王海宁
- 作品数：14 被引量：27H指数：3
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- HPLC法测定妇女痛经丸浸膏中丹酚酸B的含量
- 2014年
- 目的：建立妇女痛经丸浸膏中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定妇女痛经丸浸膏中丹酚酸B的含量。使用C18柱,甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相;检测波长为286nm。结果：线性关系良好,平均回收率为98.96%,RSD为0.78%。结论：本方法精密度高,分离度良好,可用于妇女痛经丸浸膏的质量控制。
- 张妮王海宁
- 关键词：高效液相色谱法
- 近红外光谱法快速测定甲睾酮片中甲睾酮的含量
- 2012年
- 目的:利用近红外光谱技术,快速测定甲睾酮片中甲睾酮的含量。方法:采用偏最小二乘方法,利用内部交叉验证进行评价,建立甲睾酮片中甲睾酮的定量分析模型。结果:预测值与化学含量值相关系数r为0.95,均方差(RMSECV)为0.15。结论:该方法简单、快速,能有效的控制产品质量。
- 王其勇熊慧林王海宁
- 关键词：近红外光谱技术偏最小二乘法甲睾酮
- HPLC测定骨质增生贴中芍药苷的含量
- 2003年
- 采用高效液相色谱法测定骨质增生贴中芍药苷的含量。使用C18柱 ,甲醇 :水 (35∶6 5 )为流动相 ;检测波长为 2 30nm。加样回收率为 10 0 4 % ,RSD =0 83%。本方法精密度高 ,分离度良好 。
- 黄作苏王海宁杨永东
- 关键词：HPLC芍药苷中药
- HPLC测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量
- 2001年
- 龙华清肝冲剂是具有清热利湿、清肝利胆的民族药,但本品质量标准过于简单.标准中只有定性鉴别,无定量指标,不能有效控制产品质量.本文采用反相高效液相色谱法对龙华清肝颗粒中的栀子苷含量进行测定,提高质量标准,结果准确,分离度好,操作简便.
1.仪器与试药
1.1 仪器LC-10A型高效液相色谱仪,SPD-10A检测器,LC-10A色谱工作站.
1.2试药龙华清肝冲剂及缺栀子的阴性样品由某制药厂提供,栀子苷对照品由中国药品物制品定所提供.乙腈为色谱纯,二次重蒸馏水.
- 王海宁杨永东童红黄作苏
- 关键词：栀子苷中药HPLC
- HPLC测定鳖甲消痔胶囊中盐酸小檗碱的含量被引量：2
- 2001年
- 采用高效液相色谱法测定鳖甲消痔胶囊中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱 ,乙腈0.1mol/L、磷酸二氢钾溶液0.025mol/L、十二烷基硫酸钠(50∶25∶25)为流动相 ,检测波长为345nm。结果加样回收率为100 04 % ,RSD=2.08 %。本方法精密度高 ,分离度良好 。
- 童红杨永东王海宁黄作苏
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 正交试验优选紫百止嗽胶囊中紫菀的提取工艺被引量：5
- 2014年
- 目的筛选紫百止嗽胶囊中紫菀的最佳提取工艺。方法采用正交设计试验,以紫菀酮提取率为指标,考察溶剂体积分数、溶剂用量倍数、提取时间、提取次数4个因素对提取结果的影响。结果最佳提取工艺为药材质量8倍量80%乙醇、提取3次、每次60 min。结论该工艺所得浸膏得率和紫菀酮提取率均较高,工艺稳定、重复性好,可为紫百止嗽胶囊的生产提供参考。
- 王海宁李松
- 关键词：紫菀正交试验紫菀酮
- 头痛宁胶囊显微鉴别及其落新妇苷HPLC法含量测定被引量：2
- 2017年
- 目的:提高头痛宁胶囊的质量控制标准。方法:采用显微鉴别方法对天麻进行定性鉴别;用高效液相色谱法对土茯苓落新妇苷为指标进行定量检测。色谱条件:用C_(18)柱,以乙腈-0.1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为291nm。结果:显微鉴别可鉴定制剂中的天麻;含量测定中落新妇苷的平均回收率为100.14%,RSD为1.8%。结论:显微鉴别特征性好,易于鉴别;HPLC法简便快捷、重现性好,能有效的控制头痛宁胶囊的质量。
- 王影超廖敏姜莲王海宁
- 关键词：头痛宁胶囊天麻落新妇苷显微鉴别高效液相色谱法
- HPLC测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量被引量：7
- 2001年
- 测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量 ,采用高效液相色谱法。色谱柱Sphevisorb -Sio2 (2 5 0mm× 4 6mm )、粒度5 μm(大连依利特公司 ) ,流动相为正庚烷 -异丙醇 -已酸 (89∶10∶1) ,检测波长 2 5 4nm ,流速 1mL·min-1。平均回收率为 10 2 5 % ,RSD =3 14%。线性关系、精密度及重线性都很好。
- 王海宁熊慧林黄作苏
- 关键词：高效液相色谱吴茱萸碱色谱柱粒度流动相
- HPLC法测定六味木香胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯被引量：8
- 2014年
- 目的建立以HPLC法测定六味木香胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法色谱柱为VP-ODS柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（72∶28）,检测波长为225 nm,柱温为25℃,体积流量为1.0 mL/min。结果木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在203.12～2 031.20、207.84～2 078.40 ng与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率分别为101.1%、101.2%,RSD分别为0.48%、0.73%（n=6）。结论建立的方法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。
- 王海宁
- 关键词：六味木香胶囊HPLC木香烃内酯去氢木香内酯
- 银杏叶片中大孔树脂残留及安全评价被引量：1
- 2013年
- 评价银杏叶片中大孔树脂的残留及安全性。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(50m×0.25mm×0.4μm),柱温程序升温;进样口温度:200℃;FID检测器温度:250℃;载气为氮气,测定银杏叶片中正已烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2-二乙基苯7种大孔树脂残留物,并对全国流通领域的银杏叶片中大孔树脂有机残留进行测定。结果建立的顶空气相色谱法,7种物质平均回收率96.44%、94.7%、98.2%、101.5%、102.6%、95.3%、97.1%,RSD分别为1.9%、2.9%、1.7%、2.5%、2.2%、2.6%、2.8%,全国流通领域的银杏叶片所含大孔树脂有机残留的安全情况较好,但个别样品较高。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该制剂的定量分析方法及质量评价,同时应加强银杏叶片原料的监管。
- 张志勇王海宁王克英苌玲
- 关键词：顶空气相色谱法银杏叶片
