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曹桂红

作品数:39 被引量:127H指数:6
供职机构:贵州省食品药品检验所更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家药品标准提高行动计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学金属学及工艺生物学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 16篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 23篇色谱
  • 20篇相色谱
  • 14篇液相色谱
  • 14篇色谱法
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 11篇液相色谱法
  • 11篇高效液相色谱...
  • 8篇HPLC法
  • 6篇液相
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 6篇HPLC法测...
  • 5篇黑骨藤
  • 4篇制剂
  • 4篇糖浆
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  • 4篇麻黄
  • 4篇复合制剂
  • 4篇薄层

机构

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作者

  • 39篇曹桂红
  • 22篇黄春青
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  • 5篇祝晶
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传媒

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  • 1篇环境监测管理...
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 9篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于过渡金属有机配合物的汞荧光传感器研究进展被引量:3
2021年
汞广泛存在于各类环境中,全球发展了较多类型的汞荧光分子传感器。相比有机传感器而言,过渡金属有机配合物具有立体结构丰富,水溶性好,Stokes位移大,选择性强和灵敏性高,发光寿命长以及生物毒性小等优点。而基于过渡金属有机配合物的金属有机框架材料(MOFs),还具有可调的孔径结构和丰富的官能团种类,有着广泛的应用前景。介绍了部分近年来报道的应用于汞荧光分析传感的过渡金属配合物,通过对其中亮点工作的详述,展示当前该技术的研究水平以及存在的问题,并提出了未来发展方向。
聂鹏曹桂红何劼毅许波
关键词:荧光传感器
气相色谱-四极杆-飞行时间质谱仪分析油脂食品中多种邻苯二甲酸酯类化合物残留被引量:5
2017年
利用气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(GC-QTOF MS)技术建立了油脂食品中23种邻苯二甲酸酯类快速检测方法。样品采用乙腈-甲基叔丁基醚(9∶1,v/v)提取,PSA分散剂净化,经GC-QTOF MS测定,采用外标法定量。在全扫描采集模式下,以特征离子峰的峰面积定量,以化合物的保留时间、精确质量数及谱库检索定准确性。23种化合物在线性范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99,23种化合物的定量限(S/N=10)为0.05~0.1mg/kg,在0.1~5.0mg/kg 3个添加水平下的平均回收率为79%~112%,相对标准偏差(RSD,n=6)均低于14%。该方法简便、快速、灵敏,可以应用于油脂类食品中23种邻苯二甲酸酯类的同时检测。
曹桂红王兴宁黄春青许波
关键词:邻苯二甲酸酯类塑化剂
鬼箭羽药材的薄层色谱鉴别被引量:2
2009年
对鬼箭羽的各主要成分进行了定性研究。采用现代薄层色谱(TLC)技术对鬼箭羽中何帕22(29)-烯-3β-醇、β-谷甾醇、羽扇豆酮、白桦酯醇、齐墩果酸、雷公藤内酯甲进行了色谱鉴别,结果表明,用TCL技术鉴别鬼箭羽,方法的专属性强,重现性好,操作简便,完全可以作为鬼箭羽药材的质量控制标准。
刘赟周欣龚小见曹桂红
关键词:鬼箭羽薄层色谱
HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素含量被引量:1
2016年
建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),方法回收率为98.23%(RSD=1.39%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。
黄春青曹桂红苌玲
关键词:姜黄素HPLC法
维生素D改善肥胖大鼠的脂代谢被引量:4
2019年
本文研究维生素D改善肥胖大鼠脂代谢的作用。建立肥胖大鼠模型,正常组、模型组、高剂量组(2.40μg/mL)、中剂量组(1.20μg/mL)、低剂量组(0.60μg/mL)、奥利司他组(0.10 mg/mL)。统计体重、体长、Lee’s指数、附睾脂肪垫质量、脂肪体重指数,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),观察大鼠脂肪细胞形态学,检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、瘦素、线粒体解偶联蛋白(UCP)蛋白表达。高剂量组大鼠体重250.76 g、Lee’s指数2.52%、附睾脂肪垫质量5.05 g、脂肪体重指数1.41 g、TC 1.96 mmol/L、TG 0.83 mmol/L、LDL-C 1.05 mmol/L低于模型组大鼠,HDL-C 0.59mmol/L高于模型组大鼠(p<0.05)。高剂量组大鼠PPAR-γ、瘦素蛋白表达低于模型组大鼠,高剂量组大鼠UCP蛋白表达高于模型组大鼠(p<0.05)。维生素D通过调控PPAR-γ、瘦素、UCP蛋白表达,改善大鼠脂代谢。
张超陈仪坤黄梅曹桂红吴定国
关键词:维生素D肥胖脂代谢
替格瑞洛片有关物质的毒理评价及含量分析
2022年
目的:研究替格瑞洛片中相关杂质的毒理性质和质量。方法:通过毒理分析软件对该系列杂质进行评价,并按药品标准检验分析其含量。结果:经软件分析预测,部分杂质具有特定毒性,各杂质的含量均符合规定。结论:替格瑞洛部分杂质预测有特定毒性,有必要进行相关毒理学实验研究,为科学的制定各杂质的限度、统一和完善替格瑞洛片的质量标准提供依据。
祝晶漆欣筑曹桂红聂鹏
高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量
2019年
目的:建立高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法:使用Agilent C 18色谱柱,以乙腈和0.02 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在1.006~10.060μg范围内线性关系良好,回收方程Y=1971.5 X+159.03(r2=0.9999),回收率在99.75%~100.93%之间(RSD为0.2%~0.8%)(N=9)。结论:经方法学验证所选方法及色谱方法可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。
曹桂红黄春青许波
关键词:盐酸麻黄碱高效液相色谱法
HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量
2019年
通过采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.35%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.2)(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量为10μL,建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量测定的方法。结果表明:硝酸咪康唑在0.04990~0.8483μg范围内线性关系良好(r=1.000),方法回收率为97.13%(n=9,RSD=0.56%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,可用于复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑的定量测定。
黄春青曹桂红祝晶杨婷许波罗曼
关键词:硝酸咪康唑HPLC
黑骨藤药材薄层色谱检测方法研究被引量:4
2009年
目的建立黑骨藤药材的薄层色谱鉴别方法。方法:黒骨藤经不同方法提取后,分别以:1)石油醚-三氯甲烷(1∶1.5);2)三氯甲烷-甲醇(25∶1)为展开剂,对黒骨藤中β-香树酯醇乙酸酯,β-香树酯醇,滇杠柳苷元A,27-羟基-α-香树酯醇进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别黒骨藤中β-香树酯醇乙酸酯,β-香树酯醇,27-羟基-α-香树酯醇,滇杠柳苷元A。
曹桂红陈华国赵超周欣甘秀海
关键词:黑骨藤薄层色谱鉴别
GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量被引量:1
2018年
目的:建立GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量。方法:岛津气相色谱仪GC-2014;FID检测器;色谱柱:PEG-20为固定相的毛细管柱(30m×320μm,0.25!m);结果:薄荷脑在0.0310~0.3102μg范围内线性关系良好(R^2=0.9999),方法回收率为101.74%(RSD=0.7%)(N=9);结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中薄荷脑的含量测定。
曹桂红黄春青许波
关键词:薄荷脑气相色谱法
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