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含日本血吸虫脂肪酸结合蛋白(SjFABPc)基因DNA重组质粒pCD-SjFABPc在哺乳动物细胞中的表达被引量：6: 2000年; 目的　观察裸DNA重组质粒pCD -SjFABPc在体外转染HepG2细胞以及质粒DNA免疫鼠肌组织中的表达 ,为进一步应用该质粒进行DNA免疫实验奠定基础。方法　用脂质体介导DNA转染法将pCD -SjFABPc转染贴壁细胞HepG2 ,G418加压筛选获得阳性克隆细胞并传代培养 ,SDS -PAGE及Western -blot鉴定目的基因在HepG2细胞中的表达 ;将pCD -SjFABPc质粒肌注免疫BALB/c小鼠 ,于 6 5d后取注射部位的肌组织约 0 3cm3 大小 ,经固定、包埋、切片 ,免疫酶组织化学染色 ,显微照相记录。结果　在被转染的HepG2细胞裂解样品中 ,呈现一分子量约 14kDa大小且能被感染兔血清特异识别的条带 ;免疫组化结果显示免疫组切片标本中有特异性阳性反应。结论　pCD; 冯新港余新炳吴忠道周俊梅; 关键词：日本血吸虫脂肪酸结合蛋白重组质粒

α-生育酚在制备治疗血吸虫病药物中的应用: 本发明涉及药物治疗技术领域，具体公开了α‑生育酚在制备治疗血吸虫病药物中的应用，通过灌胃α‑生育酚给小鼠，其体内的血吸虫尾蚴有不同程度的发育不成熟的现象，因此，其可以抑制血吸虫发育，本发明还利用形态学和超微结构观察揭示α...; 吕志跃吴忠道张丽梅杨帆王晓莹潘彤刘记李浩李梓雄孙希; 文献传递

日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因真核表达质粒的构建及其序列分析被引量：3: 2004年; 目的　研究日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因的生物学功能。方法　根据已公布的日本血吸虫 TCTP(Sj TCTP)基因序列设计引物 ,从日本血吸虫成虫 c DNA文库中扩增出TCTP基因 ORF序列 ,并克隆到真核表达载体 pc DNA3.0中。结果　通过 PCR扩增、双酶切及测序鉴定证实重组质粒 pc DNA3.0 - TCTP已正确插入 Sj TCTP基因 ORF序列 ,该序列具有 TCTP特征性 TCTP1和 TCTP2结构。结论　 Sj TCTP基因真核表达质粒构建成功 ,为研究 Sj; 阮志燕吴忠道李孜徐劲曹爱莲余新炳; 关键词：日本血吸虫基因克隆

运用先进自动化设备打造形态学组织制片新领域: 2005年; 运用自动化的仪器设备制作组织切片标本,能体现“高起点、高水平、高速度”的三高要求。而且还突破了传统人工操作制片的局限性;减轻了劳动力,提高了制片的质量和效率,为形态学实验教学改革奠定坚实基础。; 李燕曾百乐袁广明潘实清颜少平胡黎平吴忠道王连唐; 关键词：组织制片形态学组织切片造形实验教学改革

恶性疟原虫FCC1/HN株CTP基因真核表达载体的构建(英文): 2002年; 目的　构建恶性疟原虫 CTP基因的真核表达载体 ,以便进一步研究其功能。　方法　根据 Genbank已发表恶性疟原虫CTP基因序列 (序列号为 X0 84 0 4 1) ,自行设计并合成了一对引物 ,通过聚合酶链反应扩增出 CTP基因 ,经 Hind 和 Bam H 消化后定向克隆入测序载体 p UC19,构建重组质粒 p UC19- CTP。经双酶切、PCR扩增和序列测定 ,证实插入片段与已知 CTP编码序列完全相同。用 Hind 和 Bam H 消化 p UC19- CTP,将双酶切下的 CTP编码基因片段定向亚克隆入真核表达载体 pc DNA3。　结果经双酶切和 PCR扩增鉴定证实 CTP基因正向插入真核表达载体 pc DNA3中。　结论　真核表达质粒 pc DNA3-; 陈慧红余新炳吴忠道陆家海徐劲; 关键词：恶性疟原虫聚合酶链反应真核表达载体基因表达

药物作用下的广州管圆线虫幼虫表皮纹理变化的数字化特征研究被引量：2: 2014年; 【目的】通过采集药物作用下广州管圆线虫3/4期幼虫表面纹理变化的超微结构图像,进行数据化特征的研究,探讨可能的药物作用规律。【方法】本文采用基于灰度共生矩阵的图像纹理分析方法,对体内用药、体外用药和不用药3组共21条的广州管园线虫幼虫表皮电镜图像进行预处理后,分别在不同的扫描方向下提取对比度、能量、相关性、同质性和熵5个特征值,并进行单因素方差分析、秩和检验以及描述性统计分析。【结果】样本图像在4个方向上的几乎所有特征都有统计学意义,其中能量和熵在各方向上均具有显著性差异,对比度和同质性特征值在不同方向角度上存在差异,并呈现一定的分布规律。【结论】虫体纹理的数字特征可用于识别和评估广州管圆线虫的用药状态。; 许源曾炘吴忠道刘燕; 关键词：广州管圆线虫灰度共生矩阵

SARS冠状病毒M蛋白基因的克隆、鉴定及原核表达载体的构建被引量：2: 2004年; 目的　通过逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增SARS冠状病毒M蛋白基因 ,并构建M蛋白基因的原核表达载体 ,为进一步研究其功能做准备。方法　提取SARS冠状病毒总RNA ,通过RT PCR对其M蛋白基因进行扩增 ,并构建M蛋白基因的原核表达载体。结果　获得了SARS冠状病毒M蛋白基因的编码序列并将其克隆入原核表达载体pET30a。结论　成功构建SARS冠状病毒M蛋白基因的重组表达质粒。; 陈秋霞吴德郑焕英吴忠道张万里刁丽梅万卓越黄吉城林锦炎; 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒属原核细胞

小鼠β_2m基因打靶载体的构建及序列分析被引量：2: 2002年; 目的　采用分子生物学技术 ,构建小鼠 β2 m基因打靶载体 ,为下一步进行胚胎干细胞基因敲除、建立β2 m基因缺陷型干细胞奠定基础。方法　通过设计和合成引物 ,经PCR从小鼠 β2 m pSV2ΔHXgpt基因组克隆分别扩增小鼠 β2 m的 4 2kb和 0 8kb片段作为同源臂 ,将其分别插入载体pPNT的neo基因两侧 ,构建小鼠 β2 m基因替换型打靶载体pPNT β2 m。结果　经过PCR、限制性酶酶切鉴定 ,以及DNA序列分析 ,证实此两条同源臂为包含小鼠 β2 m前三个外显子在内的基因片段 ,证明载体构建成功。结论　PCR法构建基因打靶载体是新颖。; 孟瑛黄绍良余新炳徐劲吴忠道李树浓; 关键词：Β2微球蛋白基因打靶分子生物学胚胎干细胞主要组织相容性复合体聚合酶链反应

一种生物样本的磁分离装置: 本实用新型公开了一种生物样本的磁分离装置。包括流体板和磁分离板；所述流体板相对的两侧边上分别设置有进样口和出样口，进样口和出样口通过设置在流体板内的液体流道相互连通；所述磁分离板上设置若干个凸起的磁块，且流体板设置有若干...; 邬燕琪吕志跃徐一月吴忠道胡玥张梦颖; 文献传递

国内临床医学专业公共卫生教育的现状与研究被引量：5: 2013年; 从公共卫生教育的概念、发展及其医学背景出发,利用文献资料查阅,通过对比分析国内各高校临床医学专业的公共卫生教育现状与相关研究,总结相应的改革经验,结合中山大学实际情况探索存在问题,并提出新的研究思路。; 王湘君郝元涛何军芳王璐吴忠道; 关键词：公共卫生教育临床医学专业

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吴忠道