋白)显著低于对照组(P0.05),试验组抗氧化酶活性显著高于对照组而MDA含量显著低于对照组(P0.05),试验组血清JAK2、STAT3蛋白含量显著低于对照组(P0.05)。结论 银杏叶滴丸对CHD患者心功能具有明显的改善作用,作用机制可能与银杏叶滴丸降低JAK2/STAT3通路,降低血脂和氧化应激有关。
- 谢剑琳
- 关键词：银杏叶滴丸冠状动脉粥样硬化性心脏病心功能氧化应激
- HPLC波长切换法同时测定牡丹皮中6个成分的含量被引量：8
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0～20 min没食子酸)、258 nm(20～30 min氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min苯甲酰芍药苷),柱温30℃。结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4～1.094μg(r=0.999 5),0.034 86～0.348 6μg(r=0.999 5),0.212 4～2.124μg(r=0.999 1),0.214 5～2.145μg(r=0.999 6),0.323 5～3.235μg(r=0.999 4),0.075 84～0.758 4μg(r=0.999 3)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%,98.8%,99.7%,98.3%,98.9%,99.2%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制。
- 谢剑琳张振秋杨超侯学智暴凤伟王美
- 关键词：牡丹皮没食子酸芍药苷丹皮酚
- HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分被引量：3
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125min)、261 nm(125～140 min),柱温30℃,进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610μg,0.007 024～0.070 24μg,1.038～10.38μg,0.198 2～1.982μg,0.020 24～0.202 4μg,0.126 2～1.262μg,0.027 88～0.278 8μg,0.041 22～0.412 2μg,0.002 584～0.025 84μg,0.003 362～0.033 62μg,0.000 805～0.008 05μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据。
- 尤春雪张振秋侯学智杨超暴凤伟梁朔谢剑琳
- 关键词：升麻HPLC大豆苷阿魏酸异阿魏酸
