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苌玲

作品数：13 被引量：23H指数：3
供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇HPLC法
  • 5篇HPLC法测...
  • 2篇银杏叶
  • 2篇银杏叶片
  • 2篇制剂
  • 2篇尿素
  • 2篇复合制剂
  • 2篇HPLC
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇性激素

机构

  • 12篇贵州省食品药...
  • 2篇贵州医科大学
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇贵州景峰注射...

作者

  • 13篇苌玲
  • 4篇舒柯
  • 4篇程韬
  • 3篇曹桂红
  • 3篇黄春青
  • 2篇王克英
  • 2篇张志勇
  • 2篇王海宁
  • 1篇高玲
  • 1篇许波
  • 1篇骆勇
  • 1篇廖敏

传媒

  • 3篇中国民族民间...
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中成药
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇贵州师范大学...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇第二届药品技...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2003
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HPLC法测定盐酸纳洛酮注射液有关物质的含量
2016年
目的建立HPLC法测定盐酸纳洛酮注射液有关物质方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为乙腈-水(每580 m L含辛烷磺酸钠1.36 g、氯化钠1.0 g、磷酸1 m L)(体积比20∶80),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为10μL,测定盐酸纳洛酮注射液杂质I和总杂质的含量。结果杂质I在质量浓度0.230 0~46.008 9 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为98.11%,RSD为1.42%,重复性试验主峰面积RSD为0.08%,样品中杂质I峰面积RSD为0.21%,样品中其他杂质总峰面积RSD为1.43%。结论该法可用于盐酸纳洛酮注射液的有关物质的含量测定。
黄春青左红雨曹桂红苌玲
关键词：盐酸纳洛酮注射液高效液相色谱法
HPLC法测定更年新胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:应用高效液相色谱法测定更年新胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:采用迪玛-C18柱(ψ4.6×200mm);乙腈—水(27:73)为流动相;检测波长为270nm.结果:线性范围为0.2042-1.8378ug,r=0.99...
苌玲周兰许波田颂九
关键词：淫羊藿苷高效液相色谱法中成药
文献传递
复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中水杨酸含量测定方法的改进被引量：2
2016年
目的:改进复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中水杨酸的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为305 nm,柱温25℃。结果:水杨酸在(0.0619 g^0.0746 g)范围内线性关系良好(R=1),方法回收率为101.12%(RSD=1.51%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂中水杨酸的定量测定。
黄春青曹桂红苌玲
关键词：水杨酸HPLC法
HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素含量被引量：1
2016年
建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,方法回收率为98.23%（RSD=1.39%）。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。
黄春青曹桂红苌玲
关键词：姜黄素HPLC法
液相色谱-四极杆-线性离子阱质谱仪联用法对护肤类化妆品中7种性激素的快速筛查被引量：3
2013年
目的：建立液相色谱-四极杆-线性离子阱质谱（LC-Q-Trap）法测定护肤类化妆品中7种性激素含量的方法.方法：样品用含1.0％乙酸的乙腈溶液超声溶解,用C18柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）分离,乙腈和0.1％乙酸为流动相梯度洗脱,用正、负离子模式同时扫描检测样品中7种性激素含量.结果：7种性激素在0.060 06 ～1.008 9 mg/L范围内呈良好的线性相关性,相关系数均大于0.9991,定量限为2.0～5.0 μg/L,平均回收率为88.7％～110.7％,相对标准偏差为2.7％ ～6.2％.结论：LC-Q-Trap联合检测方法适用于化妆品中性激素的快速筛查和测定.
许波苌玲
关键词：性激素
金鸡丸中芒柄花素及重金属有害元素含量测定
2021年
目的采用HPLC法测定金鸡丸中芒柄花素含量,采用原子吸收分光光度法测定金鸡丸中重金属有害元素,为完善其药品质量标准和安全性评价提供依据。方法色谱柱为Waters XBridge®C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%磷酸溶液(27︰73),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长249 nm,柱温30℃;采用石墨炉法检测铅、镉含量;采用冷蒸气串联石墨炉法测定砷含量;采用火焰法测定铜含量;采用冷蒸气法测定汞含量。结果芒柄花素在0.02~2.01µg范围内线性关系良好,加样回收率为98.5%,RSD为1.53%。铅、镉、砷、汞、铜回收率分别为103.6%、95.7%、92.4%、104.9%、112.5%。结论所建立的方法准确度高、专属性强、灵敏度高、重现性好,为完善金鸡丸的质量控制及用药安全提供重要依据。
程韬王影超舒柯王铁霖苌玲
关键词：芒柄花素重金属
HPLC法测定刺楸皮中常春藤皂苷元的含量被引量：1
2019年
目的:建立HPLC法测定刺楸皮中常春藤皂苷元的含量.方法:色谱柱Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(60:40),流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量10μL.结果:常春藤皂苷元的含量在0.1632~0400μg范围内线性关系良好,平均回收率99.17%,RSD为1.18.结论:本方法简便、 灵敏、 准确,可作为刺楸皮质量控制的标准.
舒柯程韬苌玲徐梅
关键词：常春藤皂苷元高效液相色谱法
高效液相色谱法测定参苏口服液中橙皮苷的含量被引量：6
2012年
目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)测定参苏口服液中橙皮苷含量的方法。方法:采用Waters-symmetry C18(WAT054275,5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速:1 ml/min,检测波长为283 nm。结果:橙皮苷在0.073 56～1.103 4μg浓度内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9);加样回收率为96.91%～98.31%,RSD=0.53%(n=6)。结论:此方法简便、快速、准确、重复性好,可用于参苏口服液的质量控制。
骆勇苌玲
关键词：橙皮苷陈皮
HPLC测定妇科再造丸中黄芩苷的含量被引量：4
2017年
目的:建立以HPLC法测定妇科再造丸中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱Waters symmetry C18(250mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53)为流动相;流速1m L/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:黄芩苷在0.1061~1.3260μg的范围内峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=122.88X-2.14(r=1),平均加样回收率为97.3%,RSD为0.8%(n=6)。结论:所建立的含量测定方法可靠,操作简便,结果准确,重现性良好,可用于该制剂的质量控制和评价。
舒柯苌玲廖敏程韬
关键词：妇科再造丸高效液相色谱法黄芩苷
藜芦的质量控制研究
2021年
目的:研究并完善藜芦的质量控制。方法:采用薄层色谱法鉴别藜芦;采用HPLC法同时测定藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量,采用Thermo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm 5μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,进行梯度洗脱流速1.0 mL/min;检测波长306 nm,柱温30℃。结果:薄层色谱斑点清晰分离度较好;虎杖苷和白藜芦醇分别在0.2004~2.004μg、0.4056~4.0563μg范围内呈现良好的线性关系,加样回收率分别为99.6%和100.1%,RSD分别为1.1%、1.0%。结论:该方法操作简单,准确度高,灵敏度高,重现性好,专属性强,可用于藜芦的质量控制。
程韬王影超陈韦佳苌玲舒柯
关键词：藜芦虎杖苷白藜芦醇薄层色谱HPLC
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