暴凤伟
- 作品数：10 被引量：79H指数：6
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅课题基金国家科技重大专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分的含量被引量：15
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分(药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A)的含量。方法:采用Phenomoil 5μC18BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(37∶63,内含磷酸二氢钾0.3400 g,十二烷基硫酸钠0.1700 g,磷酸调pH约为4),流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温30℃,对药对中黄连进行测定;采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸三乙胺(B)水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温30℃,对药对中黄芩进行测定。结果:药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A进样量分别在0.015～0.15μg(r=0.9997)、0.033～0.33μg(r=0.9993)、0.17～1.7μg(r=0.9991)、0.079～0.79μg(r=0.9991)、0.31～3.1μg(r=0.9991)、0.42～4.2μg(r=0.9992)、0.078～0.78μg(r=0.9995)、0.053～0.53μg(r=0.9993)、0.016～0.16μg(r=0.9993)、1.2×10-3～0.012μg(r=0.9991)、0.010～0.10μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、97.7%、97.6%、102.2%、99.4%、99.3%、99.9%、99.8%、101.1%、101.1%、100.3%,RSD分别为2.1%、1.1%、1.2%、0.9%、1.2%、1.8%、1.8%、2.2%、2.0%、1.9%、2.3%。结论:该方法为黄芩、黄连药对提取物的质量综合评价提供了科学依据。
- 侯学智张振秋尤春雪杨超梁硕暴凤伟
- 关键词：黄连黄芩药根碱表小檗碱小檗碱黄芩苷汉黄芩苷
- 羌活HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立药材羌活的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制羌活药材质量提供可靠的方法。方法:采用diamonsilTM(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm,洗脱时间120 min,研究羌活药材的指纹图谱,并对其主要色谱峰进行指认。结果:分析了10批不同产地的羌活药材,建立了羌活药材的高效液相指纹图谱,确立了15个共有峰,并且对其中5个色谱峰进行了指认。结论:该方法准确可靠、重复性好,为羌活药材的质量控制提供科学准确的依据。
- 李英梅王东宋爽赵丹奇曲扬梁朔暴凤伟
- 关键词：羌活指纹图谱
- HPLC法测定山楂提取物中芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量被引量：10
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定山楂提取物中芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量。方法:采用Phen-omsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温30℃。结果:芦丁、金丝桃苷、槲皮素的进样量分别在0.0900～0.900、0.1077～1.077、0.03405～0.3405μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在95.9%～101.6%,RSD均小于2.1%。结论:本法可为山楂提取物的质量控制提供参考。
- 暴凤伟刘玉强张振秋胡丽萍刘威
- 关键词：高效液相色谱法山楂提取物芦丁槲皮素金丝桃苷
- HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分被引量：21
- 2013年
- 目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm。结果生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4～1.144μg(r=0.999 2),0.037 60～0.376 0μg(r=0.999 1),0.166 0～1.660μg(r=0.999 0),0.024 2～0.242 0μg(r=0.999 4),0.252 8～2.528μg(r=0.999 4),0.035 20～0.352 0μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为97.0%、98.4%、98.0%、98.2%、97.1%、97.8%。结论决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低。
- 梁朔张振秋米宝丽暴凤伟谢剑琳尤春雪
- 关键词：决明子高效液相色谱橙黄决明素大黄酚
- HPLC测定山楂﹑丹参药对提取物中6个成分的含量
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱测定山楂、丹参药对提取物中原儿茶醛、金丝桃苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、槲皮素6个成分含量的方法。方法:采用Phenomsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.5%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长300 nm,柱温30℃。结果:原儿茶醛、金丝桃苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、槲皮素6个成分的进样量分别在0.021 58～0.107 9μg(r=0.999 4),0.102 6～0.513 0μg(r=0.999 2),0.157 5～0.787 5μg(r=0.999 0),0.245 6～1.228μg(r=0.999 1),2.600～13.00μg(r=0.999 0),0.085 1～0.425 6μg(r=0.999 1)与色谱峰面积呈良好的线性关系。原儿茶醛、金丝桃苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、槲皮素6个成分加样回收率(n=6)分别为99.1%,99.3%,100.2%,99.2%,98.9%,99.2%,RSD均<3%。结论:方法可为山楂、丹参药对提取物的质量控制提供参考。
- 暴凤伟刘玉强张振秋胡丽萍刘威
- 关键词：高效液相色谱法山楂
- HPLC波长切换法同时测定丹参酚酸提取物中5种成分被引量：6
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定丹参酚酸提取物中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B。方法采用Phenomsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为280 nm(0～50 min)、330 nm(50～68 min)、286nm(68～90 min),柱温30℃。结果丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924μg、0.084 7～0.847μg、1.300～13.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在99.2%～100.2%,RSD均小于2.3%。7个来源的丹参酚酸提取物中5种物质的含有量有一定差异。结论本法快速、准确,重复性好,可更好地控制丹参酚酸提取物的质量。
- 暴凤伟刘玉强胡丽萍张振秋侯学智谢剑琳
- 关键词：丹参素钠原儿茶醛迷迭香酸
- HPLC波长切换法同时测定牡丹皮中6个成分的含量被引量：8
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0～20 min没食子酸)、258 nm(20～30 min氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min苯甲酰芍药苷),柱温30℃。结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4～1.094μg(r=0.999 5),0.034 86～0.348 6μg(r=0.999 5),0.212 4～2.124μg(r=0.999 1),0.214 5～2.145μg(r=0.999 6),0.323 5～3.235μg(r=0.999 4),0.075 84～0.758 4μg(r=0.999 3)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%,98.8%,99.7%,98.3%,98.9%,99.2%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制。
- 谢剑琳张振秋杨超侯学智暴凤伟王美
- 关键词：牡丹皮没食子酸芍药苷丹皮酚
- HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分被引量：3
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125min)、261 nm(125～140 min),柱温30℃,进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610μg,0.007 024～0.070 24μg,1.038～10.38μg,0.198 2～1.982μg,0.020 24～0.202 4μg,0.126 2～1.262μg,0.027 88～0.278 8μg,0.041 22～0.412 2μg,0.002 584～0.025 84μg,0.003 362～0.033 62μg,0.000 805～0.008 05μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据。
- 尤春雪张振秋侯学智杨超暴凤伟梁朔谢剑琳
- 关键词：升麻HPLC大豆苷阿魏酸异阿魏酸
- 波长切换HPLC法同时测定丹参中5种水溶性成分的含量被引量：11
- 2013年
- 目的:建立同时测定丹参中5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)含量的方法。方法:采用波长切换高效液相色谱法。色谱柱为Phenomsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm(0～<50min)、330nm(50～<68min)、286nm(68～90min),柱温为30℃。结果:丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.03396～0.33960、0.01660～0.16600、0.09240～0.92400、0.12280～1.22800、1.30000～13.00000μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9991、0.9994、0.9999、0.9997、0.9995);平均加样回收率分别为98.2%、98.9%、99.5%、99.9%、99.8%,RSD分别为1.5%、2.0%、2.1%、2.7%、2.4%(n均为6)。结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于丹参的质量控制。
- 暴凤伟张振秋刘玉强尤春雪梁朔杨超
- 关键词：丹参丹参素钠原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
- HPLC测定大黄、黄连药对提取物中10种成分的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定大黄、黄连药对提取物中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱10种成分的含量。方法:采用Phenomsil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(65∶35),检测波长254 nm;乙腈-水(37∶63,内含磷酸二氢钾0.34 g,十二烷基硫酸钠0.17 g),检测波长345 nm,柱温25℃。结果:大黄中5种有效成分完全分离;黄连中5种有效成分完全分离;峰面积与其质量浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)分别为100.79%,99.38%,99.83%,98.94%,98.86%,100.20%,99.53%,99.76%,100.07%,100.37%。RSD分别为1.3%,1.8%,1.6%,0.5%,1.6%,1.2%,1.6%,1.8%,2.0%,1.6%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、黄连药对提取物的质量控制。
- 杨超张振秋侯学智尤春雪谢剑琳暴凤伟梁朔
- 关键词：黄连大黄黄连泻心汤高效液相色谱
