许亚玲
- 作品数：16 被引量：50H指数：5
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药品标准提高行动计划贵州省科技厅重大专项国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- RP-HPLC法测定小建中片中桂皮醛的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立测定小建中片中桂皮醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.03942～0.4731μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重复性好,可用于小建中片中桂皮醛的含量测定。
- 许亚玲罗曼周兰申璀
- 关键词：桂皮醛反相高效液相色谱法
- HPLC法测定八角枫药材不同药用部位中L(-)-八角枫碱的含量被引量：8
- 2016年
- 目的:建立测定八角枫药材不同药用部位(茎、根茎、须根及支根)中L(-)-八角枫碱含量的方法,为八角枫药材的开发利用提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18,流动相为甲醇-磷酸缓冲液(22∶78,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为259 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:L(-)-八角枫碱的进样量线性范围为0.020 62~0.257 80μg(r=0.999 9);定量限为1.7 ng,检测限为0.5 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为97.38%~98.86%(RSD=0.6%,n=6)。不同药用部位中L(-)-八角枫碱含量,须根>支根>根茎>茎。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好、专属性强,适用于测定八角枫药材不同药用部位(茎、根茎、须根及支根)中L(-)-八角枫碱的含量。
- 王其勇许亚玲
- 关键词：高效液相色谱法八角枫不同药用部位
- 黑骨藤伸筋透骨喷雾剂的薄层色谱研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立并完善黑骨藤伸筋透骨喷雾剂中薄层色谱的质量标准。方法:采用TCL法鉴别黑骨藤伸筋透骨喷雾剂中黑骨藤、延胡索、三七、薄荷脑。结果:TCL法均能对黑骨藤、延胡索、三七、薄荷脑进行专属性定性分析。结论:所建立的方法可准确地进行定性检测,方法可靠、简单,重现性好,可用来控制黑骨藤伸筋透骨喷雾剂的药品质量。
- 田静许亚玲周永芝
- 关键词：薄层色谱
- 银翘解毒颗粒剂的高效液相特征图谱被引量：4
- 2012年
- 目的:建立银翘解毒颗粒高效液相特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒颗粒质量。方法:采用色谱柱Kromasil100-5 C18(4.6 mm×250 mm);检测器为DAD检测器;检测波长279 nm;柱温30℃;甲醇-0.2%磷酸为流动相,1 mL·min-1的流速梯度洗脱。结果:模拟银翘解毒颗粒剂特征图谱有13个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于6%。模拟颗粒相似度较好,银翘解毒颗粒样品图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草4味药材的样品特征峰。结论:建立的银翘解毒颗粒HPLC特征图谱分析法,为进一步控制银翘解毒颗粒样品质量提供研究基础。
- 许亚玲申璀周兰熊慧林
- 关键词：银翘解毒颗粒
- RP-HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1被引量：4
- 2011年
- 目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊(三七、紫金莲、延胡索、七叶莲、鸡矢藤、细辛)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。方法用Hypersil ODS-A柱C18(200 mm×5.0 mm5,μm);乙腈-水二元梯度洗脱:0～22min(19:81)2,2～32 min(19→21:81→79),32～75 min(21→38:79→62);柱温室温;检测波长203 nm。结果该方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.235～2.352μg(r=1.000)、0.805 8～8.058μg(r=1.000)、0.816～8.16μg(r=0.999 96),线性关系良好;平均回收率分别为102.8%(RSD为2.3%)、98.3%(RSD为2.9%)、98.0%(RSD为2.4%)。结论 HPLC梯度洗脱法,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于通迪胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的测定。
- 许亚玲廖波周兰罗曼
- 关键词：梯度洗脱法通迪胶囊三七皂苷R1
- 金铁锁药材的HPLC特征图谱被引量：2
- 2015年
- 为金铁锁药材的鉴别和质量控制提供依据,采用高效液相色谱法测定不同产地10批金铁锁药材,运用计算机指纹图谱相似度评价软件进行数据处理。结果表明:根据最佳色谱条件获得金铁锁药材3个比较明显且稳定的特征图谱峰,建立了金铁锁药材HPLC-DAD色谱特征图谱;标示出3个共有峰,以峰2为S峰,各峰与其相对保留时间值为0.62、1.0和1.24。结论:高效液相色谱法稳定、准确、可靠,可应用于金铁锁的鉴别和质量检测。
- 申璀许亚玲
- 关键词：金铁锁高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定金喉健喷雾剂中甘草酸铵的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：研究HPLC法测定金喉健喷雾剂中甘草酸铵的含量。方法：采用迪马51μm×4．6mm色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（40：60）为流动相，二极管阵列检测器检测，测定波长为：254nm，通过方法学考察，建立金喉健喷雾剂中甘草酸铵的方法。结果：金喉健喷雾剂中甘草酸铵在70．05-1400．97ng范围内具有良好的线性关系，R=0．9997；平均加样回收率为101．46％；平均每毫升含量为3．03mg，相对标准偏差为0．61％（N=6）。结论：该方法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为测定金喉健喷雾剂中甘草酸铵含量的方法。
- 刘兴鹏汪凯莎许亚玲陈雯
- 关键词：金喉健喷雾剂高效液相色谱法甘草酸铵
- HPLC法检测银翘解毒制剂中非法添加的对乙酰氨基酚被引量：2
- 2013年
- 目的:建立检测银翘解毒制剂中是否非法添加解热镇痛药对乙酰氨基酚的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18(250mm×5.0mm,4.6μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(2∶98,V/V),检测波长为249nm,柱温为30℃,流速为1ml/min,进样量为5μl。在此条件下检测了73个厂家205批样品,并在未检出对乙酰氨基酚的样品中添加适量对照品作为阳性参比对照进行检测。结果:对乙酰氨基酚的进样量在0.0507～1.0104μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);检出限为0.4ng。银翘解毒片、丸、颗粒的平均加样回收率分别为99.9%(RSD=0.7%,n=6)、96.9%(RSD=0.6%,n=6)、97.6%(RSD=0.4%,n=6)。阳性参比对照均检出对乙酰氨基酚,205批样品均未检出。结论:该方法专属性强、灵敏度高、操作方便,可用于检测中成药中是否非法添加对乙酰氨基酚。
- 邱国俊许亚玲田静何咏梅
- 关键词：高效液相色谱法对乙酰氨基酚非法添加
- 八角枫不同药用部位的高效液相指纹图谱测定被引量：9
- 2015年
- 为更好地开发和利用八角枫药材,对贵州织金地产八角枫药材不同药用部位茎、根茎、主根、须根及支根进行HPLC指纹图谱研究。采用高效液相色谱法测定了同一产地不同药用部位共10批八角枫药材,使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理。结果表明:八角枫药材HPLC-DAD色谱指纹图谱标示出6个共有峰。相似度计算发现,10批八角枫不同部位,其化学组成相似,但峰面积相对比例具有差异。
- 王其勇许亚玲钟宏波
- 关键词：八角枫根茎主根须根指纹图谱
- 抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究被引量：5
- 2020年
- 目的:研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法:采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为Angilent NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶9∶9),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好;高效液相色谱测定苦参碱在0.07030~1.75750μg(r=0.9999)、氧化苦参碱在0.06926~1.73155μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.3%、97.4%,RSD分别为2.0%、1.7%(n=6)。结论:本研究方法准确可靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。
- 姜莲王影超廖敏许亚玲
- 关键词：康妇炎胶囊苦参苦参碱氧化苦参碱薄层鉴别
