许金红
- 作品数:17 被引量:72H指数:4
- 供职机构:中国人民解放军海军安庆医院更多>>
- 发文基金:安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学石油与天然气工程更多>>
- 危重症患者万古霉素血药浓度监测及对肾功能的影响研究被引量:17
- 2016年
- 目的探讨危重症患者万古霉素血药浓度与肾功能的相关性,为临床合理用药提供依据。方法回顾(2014.9~2015.6)64例危重症患者使用万古霉素后监测血药浓度及肾功能,对患者的临床资料(基本资料、病原学检查结果、临床疗效、万古霉素血药浓度监测、肾功能情况等)进行统计分析。结果 64例危重症患者中有40例患者查出病原菌,占62.5%;临床治疗有效率达到81.25%;万古霉素谷浓度监测79例,平均值为(17.48±13.22)μg·mL^(-1);万古霉素治疗前、后BUN、SCr无显著性差异,Ccr有显著性差异;而万古霉素谷浓度<5μg·mL^(-1)组、5~10μg·mL^(-1)组、10~20μg·mL^(-1)组与>20μg·mL^(-1)组相比,BUN、SCr和Ccr均有显著性差异。结论万古霉素在危重症患者中的应用相对谨慎。使用该药时可根据血药浓度和肾功能结果及时调整给药方案,实行个体化给药。
- 许金红李永霞张胜利陈昕鲍方王金龙
- 关键词:危重症患者万古霉素血药浓度监测肾功能
- 高效液相色谱法和溶液动态微粒子法测定万古霉素的血药浓度
- 目的比较高效液相色谱法(HPLC)和溶液动态微粒子法(KIMS)分别测定万古霉素血药浓度,探讨两者的相关性。方法 26例临床应用万古霉素的成年患者,收集该患者血浆26份,分别用HPLC法和KIMS法进行测定,用回归法考察...
- 许金红李永霞栾家杰刘晓云许涛
- 关键词:万古霉素高效液相色谱法血药浓度
- 文献传递
- HPLC测定大鼠血浆中缬沙坦浓度及其药代动力学研究
- 目的:建立高效液相色谱法(HPIC)测定大鼠血浆中缬沙坦浓度的方法,并考察其药代动力学特征,为临床合理用药提供参考.方法:12只SD雄性大鼠随机分成2组,于8:00及20:00分别灌胃给予缬沙坦(16 mg/kg),于给...
- 许金红宋建国李永霞
- 关键词:血药浓度药代动力学高效液相色谱法
- 文献传递
- 危重症患者万古霉素血药浓度监测及对肾功能的影响研究
- 目的:探讨危重症患者万古霉素血药浓度与肾功能的相关性,为临床合理用药提供依据.
方法:回顾(2014.9~2015.6)64例危重症患者使用万古霉素后监测血药浓度及肾功能,对患者的临床资料(基本资料、病原学检查...
- 许金红李永霞张胜利陈昕鲍方王金龙
- 关键词:万古霉素血药浓度监测肾功能合理用药危重症患者
- 高血压的时间治疗用药方案被引量:7
- 2012年
- 人体血压的昼夜节律变化具有重要的临床意义。不同降压药物或不同时间用药对血压的昼夜节律产生不同影响。本文根据血压调节的时间生物学特性以及降压药物疗效的新指标,对高血压治疗的时间用药方案进行综述。
- 许金红刘晓云宋建国
- 关键词:高血压昼夜节律时间治疗学
- HPLC测定大鼠血浆中缬沙坦浓度及其药代动力学研究被引量:3
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中缬沙坦浓度的方法,并考察其药代动力学特征,为临床合理用药提供参考。方法:12只SD雄性大鼠随机分成2组,于8:00及20:00分别灌胃给予缬沙坦(16mg/kg),于给药前及给药后0.33、0.67、1、2、4、8、12及24h眼内眦静脉取血,HPLC紫外法测定大鼠血浆缬沙坦浓度。结果:缬沙坦在大鼠体内浓度(C)-时间(t)曲线呈一室模型,给药后2h达血药峰值,8:00用药t1/2(6.45±1.74)h。20:00用药的Cmax显著下降(P<0.05),平均驻留时间(MRT)及t1/2延长(P<0.05或P<0.01)。结论:本方法测定血浆中缬沙坦浓度准确、简便,适用于缬沙坦药代动力学研究。大鼠8:00用药,血药浓度较高,而t1/2较短;20:00用药,血药浓度偏低,t1/2延长。缬沙坦昼夜不同时间用药对其药代动力学有一定影响。
- 许金红宋建国李永霞
- 关键词:血药浓度昼夜节律药代动力学
- 两种方法测定麻黄汤体内过程的比较被引量:10
- 2011年
- 目的:以毒理效应法和药理效应法分别测定麻黄汤的体内过程,比较两法的异同。方法:毒理效应法以小鼠死亡率为指标,不同时间先后2次ip麻黄汤19.69 g·kg-1测定其表观药动学参数;药理效应法采用大鼠酵母致热模型,以解热效应为指标,ig给予麻黄汤11.2 g·kg-1测定表观药动学参数。DAS 2.1.1程序拟合表观药动学数据并计算参数。结果:毒理效应法测得麻黄汤体内呈二室开放模型,主要药动学参数t1/2β=9.36 h,AUC=46.80 g·kg-1.h,CL=0.32(g·kg-1)/(h·g·kg-1)。药理效应法测得麻黄汤体内呈一室模型,主要药动学参数t1/2=4.15 h,AUC=55.01 g·kg-1.h,CL=0.27(g·kg-1)/(h·g·kg-1)。结论:2法测得参数存在一定差异,毒理半衰期长于效应半衰期。生物效应法可用于探讨中药方剂体内过程,但所得参数意义及数值均与经典药动学有差异。
- 潘伟马张庆许金红宋建国
- 关键词:麻黄汤药理效应法
- 缬沙坦/氨氯地平复方制剂择时用药对非杓型高血压患者血压昼夜节律的影响被引量:32
- 2015年
- 目的考察昼夜不同时间用药,缬沙坦/氨氯地平复方制剂对非杓型高血压患者降压作用的差异及其对血压昼夜节律的影响。方法非杓型高血压住院患者12例,均衡随机分2组。分别于8∶00及20∶00口服缬沙坦/氨氯地平复方制剂。于用药前及用药后d 3、d 7连续监测患者血压。用药前及用药7 d后取血测定血浆肾素(renin,Ren)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平。结果非杓型高血压患者的血压呈"昼高夜低、双峰一谷"现象,两峰值分别见于10∶00及18∶00;谷值见于2∶00。但患者昼夜血压差值缩小,杓型值仅为(4.10±1.74)%,呈明显非杓型特征。两时间点用药,均有良好的降压作用,用药后可使收缩压与舒张压的昼、夜均值、24 h均值明显下降(P<0.01)。但20∶00用药对患者夜间血压降低作用较快也较强,能明显改善患者的非杓型血压节律(P<0.01);相反8∶00用药则使非杓型血压节律有加重的倾向。用药7 d后患者血浆Ren、AngⅡ及ET-1水平升高。结论昼夜不同时间用药,缬沙坦/氨氯地平复方制剂对非杓型高血压患者的降压作用无明显差异,但对血压的昼夜节律有显著影响。休息期用药,可使高血压患者非杓型血压节律明显改善。
- 栾家杰刘晓云张文许金红邢文王安才宋建国
- 关键词:氨氯地平择时用药非杓型高血压昼夜节律
- 万古霉素血药浓度在不同肾功能患者中的影响研究
- 目的:评价不同肾功能患者服用万古霉素后测血清谷浓度的影响.方法:回顾性研究171例在2016年5月至2018年5月间入住我院,接受血清谷浓度测定万古霉素的患者,以评价不同肾功能患者对血清万古霉素谷浓度的影响.在本研究中,...
- 许金红李永霞鲍方开标胡浩许涛
- 关键词:万古霉素血药浓度肾功能
- 联合应用氨氯地平对缬沙坦在大鼠体内药动学的影响研究被引量:1
- 2014年
- 目的研究氨氯地平与缬沙坦联合用药对缬沙坦在大鼠体内药动学的变化,探讨联合用药对降压作用的影响,为临床合理用药提供参考。方法 12只SD雄性大鼠随机分成2组,分别灌胃给予缬沙坦(16 mg·kg-1)及倍博特(含缬沙坦16mg·kg-1,氨氯地平1 mg·kg-1),于给药前0 h及给药后0.33、0.67、1、2、4、8、12及24 h眼内眦静脉取血。HPLC紫外法测定血浆缬沙坦浓度。结果缬沙坦在大鼠体内ρ-t曲线呈一室模型,服药后2 h达血药峰值,联用氨氯地平后血药浓度增高,ρmax、AUC显著增大(P<0.05),Vd及CL显著降低(P<0.01)。结论缬沙坦与氨氯地平联用,可使缬沙坦血药浓度增高,AUC增大,CL及Vd降低,比单独用药时降压作用更高。
- 许金红宋建国李永霞
- 关键词:氨氯地平药动学