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卞国武

作品数:27 被引量:45H指数:4
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇血吸虫
  • 13篇吸虫
  • 12篇原虫
  • 12篇疟原虫
  • 12篇恶性疟
  • 12篇恶性疟原虫
  • 10篇基因
  • 9篇日本血吸虫
  • 8篇克隆
  • 5篇中国大陆株
  • 5篇大陆株
  • 4篇片段
  • 3篇序列标签
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇质粒
  • 3篇重组质粒
  • 3篇小鼠
  • 3篇核表达
  • 3篇恶性疟原虫F...

机构

  • 18篇中山医科大学
  • 9篇中山大学
  • 3篇广东省人民医...
  • 2篇广州医学院

作者

  • 27篇卞国武
  • 22篇吴忠道
  • 22篇余新炳
  • 16篇单志新
  • 16篇马长玲
  • 6篇徐劲
  • 5篇陈守义
  • 4篇胡少敏
  • 4篇吕志跃
  • 4篇刘灵辉
  • 4篇孙希
  • 4篇徐劲
  • 4篇杨琳琳
  • 4篇胡旭初
  • 4篇阮志燕
  • 3篇周俊梅
  • 3篇李学荣
  • 3篇李学荣
  • 3篇邵筱
  • 2篇郑亦男

传媒

  • 6篇中国人兽共患...
  • 4篇热带医学杂志
  • 3篇中国寄生虫病...
  • 2篇中国血吸虫病...
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇Chines...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇地方病通报
  • 1篇广东寄生虫学...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 13篇2001
  • 1篇2000
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
日本血吸虫基因表达序列标签的获得和分析被引量:11
2001年
为寻找日本血吸虫新基因并进行血吸虫基因功能研究 ,随机挑选日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库克隆 ,培养后提取噬菌体 DNA作模板 ,进行 PCR反应扩增 ,将扩增产物部分测序产生表达序列标签 (EST) ,并将 EST输入Gen Bank和 EMBL,运用分子生物学软件比较其同源性 ,推导其蛋白序列并进行分析 ,结果得到 75个未曾登录的新基因 ,并对其中一些基因进行功能推测研究 ,认为表达序列标签是快速有效寻找基因的方法 。
李焱余新炳吴忠道李晖婷包俊英卞国武
关键词:日本血吸虫成虫CDNA文库表达序列标签基因功能分析基因表达
恶性疟原虫Pf332基因片段的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒的构建被引量:1
2001年
目的 构建包含恶性疟原虫Pf332基因片段的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒。方法 从FCC1/HN株基因组DNA中PCR扩增Pf332基因片段 ,P332 -RO、P332 -R1和P332 -R2 ;用PCR扩增法合成鼠IgG轻链隹号肽的编码序列。用定向克隆法分别构建分泌型重组质粒pcDNA3 -s -P332 -R0、pcDNA3 -s -P332 -R1、pcDNA3 -s -P332 -R2和非分泌型重组质粒pcDNA3 -s -P332 -R0、pcDNA3 -s -P332 -R1、pcDNA3 -s -P332 -R2。阳性克隆的重组质粒DNA经酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 PCR扩增得到特异的FCC1/HN株Pf332基因片段 ,P332 -R0、P332 -R1、P332 -R1,大小分别为 489、42 9和 393bp。用PCR扩增法合成 6 3bp的Balb/c小鼠IgG轻链信号肽的编码序列。酶切、PCR及测序鉴定表明获得了正确的含Pf332基因片段的分泌型、非分泌型重组质粒。结论 成功构建分别包含恶性疟原虫Pf332基因片段—P332 -R0、P332 -R1和P332 -R2的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒。
单志新余新炳卞国武马长玲陈守义周永安
关键词:恶性疟原虫基因片段分泌型非分泌型真核表达重组质粒
Generation and analysis of 113 adult stage Schistosoma japonicum (Chinese strain) expressed sequence tags被引量:3
2002年
OBJECTIVE: To rapidly and economically obtain knowledge about adult stage Schistosoma japonicum (Chinese strain) expressed genes using expressed sequence tag (EST). METHODS: A directional cDNA library constructed from Schistosoma japonicum (Chinese strain) adult stage RNA was used to generate expressed sequence tags (ESTs). These were compared against an EMBL-parasites database and GENBANK database by BLASTn and BLASTx. RESULTS: A total of 314 phage clones were randomly selected for generating expressed sequence tags (ESTs). From these clones, 132 EST-quality sequence were obtained. Among these EST-quality sequences, 113 ESTs were successfully submitted to the dbEST at GenBanK. A total of 7.6% of these EST-quality sequences were previously identified sequence of Schistosoma japonicum, while 4.5% were putatively identified sequences of Schistosoma japonicum. A total of 23.5% of these EST-quality sequences were putatively identified sequence of Schistosoma mansoni or other organisms. 57.6% had no matches in the database and were classified as unknown sequences. Most ESTs with the putative protein identified belonged to housekeeping proteins. Information about several interesting genes was found. CONCLUSION: Partial cDNA sequencing to generate expressed sequence tags (ESTs) has the potential to rapidly and economically increase our knowledge about adult stage Schistosoma japonicum (Chinese strain) expressed genes.
卞国武余新炳吴忠道
关键词:ANIMALS
SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用
本发明公开了一系列SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用技术。包括由SJ16蛋白分离得到活性片段SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3,通过蛋白重组得到系列同一...
孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道
SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用
本发明公开了SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用方法。该药物的必要组成性多肽序列包含:SJ16蛋白或SJ16蛋白的活性片段SEQ IDNO:1或SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3序列或与上述蛋白具有70%以...
孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道
文献传递
日本血吸虫新基因的发现及Sj16的功能研究
研究目的:研究目的包括二方面.一方面,用运用EST技术快速经济地发现日本血吸虫(中国大陆株)新基因,丰富有关日本血吸虫(中国大陆株)新基因,丰富有关日本血吸虫(中国大陆林)表达基因知识,为血吸虫疫苗研究打下坚实基础;另一...
卞国武
关键词:日本血吸虫DNA免疫
文献传递
恶性疟原虫Pf12基因重组质粒DNA接种诱导小鼠的免疫应答
2004年
目的 观察重组质粒VR10 12 -Pf12DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠所产生的免疫应答 ,分析Pf12基因的抗原性和作为疫苗抗原候选分子的可能性。方法 构建重组质粒VR10 12 -Pf12 ,直接免疫BALB/c小鼠 ,通过NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增殖水平、ELISA、体外抑虫试验测定 ,观察其诱导的细胞和体液应答以及体外抑虫效果。结果 重组质粒VR10 12 -Pf12免疫BALB/c小鼠 ,NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增殖水平明显高于对照组 (P <0 0 1) ,诱导小鼠产生的抗体水平明显增高 (P <0 0 1) ,免疫血清在体外能抑制恶性疟原虫的生长、发育。结论 重组质粒VR10 12 -Pf12DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠产生一定水平的体液和细胞免疫应答 ,其免疫血清在体外对恶性疟原虫的生长、发育有明显的抑制作用。
马长玲余新炳单志新吴忠道徐劲卞国武胡旭初
关键词:恶性疟原虫基因重组质粒DNA接种免疫应答
SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用
本发明公开了一系列SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用技术。包括由SJ16蛋白分离得到活性片段SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3,通过蛋白重组得到系列同一...
孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道
文献传递
SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用
本发明公开了SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用方法。该药物的必要组成性多肽序列包含:SJ16蛋白或SJ16蛋白的活性片段SEQ IDNO:1或SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3序列或与上述蛋白具有70%以...
孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道
恶性疟原虫FCC1/HN株谷氨酸脱氢酶基因的克隆及序列分析
2001年
目的 克隆恶性疟原虫海南株 (FCC1/ HN)谷氨酸脱氢酶 (GDH)基因并测定其序列 ,比较 FCC1/ HN株与国外分离株 GDH基因序列的差异。 方法 根据 GDH基因已知序列设计合成一对引物 ,应用 PCR技术从 FCC1/ HN株基因组 DNA中扩增 GDH基因 ,并将其克隆入 p MD18- T载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及 PCR鉴定后 ,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用 DNAstar软件比较不同分离株 GDH基因序列的同源性。 结果  PCR扩增得到特异的 FCC1/ HN株 GDH基因序列。酶切及 PCR鉴定获得了正确的 p T- GDH重组质粒。测序表明 ,恶性疟原虫 FCC1/ HN株 GDH基因全长 132 9bp,编码 44 2个氨基酸。序列分析表明 ,我国恶性疟原虫 FCC1/ HN株与国外的 FCQ2 7、K1株GDH基因编码的氨基酸序列有少量的差异。 结论 克隆了恶性疟原虫 FCC1/ HN株 GDH基因 ;序列测定及同源性分析表明 ,FCC1/ HN株与其它分离株的
单志新余新炳马长玲卞国武李学荣吴忠道
关键词:恶性疟原虫谷氨酸脱氢酶GDH基因编码
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