黄春青
- 作品数：26 被引量：55H指数：4
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药品标准提高行动计划国家质检总局科技计划项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程金属学及工艺更多>>
- HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素含量被引量：1
- 2016年
- 建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,方法回收率为98.23%（RSD=1.39%）。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。
- 黄春青曹桂红苌玲
- 关键词：姜黄素HPLC法
- HPLC法测定硫酸西索米星注射液辅料和抑菌剂含量被引量：4
- 2018年
- 目的建立HPLC法测定硫酸西索米星注射液中辅料和抑菌剂方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(磷酸调pH值为2.2)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0m L/min;柱温30℃,检测波长200nm,进样量10μL,测定硫酸西索米星注射液中L-半胱氨酸、亚硫酸氢钠、依地酸二钠、焦亚硫酸钠、苯酚、羟苯甲酯、羟苯丙酯和苯甲醇含量。结果各成分之间能有效分离,L-半胱氨酸在0.09882~1.976mg/m L、亚硫酸氢钠在0.4948~9.896mg/m L、依地酸二钠在0.03980~0.6766mg/m L、苯甲醇在0.7603~15.21mg/m L、苯酚在0.09722~1.944mg/m L、羟苯甲酯在0.05045~1.009mg/m L、羟苯丙酯在0.01562~0.3124mg/m L和焦亚硫酸钠在0.9061~6.041mg/m L范围内呈良好的线性关系,回收率分别为89.51%、91.18%、109.62%、103.38%、101.17%、99.64%、100.28%和132.96%,RSD(n=6)分别为4.1%、1.7%、13.0%、0.3%、0.3%、1.8%、1.0%和2.8%。结论建立了较为准确高效的测定硫酸西索米星注射液中辅料和抑菌剂的HPLC方法,为硫酸西索米星注射液质量标准的提高提供依据。
- 黄春青唐永强曹桂红李鸿迪许波
- 关键词：辅料抑菌剂HPLC
- 气相色谱-四极杆-飞行时间质谱仪分析油脂食品中多种邻苯二甲酸酯类化合物残留被引量：5
- 2017年
- 利用气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(GC-QTOF MS)技术建立了油脂食品中23种邻苯二甲酸酯类快速检测方法。样品采用乙腈-甲基叔丁基醚(9∶1,v/v)提取,PSA分散剂净化,经GC-QTOF MS测定,采用外标法定量。在全扫描采集模式下,以特征离子峰的峰面积定量,以化合物的保留时间、精确质量数及谱库检索定准确性。23种化合物在线性范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99,23种化合物的定量限(S/N=10)为0.05~0.1mg/kg,在0.1~5.0mg/kg 3个添加水平下的平均回收率为79%~112%,相对标准偏差(RSD,n=6)均低于14%。该方法简便、快速、灵敏,可以应用于油脂类食品中23种邻苯二甲酸酯类的同时检测。
- 曹桂红王兴宁黄春青许波
- 关键词：邻苯二甲酸酯类塑化剂
- GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量。方法:岛津气相色谱仪GC-2014;FID检测器;色谱柱:PEG-20为固定相的毛细管柱(30m×320μm,0.25!m);结果:薄荷脑在0.0310~0.3102μg范围内线性关系良好(R^2=0.9999),方法回收率为101.74%(RSD=0.7%)(N=9);结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中薄荷脑的含量测定。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：薄荷脑气相色谱法
- 金铁锁的研究进展被引量：13
- 2007年
- 本文对我国西南地区特有的单属种植物金铁锁的本草考证、产地与生长环境、资源状况、性状与鉴别、性味与功效主治、化学成分、药理作用和临床应用等方面进行了综述,分析了目前研究存在的不足和面临的问题,提出了有待继续深入和加强研究的方向及建议。
- 黄春青林亚平
- 关键词：金铁锁本草考证
- 高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中双氯芬酸钠的含量被引量：2
- 2018年
- 通过采用Agilent SB-C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸(80∶20)为流动相,在检测波长为276 nm,流速1.0m L/min,柱温为25℃的条件下,建立高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠的方法。结果表明,双氯芬酸钠在0.031 34~0.626 80μg范围内线性关系良好,回归方程Y=2×106X-822.56(R2=1),方法回收率在97.19%~98.94%之间(RSD在0.63%~1.00%之间,n=9)。该方法简便,快速,并将该方法应用于复方愈酚麻黄糖浆药品中双氯芬酸钠的含量测定,结果准确可靠。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：双氯芬酸钠高效液相色谱法
- 均匀设计法结合药效学指标优选金铁锁提取工艺被引量：12
- 2008年
- 目的：针对抗炎、镇痛和急性毒性作用，优选金铁锁药材的最佳提取工艺条件，探讨几种浸出物量与药效学指标间关系。方法：采用均匀设计法，部分指标取相对水平，以抗炎、镇痛实验结果和LD50作为评价指标，对金铁锁的提取工艺条件进行优选，同时测定干膏率、水浸出物、醋酸乙酯浸出物、乙醚浸出物。结果：最佳提取工艺为：8倍量pH6～7的水回流提取2次，每次2h；最佳提取工艺条件验证结果满意；干膏率、水浸出物、醋酸乙酯浸出物、乙醚浸出物与药效学指标不存在明显相关关系。结论：用均匀设计法结合药效学指标优选金铁锁提取工艺条件，具有与功能主治密切结合的特点，所得最佳提取工艺条件适合工业生产，且药效学验证结果较为稳定。研究结果还表明，所测定的几种浸出物均不宜作为与功能主治有关的质量控制指标。
- 黄春青林亚平靳凤云张永萍
- 关键词：金铁锁均匀设计药效学指标浸出物
- 金雪透皮缓释新制剂的药学研究
- 本课题旨在对金雪透皮缓释凝胶剂药学部分进行研究，主要研究内容及其结果如下：（1）用多指标活动水平的U8（46）均匀表优选金铁锁药材的提取工艺。以溶剂含醇量、提取方法、溶媒用量、提取时间、提取次数和溶媒pH值为考察因素，以...
- 黄春青
- 关键词：体外释放生物碱含量中医药理
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法:使用Agilent C 18色谱柱,以乙腈和0.02 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在1.006~10.060μg范围内线性关系良好,回收方程Y=1971.5 X+159.03(r2=0.9999),回收率在99.75%~100.93%之间(RSD为0.2%~0.8%)(N=9)。结论:经方法学验证所选方法及色谱方法可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：盐酸麻黄碱高效液相色谱法
- GC法测定维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的含量被引量：1
- 2019年
- 目的:建立维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱;柱温210℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为250℃;进样量1μL;分流比为10∶1。结果:α-亚麻酸甲酯在0.308 0~7.699 mg/mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1),γ-亚麻酸甲酯在0.049 71~1.243 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1);α-亚麻酸回收率为99.44%(n=9,RSD=1.9%),γ-亚麻酸回收率为99.14%(n=9,RSD=2.0%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的定量测定。
- 黄春青曹桂红祝晶杨婷许波
- 关键词：Α-亚麻酸Γ-亚麻酸GC
