杨超
- 作品数：11 被引量：114H指数：7
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅课题基金国家科技重大专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分的含量被引量：15
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分(药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A)的含量。方法:采用Phenomoil 5μC18BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(37∶63,内含磷酸二氢钾0.3400 g,十二烷基硫酸钠0.1700 g,磷酸调pH约为4),流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温30℃,对药对中黄连进行测定;采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸三乙胺(B)水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温30℃,对药对中黄芩进行测定。结果:药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A进样量分别在0.015～0.15μg(r=0.9997)、0.033～0.33μg(r=0.9993)、0.17～1.7μg(r=0.9991)、0.079～0.79μg(r=0.9991)、0.31～3.1μg(r=0.9991)、0.42～4.2μg(r=0.9992)、0.078～0.78μg(r=0.9995)、0.053～0.53μg(r=0.9993)、0.016～0.16μg(r=0.9993)、1.2×10-3～0.012μg(r=0.9991)、0.010～0.10μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、97.7%、97.6%、102.2%、99.4%、99.3%、99.9%、99.8%、101.1%、101.1%、100.3%,RSD分别为2.1%、1.1%、1.2%、0.9%、1.2%、1.8%、1.8%、2.2%、2.0%、1.9%、2.3%。结论:该方法为黄芩、黄连药对提取物的质量综合评价提供了科学依据。
- 侯学智张振秋尤春雪杨超梁硕暴凤伟
- 关键词：黄连黄芩药根碱表小檗碱小檗碱黄芩苷汉黄芩苷
- 一种HPLC波长切换技术同时测定牡丹皮、大黄牡丹皮药对及含大黄牡丹皮药对的制剂中多种成分含量的方法
- 一种HPLC波长切换技术同时测定牡丹皮、大黄牡丹皮药对及含大黄牡丹皮药对的制剂中多种成分含量的方法，包括供试品溶液是取牡丹皮0.5-1.5g或相当于牡丹皮药材0.5-1.5g的大黄牡丹皮药材、含大黄牡丹皮药对的制剂，通过...
- 张振秋谢剑琳李峰李可强杨艳云刘玉强訾慧杨超侯学智王飞
- 文献传递
- HPLC波长切换法同时测定大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分的含量被引量：12
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Phe-nomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0～20 min,没食子酸)、258 nm(20～30 min,氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min,苯甲酰芍药苷)、254 nm(90～125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:大黄、牡丹皮药对中11个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.365～3.65μg(r=0.9991)、0.0349～0.349μg(r=0.9995)、0.106～1.06μg(r=0.9993)、0.215～2.15μg(r=0.9996)、0.259～2.59μg(r=0.9994)、0.0758～0.758μg(r=0.9993)、0.0846～0.846μg(r=0.9993)、0.0581～0.581μg(r=0.9993)、0.109～1.09μg(r=0.9992)、0.164～1.64μg(r=0.9991)、0.0424～0.424μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、98.4%、99.5%、99.3%、99.4%、98.8%、99.5%、99.0%、99.1%、98.8%、99.1%。结论:该方法可用于大黄、牡丹皮药对提取物的质量控制。
- 谢剑琳张振秋梁朔杨超尤春雪李妍
- 关键词：牡丹皮芍药苷芍药苷芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚
- “女七男八”中医代际视域下的医养结合治未病模式初探
- 2023年
- 《黄帝内经》是中国医学理论体系的基础,它对于人体生长周期规律的描述,按照年龄及性别进行了划分。《素问·上古天真论篇》中阐释了“女七”与“男八”的生命规律理论体系,“女七”与“男八”是指女性成长约七年为一周期,而男性成长约八年为一周期,这是人体成长周期的定律。《黄帝内经》中“女七男八”这种生理节律理论,基本可对照当代社会人体的生长发育情况。目前中医形成了一种代际差异视域下的独特人群区分方法,我们称之为中医“人体代”或者“年龄代”。随着现代医疗水平的逐步发展与完善,人类平均寿命正逐年延长,如何防止人口深度老化,减轻由此带来的社会压力,维护社会秩序平稳运行,是中国亟待解决的问题。中医在代际差异视角下的中青年抗老防衰、老年人养老服务偏好、甚至是青少年健康调护等方面具有独特的视角和优势。文章通过对代际视域下划分原则的设计,以期对不同年龄段的人群进行代际差异划分,以便采取对应的调护方式,从而达到比较理想的中医保健、养生效果。
- 常拓杨超贾悦铃王杰
- 关键词：治未病人口老龄化
- HPLC波长切换技术对葛根中8种成分的测定及指纹图谱研究被引量：46
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定葛根中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A8种成分的量,并建立了葛根的特征指纹图谱,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果 3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的质量浓度分别在16.10～161.00、103.8～1 038.0、19.82～198.20、2.788～27.880、4.112～41.120、0.258 4～2.584 0、0.336 2～3.362 0、0.080 5～0.805 0 mg/L内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率均在98.0%～99.4%,RSD均小于3.0%(n=6);在指纹图谱研究中,以葛根素为参照峰,标定了27个共有峰,指认其中7个峰,分析10个产地的葛根与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.97以上。结论建立的测定方法及指纹图谱分析方法简便、准确、重复性好、专属性强,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。
- 尤春雪张振秋李峰侯学智杨超
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱葛根素
- HPLC波长切换法同时测定牡丹皮中6个成分的含量被引量：8
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0～20 min没食子酸)、258 nm(20～30 min氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min苯甲酰芍药苷),柱温30℃。结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4～1.094μg(r=0.999 5),0.034 86～0.348 6μg(r=0.999 5),0.212 4～2.124μg(r=0.999 1),0.214 5～2.145μg(r=0.999 6),0.323 5～3.235μg(r=0.999 4),0.075 84～0.758 4μg(r=0.999 3)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%,98.8%,99.7%,98.3%,98.9%,99.2%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制。
- 谢剑琳张振秋杨超侯学智暴凤伟王美
- 关键词：牡丹皮没食子酸芍药苷丹皮酚
- HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分被引量：13
- 2013年
- 目的建立反向高效液相色谱法,同时测定白芍甘草药对提取物中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素9种成分。方法采用Dikma Technologies-C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为267nm(0～13min)、258 nm(13～17min)、230 nm(17～27min)、276 nm(27～42min)、360 nm(42～46 min)、276nm(46～50min)、230nm(50～53min)、275nm(53～55min)、250nm(55～90min),柱温30℃。结果在色谱条件下,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.004 476～0.044 76μg,0.014 67～0.146 7μg,0.004 975～0.049 75μg,0.001 031～0.010 31μg,0.005 813～0.058 13μg,0.001 744～0.017 44μg,0.000 982～0.009 82μg,0.018 20～0.182 0μg,0.000 098～0.000 98μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=5)均在96.3%～103.4%,RSD均小于2.5%。结论本法快速、准确,重复性好,可更好地控制白芍炙甘草药对提取物的质量。
- 李妍杨燕云张振秋侯学智杨超
- 关键词：芍药内酯苷芍药苷甘草苷异甘草苷苯甲酰芍药苷异甘草素
- HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分被引量：3
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125min)、261 nm(125～140 min),柱温30℃,进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610μg,0.007 024～0.070 24μg,1.038～10.38μg,0.198 2～1.982μg,0.020 24～0.202 4μg,0.126 2～1.262μg,0.027 88～0.278 8μg,0.041 22～0.412 2μg,0.002 584～0.025 84μg,0.003 362～0.033 62μg,0.000 805～0.008 05μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据。
- 尤春雪张振秋侯学智杨超暴凤伟梁朔谢剑琳
- 关键词：升麻HPLC大豆苷阿魏酸异阿魏酸
- 波长切换HPLC法同时测定丹参中5种水溶性成分的含量被引量：11
- 2013年
- 目的:建立同时测定丹参中5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)含量的方法。方法:采用波长切换高效液相色谱法。色谱柱为Phenomsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm(0～<50min)、330nm(50～<68min)、286nm(68～90min),柱温为30℃。结果:丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.03396～0.33960、0.01660～0.16600、0.09240～0.92400、0.12280～1.22800、1.30000～13.00000μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9991、0.9994、0.9999、0.9997、0.9995);平均加样回收率分别为98.2%、98.9%、99.5%、99.9%、99.8%,RSD分别为1.5%、2.0%、2.1%、2.7%、2.4%(n均为6)。结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于丹参的质量控制。
- 暴凤伟张振秋刘玉强尤春雪梁朔杨超
- 关键词：丹参丹参素钠原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
- 生、炒决明子对CCl_4致大鼠急性肝损伤保护作用的比较研究被引量：8
- 2014年
- 目的:研究生、炒决明子对CCl4致大鼠急性肝损伤保护作用的影响,并对其作用进行对比研究。方法:SD大鼠72只随机分成9组:正常对照组,模型组,阳性对照组,生品高、中、低剂量组,炮制品高、中、低剂量组,每组8只。各组分别给予生理盐水及相应浓度药物7 d,末次给药10 h后,除正常对照组外,其余各组腹腔注射40%CCl4油溶液,造急性肝损伤模型。取血,剖取肝脏,分别测定血清ALT、AST、SOD、GSH-Px活性和MDA含量;测定肝脏SOD、GSH-Px活性和MDA含量。结果:决明子生品及炮制品均能显著抑制CCl4致急性肝损伤大鼠血清中ALT、AST的升高,并能提高血清与肝脏中SOD、GSH-Px的活性,降低MDA含量。结论:决明子生品及炒品对CCl4所致的大鼠急性肝损伤具有保护作用,炒品较优。
- 梁朔张振秋米宝丽侯学智杨超
- 关键词：决明子炒决明子急性肝损伤丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶
