您的位置: 专家智库 > >

李永霞

作品数:12 被引量:37H指数:3
供职机构:中国人民解放军海军安庆医院更多>>
相关领域:医药卫生理学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇血药
  • 5篇血药浓度
  • 5篇药浓度
  • 4篇肾功能
  • 4篇万古霉素
  • 2篇地平
  • 2篇血药浓度监测
  • 2篇药动学
  • 2篇药物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇重症
  • 2篇重症患者
  • 2篇昼夜节律
  • 2篇危重
  • 2篇危重症
  • 2篇危重症患者
  • 2篇节律
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药

机构

  • 12篇中国人民解放...
  • 3篇皖南医学院
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇皖南医学院弋...
  • 1篇安徽中医药大...

作者

  • 12篇李永霞
  • 8篇许金红
  • 3篇宋建国
  • 2篇鲍方
  • 2篇张胜利
  • 1篇王觅觅
  • 1篇栾家杰
  • 1篇王芳
  • 1篇陈明
  • 1篇王靓
  • 1篇龙子江
  • 1篇丁国武
  • 1篇刘晓云
  • 1篇姚静玲

传媒

  • 4篇中国药学杂志
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国执业药师

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院2005~2008年抗肿瘤药及抗肿瘤辅助药利用分析被引量:2
2009年
目的:了解我院抗肿瘤药及抗肿瘤辅助药的应用情况。方法:采用回顾性调查方法,对我院2005~2008年抗肿瘤药及抗肿瘤辅助药的出库数量、销售金额、构成比等进行统计、分析。结果:我院抗肿瘤药及抗肿瘤辅助药应用一直位居前列,各年度销售金额占西药总销售金额的比例分别为25.91%、28.16%、31.16%和33.00%,呈逐年增长趋势;剂型多为注射剂,各年度分别占抗肿瘤药总品种的75.40%、79.80%、80.50%和78.12%;国产药占绝对优势。结论:我院应进一步规范抗肿瘤药及抗肿瘤辅助药应用,促使用药更加安全、有效、经济。
李永霞姚静玲丁国武
关键词:抗肿瘤药辅助药
危重症患者万古霉素血药浓度监测及对肾功能的影响研究被引量:17
2016年
目的探讨危重症患者万古霉素血药浓度与肾功能的相关性,为临床合理用药提供依据。方法回顾(2014.9~2015.6)64例危重症患者使用万古霉素后监测血药浓度及肾功能,对患者的临床资料(基本资料、病原学检查结果、临床疗效、万古霉素血药浓度监测、肾功能情况等)进行统计分析。结果 64例危重症患者中有40例患者查出病原菌,占62.5%;临床治疗有效率达到81.25%;万古霉素谷浓度监测79例,平均值为(17.48±13.22)μg·mL^(-1);万古霉素治疗前、后BUN、SCr无显著性差异,Ccr有显著性差异;而万古霉素谷浓度<5μg·mL^(-1)组、5~10μg·mL^(-1)组、10~20μg·mL^(-1)组与>20μg·mL^(-1)组相比,BUN、SCr和Ccr均有显著性差异。结论万古霉素在危重症患者中的应用相对谨慎。使用该药时可根据血药浓度和肾功能结果及时调整给药方案,实行个体化给药。
许金红李永霞张胜利陈昕鲍方王金龙
关键词:危重症患者万古霉素血药浓度监测肾功能
危重症患者万古霉素血药浓度监测及对肾功能的影响研究
目的:探讨危重症患者万古霉素血药浓度与肾功能的相关性,为临床合理用药提供依据. 方法:回顾(2014.9~2015.6)64例危重症患者使用万古霉素后监测血药浓度及肾功能,对患者的临床资料(基本资料、病原学检查...
许金红李永霞张胜利陈昕鲍方王金龙
关键词:万古霉素血药浓度监测肾功能合理用药危重症患者
HPLC测定大鼠血浆中缬沙坦浓度及其药代动力学研究被引量:3
2013年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中缬沙坦浓度的方法,并考察其药代动力学特征,为临床合理用药提供参考。方法:12只SD雄性大鼠随机分成2组,于8:00及20:00分别灌胃给予缬沙坦(16mg/kg),于给药前及给药后0.33、0.67、1、2、4、8、12及24h眼内眦静脉取血,HPLC紫外法测定大鼠血浆缬沙坦浓度。结果:缬沙坦在大鼠体内浓度(C)-时间(t)曲线呈一室模型,给药后2h达血药峰值,8:00用药t1/2(6.45±1.74)h。20:00用药的Cmax显著下降(P<0.05),平均驻留时间(MRT)及t1/2延长(P<0.05或P<0.01)。结论:本方法测定血浆中缬沙坦浓度准确、简便,适用于缬沙坦药代动力学研究。大鼠8:00用药,血药浓度较高,而t1/2较短;20:00用药,血药浓度偏低,t1/2延长。缬沙坦昼夜不同时间用药对其药代动力学有一定影响。
许金红宋建国李永霞
关键词:血药浓度昼夜节律药代动力学
我院对抗菌药物临床应用的管理
2006年
目的加强对抗菌药物临床应用的管理,促进抗菌药物安全、合理、经济、有效地应用。方法制定行之有效的管理制度,采取切实可行的干预措施。结果促进了抗菌药物的合理应用,延缓了耐药菌的增长,使院内感染得到进一步的控制,减少了医院药品费用的开支。结论要充分发挥各级领导及药剂科的作用,在抗茵药物的临床应用中实行多环节监管。
李永霞
关键词:抗菌药物
万古霉素血药浓度在不同肾功能患者中的影响研究
目的:评价不同肾功能患者服用万古霉素后测血清谷浓度的影响.方法:回顾性研究171例在2016年5月至2018年5月间入住我院,接受血清谷浓度测定万古霉素的患者,以评价不同肾功能患者对血清万古霉素谷浓度的影响.在本研究中,...
许金红李永霞鲍方开标胡浩许涛
关键词:万古霉素血药浓度肾功能
联合应用氨氯地平对缬沙坦在大鼠体内药动学的影响研究被引量:1
2014年
目的研究氨氯地平与缬沙坦联合用药对缬沙坦在大鼠体内药动学的变化,探讨联合用药对降压作用的影响,为临床合理用药提供参考。方法 12只SD雄性大鼠随机分成2组,分别灌胃给予缬沙坦(16 mg·kg-1)及倍博特(含缬沙坦16mg·kg-1,氨氯地平1 mg·kg-1),于给药前0 h及给药后0.33、0.67、1、2、4、8、12及24 h眼内眦静脉取血。HPLC紫外法测定血浆缬沙坦浓度。结果缬沙坦在大鼠体内ρ-t曲线呈一室模型,服药后2 h达血药峰值,联用氨氯地平后血药浓度增高,ρmax、AUC显著增大(P<0.05),Vd及CL显著降低(P<0.01)。结论缬沙坦与氨氯地平联用,可使缬沙坦血药浓度增高,AUC增大,CL及Vd降低,比单独用药时降压作用更高。
许金红宋建国李永霞
关键词:氨氯地平药动学
万古霉素血药浓度在不同肾功能患者中的影响研究
目的:评价不同肾功能患者服用万古霉素后测血清谷浓度的影响。方法:回顾性研究171例在2016年5月至2018年5月间入住我院,接受万古霉素治疗,测定血清谷浓度的患者,统计相关患者的资料,如性别、年龄及体重、药物谷浓度、血...
许金红李永霞鲍方许涛
关键词:万古霉素血药浓度肾功能
文献传递
氨氯地平片在大鼠体内时间药动学研究被引量:2
2017年
目的研究昼夜不同时间用药,氨氯地平在大鼠体内药动学变化,探讨氨氯地平的时间药动学的影响因素,为临床合理用药提供参考。方法 SD雄性大鼠随机分成2组,于8:00及20:00灌胃给予氨氯地平(1 mg·kg^(-1)),于给药前及给药后0.33、0.67、1、2、4、8、12及24 h眼内眦静脉取血。HPLC-MS-MS测定血浆氨氯地平浓度。结果氨氯地平在大鼠体内ρ-t曲线用统计矩法拟合。氨氯地平吸收缓慢,MRT(47.52±3.12)h(8:00用药)。MRT(53.34±4.00)h(20:00用药)。昼夜不同时间用药,对氨氯地平药动学影响很大。与8:00用药组相比,20:00用药组血药浓度显著升高(P<0.01),ρ_(max)及AUC显著增大(P<0.01),CL/F显著降低(P<0.01),且ρ_(max)、AUC_(0-t)、MRT_(0-t)昼夜间用药差异有统计学意义(P<0.05),晚间给药ρ_(max)是上午给药的(3.26±1.82)倍,AUC_(0-t)是上午给药的(4.53±3.20)倍,晚上给药MRT_(0-t)比上午给药要延长(5.83±2.53)h。结论氨氯地平8:00用药,血药浓度较低,ρ_(max)及AUC较小,CL/F及Vd/F较大;20:00用药则相反。氨氯地平片对大鼠昼夜不同时间用药对其药动学有一定影响。
许金红李永霞栾家杰宋建国刘晓云
关键词:氨氯地平药动学昼夜节律
新型眼用硝酸毛果芸香碱六角液晶凝胶的制备和评价被引量:2
2022年
目的本研究以硝酸毛果芸香碱(PN)为模型药,以植烷三醇(PHYT)/三辛酸甘油酯(TAG)/水三元系统制备六角相液晶(H_(II))凝胶,通过眼部给药提高PN的眼用生物利用度。方法采用偏光显微镜(CPLM)、小角X射线散射仪(SAXS)和流变学对H_(II)凝胶的内部结构进行表征;通过体外释放和离体角膜渗透对H_(II)凝胶的体外行为进行考察;采用荧光标记技术考察H_(II)凝胶的眼部保留时间,通过组织学考察H_(II)凝胶对眼组织的生物安全性,通过房水药动学初步考察H_(II)凝胶的局部药动学;以眼内压为指标初步研究其药效学。结果H_(II)凝胶的最优处方为PHYT⁃TAG⁃水⁃PN质量比(70.15∶3.85∶26∶2)。CPLM显示,H_(II)凝胶为清晰的光学双折射扇形纹理;SAXS结果显示,H_(II)凝胶布拉格峰相对位置散射矢量比为1∶√3∶√4;流变学结果显示,H_(II)凝胶表现出一种剪切变稀的假塑性非牛顿流体行为,流变性能良好;体外研究表明,H_(II)凝胶缓释效果良好,角膜穿渗透力强;体内结果表明,H_(II)凝胶眼部保留时间超过6 h,且安全无刺激。与滴眼液相比,H_(II)凝胶AUC_(0⁃12 h)值提高了6.03倍,降眼压效果好且持久。结论本研究表明,载药H_(II)凝胶可明显提高PN的眼用生物利用度,降低PN滴眼液的副作用,是非常具有潜力的眼用新剂型。
王邢琦王婷许金红陆杨李永霞
关键词:眼部给药青光眼硝酸毛果芸香碱
共2页<12>
聚类工具0