廖敏
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 贵州民族药桤木质量标准研究
- 2023年
- 目的:建立和完善贵州民族药桤木质量标准,为桤木质量控制及合理开发利用提供科学的依据和参考。方法:研究建立薄层色谱法用于桤木的定性鉴别、采用HPLC法建立指纹图谱,多指标综合评价桤木质量。结果:桤木薄层色谱鉴别方法操作简单、专属性强、斑点清晰;建立桤木指纹图谱,有15个共有特征峰,并用对照品指认其中2个色谱峰,同时不同采集点的桤木指纹图谱相似度≥0.985。结论:本研究可为桤木质量标准提升提供参考。
- 廖敏杨睿陈凤王影超姜莲舒柯
- 关键词：桤木薄层鉴别指纹图谱相似度
- 抗妇炎胶囊质量标准研究被引量：3
- 2020年
- 目的完善抗妇炎胶囊的质量控制标准。方法建立鉴别苦参、黄柏的显微鉴别方法,建立鉴别连翘、黄柏的薄层色谱鉴别(TLC)方法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm。结果显微鉴别特征明显;TLC法专属性强;HPLC方法学考察结果表明,盐酸小檗碱在0.0975~1.9508μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=4853194.24 X-82272.75(R=0.9999),平均回收率为101.72%,RSD=0.8%(n=6)。结论建立的质量控制方法,专属性强,重复性好,可作为抗妇炎胶囊的质量控制方法。
- 王影超姜莲廖敏
- 关键词：抗妇炎胶囊显微鉴别薄层色谱高效液相色谱盐酸小檗碱
- 益母丸HPLC特征图谱的建立及质量评价
- 2023年
- 目的:建立益母丸高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)特征图谱法,为益母丸质量控制和评价提供新参考。方法:采用HPLC法,选择Waters X-Bridge C18色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长254nm,进样量10μL。以藁本内酯峰作为参照峰,绘制24批益母丸样品HPLC特征图谱,将数据导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012.1版)计算相似度,采用SPSS 21.0软件对数据进行聚类分析。结果:24批益母丸样品HPLC特征图谱有15个共有特征峰,除一批样品外,其余样品相似度均大于0.900,聚类分析结果与相似度结果基本一致。结论:该研究方法可为益母丸质量控制和评价提供新借鉴。
- 廖敏舒柯王影超姜莲刘兴鹏
- 关键词：益母丸高效液相色谱法相似度聚类分析
- 头痛宁胶囊显微鉴别及其落新妇苷HPLC法含量测定被引量：2
- 2017年
- 目的:提高头痛宁胶囊的质量控制标准。方法:采用显微鉴别方法对天麻进行定性鉴别;用高效液相色谱法对土茯苓落新妇苷为指标进行定量检测。色谱条件:用C_(18)柱,以乙腈-0.1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为291nm。结果:显微鉴别可鉴定制剂中的天麻;含量测定中落新妇苷的平均回收率为100.14%,RSD为1.8%。结论:显微鉴别特征性好,易于鉴别;HPLC法简便快捷、重现性好,能有效的控制头痛宁胶囊的质量。
- 王影超廖敏姜莲王海宁
- 关键词：头痛宁胶囊天麻落新妇苷显微鉴别高效液相色谱法
- 数据可视化技术在药品监管中的应用探索——以我所近三年中药材及中药饮片重金属监测为例
- 2023年
- 目的:通过对我所近三年中药材及饮片重金属监测数据进行可视化分析,展示应用数据可视化技术可为药品监管部门提供决策支持。方法:采用Power BI软件,对我所近三年中药材及中药饮片重金属检测数据进行多维度可视化分析,挖掘并发现中药材及中药饮片在重金属污染上存在的问题。结果:依托Power BI的可视化图表呈现,可使药品监管部门快速直观地发现中药材及中药饮片重金属污染问题及其规律,助力监管部门制定监管方案。结论:基于Power BI的数据分析和可视化展示,可为药品监管机构智慧监管、科学监管、精准监管提供高水平技术支撑。
- 廖敏杨洺程韬张臻锴姜莲
- 关键词：数据可视化药品监管重金属
- 一测多评法测定降脂宁颗粒中的3种有机酸类成分含量
- 2019年
- 目的:建立以绿原酸为内参物,测定降脂宁颗粒中君药山楂所含的3个有机酸类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸)含量的一测多评(QAMS)方法。方法:采用Thermo Ultimate 3000液相色谱仪,以Waters X-bridge C_(18)色谱柱,流动相乙腈-1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长326 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃进行测定。以绿原酸作为内参物,建立制剂中其他2种指标性成分的相对校正因子,从而计算各待测成分的量,并与外标法的测定结果进行比较,对该方法进行可行性验证。结果:在各待测成分的线性范围内,降脂宁颗粒中的绿原酸与新绿原酸、隐绿原酸2种有效成分的校正因子重现性良好,分别为1.07、0.99;采用一测多评法测定有机酸类成分含量与外标法的含量测定结果无显著性差异。结论:以绿原酸为内参物,建立的一测多评结果准确可靠,可用于降脂宁颗粒多指标成分的质量控制。
- 舒柯申璀廖敏姜莲罗倩李力张海亮
- 关键词：一测多评降脂宁颗粒相对校正因子绿原酸
- HPLC测定妇科再造丸中黄芩苷的含量被引量：4
- 2017年
- 目的:建立以HPLC法测定妇科再造丸中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱Waters symmetry C18(250mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53)为流动相;流速1m L/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:黄芩苷在0.1061~1.3260μg的范围内峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=122.88X-2.14(r=1),平均加样回收率为97.3%,RSD为0.8%(n=6)。结论:所建立的含量测定方法可靠,操作简便,结果准确,重现性良好,可用于该制剂的质量控制和评价。
- 舒柯苌玲廖敏程韬
- 关键词：妇科再造丸高效液相色谱法黄芩苷
- 抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究被引量：5
- 2020年
- 目的:研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法:采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为Angilent NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶9∶9),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好;高效液相色谱测定苦参碱在0.07030~1.75750μg(r=0.9999)、氧化苦参碱在0.06926~1.73155μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.3%、97.4%,RSD分别为2.0%、1.7%(n=6)。结论:本研究方法准确可靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。
- 姜莲王影超廖敏许亚玲
- 关键词：康妇炎胶囊苦参苦参碱氧化苦参碱薄层鉴别
