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基质金属蛋白酶2/9在慢性肝脏疾病发生发展中的作用被引量：2: 2020年; 细胞外基质的降解和重塑是多种慢性肝脏疾病进展过程中的重要病理生理现象。近年来,随着对基质金属蛋白酶(MMP)研究的不断拓展,发现其不仅可影响细胞外基质的降解和重塑过程,还可通过多种机制参与炎症及免疫应答的发生和调控,进而参与肝脏疾病的进程。简述了MMP家族成员MMP-2/MMP-9的基本特性、表达活性调控机制及其在多种慢性肝脏疾病发生发展中的作用,旨在为探索慢性肝脏疾病新的治疗策略提供依据。; 杨尚青杨东亮刘嘉; 关键词：肝疾病基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 免疫

表达HBsAg特异性siRNA的重组腺相关病毒载体的构建被引量：6: 2010年; 目的构建表达针对HBsAg小发卡RNA(shRNA)的重组腺相关病毒载体,以观察该病毒在体外对HBsAg和HBeAg的抑制作用。方法将表达针对HBsAg的shRNA定向克隆到pAAV/U6-hrGFP质粒中,获得重组表达质粒(pAAV-shHBs-hrGFP);采用磷酸钙转染法将该质粒与包装质粒pAAV-RC和辅助质粒pHelper共同转染AAV293细胞,进行rAAV-shHBs-hrGFP重组病毒包装。收获病毒感染HepG2.215细胞;采用ELISA法检测HBsAg和HBeAg水平。结果酶切鉴定、测序结果表明,pAAV-shHBs-hrGFP载体成功构建。包装收获的rAAV-shHBs-hrGFP病毒液可以感染HepG2.215细胞,并且可以抑制HBsAg和HBeAg的表达。结论制备的rAAV-shHBs-hrGFP病毒载体能够抑制HBV在体外的抗原表达。; 胡斌杨燕刘嘉马智勇黄红平余源刘慎沛杨东亮; 关键词：RNA干扰 HBSAG

人高致病性冠状病毒感染的免疫病理损伤及其机制: 2020年; 2019年12月下旬,湖北省武汉市卫生机构报告了多起不明原因肺炎的聚集性病例.2020年1月初,不明原因肺炎的病原体被确定为一种新的冠状病毒,该致病病毒被暂命名为2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus ,2019-nCoV )[1] ,后又于2020年2月11日被国际病毒分类委员会建议命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 ,SARS-CoV-2 ).迄今为止,除中国外已有其他206个国家和地区相继报告了SARS-CoV-2的确诊病例,世卫组织总干事于2020年1月30日宣布SARS-CoV-2的爆发构成国际关注的突发公共卫生事件.; 李紫薇杨东亮刘嘉; 关键词：SARS-COV 免疫病理损伤

用于乙肝病毒感染的重组巨细胞病毒与应用: 本发明提供了用于乙肝病毒感染的重组巨细胞病毒，所述重组巨细胞病毒能表达乙型肝炎病毒表面抗原，所述重组巨细胞病毒通过细菌人工染色体诱变产生，所述乙型肝炎病毒表面抗原的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。该重组巨细...; 刘嘉黄红明米尔科·特里林杨东亮; 文献传递

肝脏去唾液酸糖蛋白受体特异性RNA适配子的SELEX筛选与鉴定被引量：2: 2009年; 目的获得能够特异性高亲和力结合肝脏特异性去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）的RNA适配子，为开发诊断和治疗肝脏疾病的靶向性试剂和药物奠定基础。方法合成一个长度为115nt含有25个随机序列的单链DNA随机文库，通过体外转录构建出单链RNA适配子随机文库，以肝脏ASGPR大亚基为靶蛋白，采用SELEX（systematic evolution of ligands by exponential enrichment）技术筛选具有高亲和力的AsGPR特异性RNA适配子；通过膜结合测定实验、凝胶阻滞实验鉴定筛选适配子对靶蛋白的特异性和亲和力。结果经过12轮筛选获得了具有高亲和力的肝脏ASGPR特异性RNA适配子。结论成功地筛选出了具有离亲和力的肝脏ASGPR特异性RNA适配子库。; 刘嘉杨燕胡斌马智勇余源黄红平陆蒙吉冯新华郭培宣杨东亮; 关键词：适配子 SELEX技术去唾液酸糖蛋白受体

免疫控制与慢性乙型肝炎功能性治愈的进展与挑战被引量：8: 2020年; HBV与宿主免疫系统的相互作用决定了HBV感染的结局。虽然迄今尚无彻底根治乙型肝炎的药物,但是随着研究的深入,以血清HBsAg和HBV DNA持续阴转为特征的“功能性治愈”已成为慢性乙型肝炎的可实现治疗目标。而基于对HBV感染免疫控制机制新认识的免疫调控治疗也成为实现慢性乙型肝炎功能性治愈的重要策略之一。本文仅就HBV感染免疫控制及其在功能性治愈策略研究中应用的进展与存在问题做一简要综述。; 郑昕刘嘉吴珺孟忠吉陆蒙吉杨东亮; 关键词：免疫调节

肝内固有抗原递呈细胞调控抗HBV免疫应答的作用及机制被引量：2: 2020年; 肝脏具有独特的免疫微环境,其内固有的抗原递呈细胞构成相互协作的网络,精密调控着肝脏免疫耐受和免疫应答之间的平衡。在HBV感染过程中,一方面病毒可利用肝内固有抗原递呈细胞诱导免疫耐受的特性逃避免疫系统对其的清除效应,形成持续性感染;另一方面,肝内固有抗原递呈细胞的功能成熟和活化也可介导有效抗乙型肝炎免疫应答的发生,从而清除病毒感染。就肝内固有抗原递呈细胞调控抗乙型肝炎免疫应答的作用及机制研究进展加以阐述。; 谢晓红杨东亮刘嘉; 关键词：抗原呈递细胞肝窦内皮细胞枯否细胞

程序性死亡蛋白1靶向免疫治疗在慢性病毒性感染中的研究进展被引量：1: 2020年; 在慢性病毒性感染的发生发展过程中,免疫系统一直起着举足轻重的作用。一方面,免疫系统通过免疫细胞、免疫分子等发挥正向的积极抗感染作用;另一方面,机体通过免疫负调控机制,发挥免疫抑制作用,以防止免疫系统的过度活化。而慢性病毒性感染中,免疫抑制作用过强则会阻碍机体正常抗感染效应的发挥。本综述就该过程中免疫抑制分子程序性死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1在其中发挥的作用并对靶向于PD-1/PD-L1的免疫治疗进展进行综述。; 李紫薇杨东亮刘嘉; 关键词：免疫治疗

表达人去唾液酸糖蛋白受体分子细胞系的建立: 2009年; 目的构建稳定表达人肝细胞表面分子去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）的细胞系。方法逆转录PCR扩增人肝组织ASGPR大亚基H1全编码序列，插入到真核表达载体plRES2EGFP中，重组质粒pIRES2EGFP／ASGPRH1转染HeLa细胞，G418筛选，RT—PCR，Western印迹及免疫荧光检测ASGPRH1的表达。结果成功构建了pIRES2EGFP／ASGPRH1重组质粒，该质粒转染HeLa细胞后，Western印迹及免疫荧光均检测到ASGPRHI蛋白的表达。结论成功建立了稳定表达人ASGPRH1的细胞系，为进一步研究ASGPR分子奠定了基础。; 胡斌杨燕刘嘉马镭勇郝友华黄红平杨东亮; 关键词：去唾液酸糖蛋白受体真核表达稳定转染

sCD100蛋白在制备慢性HBV感染治疗药物中的应用: 本发明提供了sCD100蛋白在制备治疗慢性HBV感染药物中的应用，并进一步提供了一种治疗慢性HBV感染的药物，其活性成分包括sCD100蛋白。本发明采用HBV慢性复制小鼠模型、以及体外给予sCD100和HBV特异性多肽处...; 刘嘉王璐杨尚青杨东亮; 文献传递

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刘嘉