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程韬

作品数:13 被引量:13H指数:2
供职机构:贵州省食品药品检验所更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇民族药
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇皂苷
  • 2篇中药
  • 2篇重金
  • 2篇重金属
  • 2篇内标
  • 2篇内标法
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层色谱
  • 1篇低场
  • 1篇低场核磁
  • 1篇玄麦甘桔颗粒

机构

  • 13篇贵州省食品药...
  • 2篇贵州医科大学
  • 1篇苏州纽迈分析...

作者

  • 13篇程韬
  • 6篇舒柯
  • 4篇苌玲
  • 4篇姜莲
  • 2篇廖敏
  • 2篇陈雯
  • 1篇陈玲
  • 1篇徐洪
  • 1篇申璀
  • 1篇周兰
  • 1篇张志勇
  • 1篇李欣茹
  • 1篇刘兴鹏

传媒

  • 6篇中国民族民间...
  • 1篇中国民族医药...
  • 1篇中国药事
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GC法同时测定感冒退烧片中的薄荷酮和胡薄荷酮被引量:1
2022年
目的采用气相色谱内标法测定感冒退烧片中薄荷酮和胡薄荷酮的含量。方法采用5%苯基-甲基聚硅氧烷(DB-5)毛细管柱,程序升温(初始温度120℃,以2℃·min^(-1)升温至140℃,再以3℃·min^(-1)升温至200℃,保持5 min),进样口温度240℃,检测器温度240℃。结果2.3074~46.1475 ng薄荷酮、4.4670~89.3410 ng胡薄荷酮的线性关系良好,薄荷酮、胡薄荷酮的加样回收率分别为100.7%、99.7%,RSD分别为1.41%、2.48%。结论所用方法准确度高、专属性强、灵敏度高、重复性好,可为感冒退烧片的质量控制及用药安全提供依据。
程韬陈雯王影超姜莲
关键词:气相色谱法内标法胡薄荷酮
HPLC法测定刺楸皮中常春藤皂苷元的含量被引量:1
2019年
目的:建立HPLC法测定刺楸皮中常春藤皂苷元的含量.方法:色谱柱Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(60:40),流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量10μL.结果:常春藤皂苷元的含量在0.1632~0400μg范围内线性关系良好,平均回收率99.17%,RSD为1.18.结论:本方法简便、 灵敏、 准确,可作为刺楸皮质量控制的标准.
舒柯程韬苌玲徐梅
关键词:常春藤皂苷元高效液相色谱法
苎麻根在贵州6个民族中的临床应用研究被引量:3
2015年
采用民族植物学的研究方法,结合相关文献记载,对黔产民族药苎麻根在土家、彝、布依、仡佬、傣、侗族同胞聚居区域的临床应用情况进行走访、收集、归纳和整理,为进一步深入开展该民族药现代研究提供参考。
张志勇徐洪陈玲程韬
关键词:苎麻根民族药
基于低场核磁技术的薏苡仁属地快速鉴别
2024年
目的 对5个不同属地共25批次的薏苡仁药材进行原产地快速鉴别。方法 使用低场核磁共振分析仪,分析其体内的水分及脂类特征种类及含量,并对数据进行处理分类。结果 本次检测中,5个不同属地的薏苡仁药材水分及脂类含量相差较小,仅从标准检验无法对其原产地进行鉴别,而通过低场核磁共振分析仪分析和处理,可以准确地鉴别其原产地,成功率为100%,每个样品仅需测试2 min,全部样品仅3 h完成所有测试。结论 通过非传统分析仪器对中药材原产地进行快速准确鉴别,可促进特色农业良性发展和中药现代化的理性研究。
张臻锴程韬朱兰兰谷铭聂鹏
关键词:低场核磁薏苡仁属地
HPLC-ELSD法测定玄麦甘桔颗粒中桔梗皂苷D的含量被引量:1
2021年
目的:建立以HPLC-ELSD法测定玄麦甘桔颗粒中桔梗皂苷D含量的方法。方法:以Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-水(25∶75)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温30℃;蒸发光散射检测器检测。结果:桔梗皂苷D在0.4794~5.9915μg(r=0.9994)范围内线性关系良好,回归方程:y=1.7258x-0.4426,平均加样回收为99.0%(RSD=1.0%)。结论:本研究方法准确可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价。
陈雯刘勋李欣茹程韬陈凤
关键词:玄麦甘桔颗粒桔梗皂苷D
HPLC-PDA内标法检测康尔心胶囊十二种非法添加色素被引量:1
2015年
目的:以姜黄素为内标物,建立HPLC-PDA内标法检测康尔心胶囊非法添加色素胭脂红、酸性红73、诱惑红、赤藓红、酸性橙II、酸性金黄、金胺O、日落黄、苏丹红I、苏丹红II、苏丹黄、苏丹橙G的方法。方法:样品以60%乙醇超声提取,以乙腈-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。结果:该方法检出限为0.56~16.46 mg·Kg-1,加样回收率为95.54%~104.46%;市售康尔心胶囊18批次均未检出12种非法色素。结论:本实验采用姜黄素为内标物,HPLC-PDA法检测康尔心胶囊12种常用的非法添加色素,方法简单、准确、快速,可以为制药企业或药品监督管理部门控制康尔心胶囊的质量提供参考。
刘兴鹏申璀周兰程韬
关键词:康尔心胶囊HPLC-PDA内标法色素
金鸡丸中芒柄花素及重金属有害元素含量测定
2021年
目的采用HPLC法测定金鸡丸中芒柄花素含量,采用原子吸收分光光度法测定金鸡丸中重金属有害元素,为完善其药品质量标准和安全性评价提供依据。方法色谱柱为Waters XBridge®C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%磷酸溶液(27︰73),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长249 nm,柱温30℃;采用石墨炉法检测铅、镉含量;采用冷蒸气串联石墨炉法测定砷含量;采用火焰法测定铜含量;采用冷蒸气法测定汞含量。结果芒柄花素在0.02~2.01µg范围内线性关系良好,加样回收率为98.5%,RSD为1.53%。铅、镉、砷、汞、铜回收率分别为103.6%、95.7%、92.4%、104.9%、112.5%。结论所建立的方法准确度高、专属性强、灵敏度高、重现性好,为完善金鸡丸的质量控制及用药安全提供重要依据。
程韬王影超舒柯王铁霖苌玲
关键词:芒柄花素重金属
数据可视化技术在药品监管中的应用探索——以我所近三年中药材及中药饮片重金属监测为例
2023年
目的:通过对我所近三年中药材及饮片重金属监测数据进行可视化分析,展示应用数据可视化技术可为药品监管部门提供决策支持。方法:采用Power BI软件,对我所近三年中药材及中药饮片重金属检测数据进行多维度可视化分析,挖掘并发现中药材及中药饮片在重金属污染上存在的问题。结果:依托Power BI的可视化图表呈现,可使药品监管部门快速直观地发现中药材及中药饮片重金属污染问题及其规律,助力监管部门制定监管方案。结论:基于Power BI的数据分析和可视化展示,可为药品监管机构智慧监管、科学监管、精准监管提供高水平技术支撑。
廖敏杨洺程韬张臻锴姜莲
关键词:数据可视化药品监管重金属
贵州省民族药飞龙掌血根质量标准的研究被引量:1
2021年
目的:研究不同产地飞龙掌血根中白屈菜红碱的含量,为控制飞龙掌血根药材的质量提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法测定飞龙掌血根中白屈菜红碱含量。色谱柱:Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%三乙胺(磷酸调pH值至3)(28∶72),柱温30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:269 nm。结果:高效液相色谱测定白屈菜红碱对照品在0.0598276~0.598276μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.42%,RSD=1.63%(n=6);结论:本研究方法准确可靠、重复性好,可用于飞龙掌血根质量控制。
陈凤程韬王影超邹转转舒柯
关键词:白屈菜红碱高效液相色谱法
黔产迎春花质量标准研究被引量:1
2021年
目的:为提升黔产迎春花药材的质量标准提供参考。方法:本研究采用显微鉴别及薄层色谱鉴别法对迎春花进行定性鉴别,同时根据《中国药典》2015年版规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行定量测定,以总黄酮为指标,通过系统的方法学考察,建立迎春花药材的UV含量测定方法。结果:迎春花药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显。3批迎春花药材样品的水分测定结果为12.1%~13.5%,总灰分测定结果为5.0%~5.8%,酸不溶性灰分测定结果为0.7%~1.2%,浸出物测定结果为26.1%~30.2%,3批迎春花药材中总黄酮的含量为2.50%~3.56%。结论:本研究为提高迎春花药材质量标准提供参考。
姜莲程韬王影超舒柯
关键词:迎春花总黄酮
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