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尤春雪

作品数:23 被引量:150H指数:7
供职机构:北京师范大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅课题基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇提取物
  • 7篇中药
  • 6篇药组
  • 6篇中药组
  • 5篇熏蒸
  • 5篇生粉
  • 5篇中药提取
  • 5篇中药提取物
  • 5篇害虫
  • 5篇触杀
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇生药
  • 4篇中药组分
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇切换
  • 3篇切换技术

机构

  • 14篇北京师范大学
  • 9篇辽宁中医药大...
  • 7篇广西中烟工业...
  • 1篇武警医学院附...

作者

  • 23篇尤春雪
  • 9篇张振秋
  • 8篇杜树山
  • 7篇吴彦
  • 6篇费超
  • 6篇杨凯
  • 6篇王成芳
  • 6篇杨超
  • 6篇张文娟
  • 5篇侯学智
  • 5篇梁朔
  • 5篇暴凤伟
  • 5篇王颖
  • 5篇谢剑琳
  • 5篇史培军
  • 4篇王永炎
  • 3篇姜海燕
  • 3篇李妍
  • 3篇朱姝
  • 2篇刘玉强

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇植物保护
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇辽宁中医杂志

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 2篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC波长切换技术对葛根中8种成分的测定及指纹图谱研究被引量:47
2013年
目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定葛根中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A8种成分的量,并建立了葛根的特征指纹图谱,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果 3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的质量浓度分别在16.10~161.00、103.8~1 038.0、19.82~198.20、2.788~27.880、4.112~41.120、0.258 4~2.584 0、0.336 2~3.362 0、0.080 5~0.805 0 mg/L内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率均在98.0%~99.4%,RSD均小于3.0%(n=6);在指纹图谱研究中,以葛根素为参照峰,标定了27个共有峰,指认其中7个峰,分析10个产地的葛根与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.97以上。结论建立的测定方法及指纹图谱分析方法简便、准确、重复性好、专属性强,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。
尤春雪张振秋李峰侯学智杨超
关键词:高效液相色谱指纹图谱葛根素
一种2-乙酰基呋喃的制备方法及新用途
本发明涉及一种2·乙酰基呋喃的制备方法,及其用于防治烟草仓储害虫的新用途。本发明方法原料丰富,生产工艺简单,生产成本低;将2·乙酰基呋喃用于烟草仓储害虫的防治,对烟草仓储害虫的熏蒸、触杀及驱避等效果较好,有望开发成绿色生...
吴彦尤春雪韦建玉田兆福王成芳王萍娟杜树山孙建生黄东业杨凯白森邓宾玲白家峰
文献传递
一种治疗痛风的中药组合物
本发明涉及一种治疗痛风的中药组合物,该组合物包括以下重量份的中药组分:金银花4-8份、槐米1-4份、泽泻0.5-2份、虎杖1-3份、猫须草1-4份,所述中药组分是上述中药材生粉或相当于上述中药材的生药量的中药提取物;本发...
杜树山杨凯姜海燕尤春雪王颖张文娟费超朱姝王永炎史培军
文献传递
HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分被引量:21
2013年
目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm。结果生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4~1.144μg(r=0.999 2),0.037 60~0.376 0μg(r=0.999 1),0.166 0~1.660μg(r=0.999 0),0.024 2~0.242 0μg(r=0.999 4),0.252 8~2.528μg(r=0.999 4),0.035 20~0.352 0μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为97.0%、98.4%、98.0%、98.2%、97.1%、97.8%。结论决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低。
梁朔张振秋米宝丽暴凤伟谢剑琳尤春雪
关键词:决明子高效液相色谱橙黄决明素大黄酚
一种治疗代谢综合征的中药组合物
一种治疗代谢综合征的中药组合物。本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分:红参3-8份、山麦冬10-15份、三七3-8份、泽泻3-8份;所述中药组分是上述中药材生粉或相当于上述中药材生药量的中药提取物;本发明的中药...
杜树山王成芳尤春雪杨凯王颖张文娟费超王永炎史培军黄权成黄鹏腾
文献传递
一种防治烟草害虫的中药组合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种用于防治烟草仓储害虫的中药组合物,该组合物包括以下重量份中药材的超临界提取挥发油和乙醇提取物的混合物:八角1‑2份、花椒2‑3份、柠檬1‑2份、紫苏2‑3份、木姜子1‑2份;以及该中药组合物的制备方法和应用...
吴彦尤春雪田兆福韦建玉王成芳王萍娟杜树山孙建生黄东业杨凯白森邓宾玲白家峰
文献传递
一种反式茴香脑的制备方法及应用
本发明涉及一种反式茴香脑的制备方法,及反式茴香脑用于防治烟草仓储害虫的应用。制备方法具体为:以八角为原料,先用超临界萃取法提取八角油,再从八角油中分离出反式茴香脑。本发明方法原料丰富,生产工艺简单,生产成本低。将反式茴香...
吴彦尤春雪黄东业王成芳孙建生杜树山韦建玉王萍娟杨凯邓宾玲田兆福蔡联合白家峰
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HPLC法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分的含量被引量:15
2013年
目的:建立高效液相色谱法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分(药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A)的含量。方法:采用Phenomoil 5μC18BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(37∶63,内含磷酸二氢钾0.3400 g,十二烷基硫酸钠0.1700 g,磷酸调pH约为4),流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温30℃,对药对中黄连进行测定;采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸三乙胺(B)水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温30℃,对药对中黄芩进行测定。结果:药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A进样量分别在0.015~0.15μg(r=0.9997)、0.033~0.33μg(r=0.9993)、0.17~1.7μg(r=0.9991)、0.079~0.79μg(r=0.9991)、0.31~3.1μg(r=0.9991)、0.42~4.2μg(r=0.9992)、0.078~0.78μg(r=0.9995)、0.053~0.53μg(r=0.9993)、0.016~0.16μg(r=0.9993)、1.2×10-3~0.012μg(r=0.9991)、0.010~0.10μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、97.7%、97.6%、102.2%、99.4%、99.3%、99.9%、99.8%、101.1%、101.1%、100.3%,RSD分别为2.1%、1.1%、1.2%、0.9%、1.2%、1.8%、1.8%、2.2%、2.0%、1.9%、2.3%。结论:该方法为黄芩、黄连药对提取物的质量综合评价提供了科学依据。
侯学智张振秋尤春雪杨超梁硕暴凤伟
关键词:黄连黄芩药根碱表小檗碱小檗碱黄芩苷汉黄芩苷
HPLC波长切换法同时测定大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分的含量被引量:12
2013年
目的:建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Phe-nomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0~20 min,没食子酸)、258 nm(20~30 min,氧化芍药苷)、230 nm(30~50 min,芍药苷)、274 nm(50~80 min,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80~90 min,苯甲酰芍药苷)、254 nm(90~125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:大黄、牡丹皮药对中11个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.365~3.65μg(r=0.9991)、0.0349~0.349μg(r=0.9995)、0.106~1.06μg(r=0.9993)、0.215~2.15μg(r=0.9996)、0.259~2.59μg(r=0.9994)、0.0758~0.758μg(r=0.9993)、0.0846~0.846μg(r=0.9993)、0.0581~0.581μg(r=0.9993)、0.109~1.09μg(r=0.9992)、0.164~1.64μg(r=0.9991)、0.0424~0.424μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、98.4%、99.5%、99.3%、99.4%、98.8%、99.5%、99.0%、99.1%、98.8%、99.1%。结论:该方法可用于大黄、牡丹皮药对提取物的质量控制。
谢剑琳张振秋梁朔杨超尤春雪李妍
关键词:牡丹皮芍药苷芍药苷芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚
一种HPLC波长切换技术同时测定葛根,升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的制剂中多种成分含量的方法
一种HPLC同时测定葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的制剂中多种成分含量的方法,包括制备供试品溶液和葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的成分含量测定两个步骤。供试品溶液是取葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对...
张振秋尤春雪李峰李可强刘威刘玉强孙艳涛李妍王美王飞
文献传递
共3页<123>
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