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宋建国

作品数:88 被引量:416H指数:12
供职机构:皖南医学院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家新药研究基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生历史地理更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 87篇医药卫生
  • 1篇历史地理

主题

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  • 18篇药理学
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  • 10篇药动学
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  • 8篇丹参
  • 8篇地平
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  • 6篇丹参注射液
  • 6篇动物
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  • 6篇药代动力学
  • 6篇注射
  • 6篇参注射液

机构

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作者

  • 88篇宋建国
  • 22篇桂常青
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  • 4篇张良华

传媒

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  • 3篇药学学报
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  • 3篇九江医学
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  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇安徽医学
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇安徽医药
  • 1篇传染病信息
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇赣南医学院学...
  • 1篇咸宁医学院学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 13篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 5篇1999
  • 6篇1998
  • 4篇1997
88 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缬沙坦/氨氯地平复方制剂择时用药对非杓型高血压患者血压昼夜节律的影响被引量:32
2015年
目的考察昼夜不同时间用药,缬沙坦/氨氯地平复方制剂对非杓型高血压患者降压作用的差异及其对血压昼夜节律的影响。方法非杓型高血压住院患者12例,均衡随机分2组。分别于8∶00及20∶00口服缬沙坦/氨氯地平复方制剂。于用药前及用药后d 3、d 7连续监测患者血压。用药前及用药7 d后取血测定血浆肾素(renin,Ren)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平。结果非杓型高血压患者的血压呈"昼高夜低、双峰一谷"现象,两峰值分别见于10∶00及18∶00;谷值见于2∶00。但患者昼夜血压差值缩小,杓型值仅为(4.10±1.74)%,呈明显非杓型特征。两时间点用药,均有良好的降压作用,用药后可使收缩压与舒张压的昼、夜均值、24 h均值明显下降(P<0.01)。但20∶00用药对患者夜间血压降低作用较快也较强,能明显改善患者的非杓型血压节律(P<0.01);相反8∶00用药则使非杓型血压节律有加重的倾向。用药7 d后患者血浆Ren、AngⅡ及ET-1水平升高。结论昼夜不同时间用药,缬沙坦/氨氯地平复方制剂对非杓型高血压患者的降压作用无明显差异,但对血压的昼夜节律有显著影响。休息期用药,可使高血压患者非杓型血压节律明显改善。
栾家杰刘晓云张文许金红邢文王安才宋建国
关键词:氨氯地平择时用药非杓型高血压昼夜节律
水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV DNA、cccDNA的抑制作用被引量:9
2009年
目的观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用。方法药物稀释成500、250、125 mg.L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-PCR)测定其含量,观察水芹总酚酸对其抑制作用。结果水芹总酚酸对HBV-DNA和cccDNA都具有很好的抑制作用,在细胞培养的d 8其高、中剂量(500、250 mg.L-1)的抑制作用达到最大:HBV-DNA为62.3%和47.7%,cccDNA为62.7%和61.3%,且在停药后3 d仍保持较高的抑制率(P<0.05)。结论水芹总酚酸可以有效的抑制2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的表达,抗病毒作用明显,且无明显的停药反跳现象。
王选举黄正明杨新波宋建国
关键词:2.2.15细胞HBV-DNA细胞培养荧光定量PCR
全龟胶囊对肾阴虚小鼠模型的治疗作用被引量:3
1998年
观察全龟胶囊对肾上腺皮质激素性肾阴虚小鼠的治疗作用,肾阴虚小鼠游泳时间及耐缺氧时间缩短,耐寒能力降低,免疫功能抑制。全龟胶囊延长肾阴虚小鼠游泳时间(P<0.01)及耐缺氧时间(P<0.01)提高其耐寒能力(P<0.05),增加碳粒廓清指数(P<0.01),抗皮质激素对绵羊红细胞所致小鼠特异性抗体生成的抑制作用(P<0.01)。实验表明全龟胶囊对肾阴虚小鼠有一定的治疗作用,并存在量效相关性。
桂常青黄志力宋建国
关键词:肾阴虚全龟胶囊滋阴作用动物模型中医
药效动力学模型的合理选用被引量:1
1999年
宋建国刘晓平
关键词:实验药理学
药物动力学的系统方法
1999年
刘晓平王雪融李娟李玉红宋建国
关键词:药物动力学数学描述
HPLC测定大鼠血浆中缬沙坦浓度及其药代动力学研究
目的:建立高效液相色谱法(HPIC)测定大鼠血浆中缬沙坦浓度的方法,并考察其药代动力学特征,为临床合理用药提供参考.方法:12只SD雄性大鼠随机分成2组,于8:00及20:00分别灌胃给予缬沙坦(16 mg/kg),于给...
许金红宋建国李永霞
关键词:血药浓度药代动力学高效液相色谱法
文献传递
普伐他汀提升肾病综合征合并高凝状态大鼠抗凝血酶Ⅲ水平(英文)被引量:1
2006年
目的:观察并比较普伐他汀和低分子肝素对肾病综合征高凝状态的影响。方法:经尾静脉一次性注入阿霉素(2%的阿霉素,6.5 mg.kg-1)制作肾病综合征模型,观察普伐他汀、低分子肝素及联合用药对血浆凝血与纤溶分子标志物抗凝血酶Ⅲ、D-二聚体和纤维蛋白原的影响。结果:普伐他汀和低分子肝素均可使血浆D-二聚体含量下降,普伐他汀可使肾病模型大鼠的抗凝血酶Ⅲ水平明显升高,而低分子肝素组抗凝血酶Ⅲ水平与模型组差异无统计学意义,三个治疗组的纤维蛋白原浓度、血液生化指标与模型组差异均没有统计学意义。结论:阿霉素诱导的大鼠肾病综合征可出现明显的高凝状态,普伐他汀明显升高血浆ATⅢ水平,改善肾病综合征大鼠高凝状态。
高绪霞张道友宋建国章辉
关键词:普伐他汀肾病综合征高凝状态
水芹总酚酸退黄作用的实验研究被引量:14
2009年
目的观察水芹总酚酸(OJTPA)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠黄疸模型的退黄作用。方法将Wistar大鼠随机分为6组:正常组、ANIT模型对照组、茵栀黄颗粒阳性药物组、OJTPA高、中、低(300、150、75mg.kg-1)3个剂量组。各给药组连续给药7d,最后一次给药1h后,ANIT按75mg.kg-1体质量灌服大鼠诱发黄疸模型,正常组给等量的花生油。72h后取血取肝,检测血清总胆红素(T-Bil)含量以及肝组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,同时观察肝脏组织病理学的改变。结果模型组大鼠血清T-Bil含量及肝脏MDA含量明显升高(P<0.01),肝脏SOD活性明显降低(P<0.01);OJT-PA能明显对抗这种改变,其退黄率分别为58.12%、43.12%、22.19%。肝脏组织病理学检查证实,OJTPA能减轻中毒大鼠肝细胞损伤程度。结论OJTPA退黄效果肯定,其机制可能与抗脂质过氧化有关。
年国侠黄正明杨新波宋建国
关键词:Α-萘异硫氰酸酯退黄作用
国产羟萘甲酸沙美特罗平喘作用的实验研究
1998年
目的:考察羟萘甲酸沙美特罗的平喘作用,并与硫酸沙丁胺醇进行比较。方法:采用离体豚鼠气管螺旋条法和在体豚鼠药物引喘法。结果:羟萘甲酸沙美特罗具有松弛豚鼠气管平滑肌作用,pD2为9.04±0.12;非竞争性拮抗乙酰胆碱(Ach)所致的豚鼠离体气管平滑肌收缩,IC50为(15.7±1.64)×10-10mol/L;延长Ach和His所致豚鼠哮喘的潜伏期。其作用呈现剂量依赖性,用药后0.5,1.5,6h对于豚鼠喘息性抽搐保护作用的ED50及其95%的可信限分别每只为6.79(3.91~9.98),5.16(2.94~9.07),5.92(3.40~9.31)μg。结论:羟萘甲酸沙美特罗具有平喘作用,其作用强度和作用时间均显著强于硫酸沙丁胺醇(P<0.05)。
洪宗元黄志力桂常青宋建国孙瑞元
关键词:沙美特罗平喘作用
水芹总酚酸对小鼠CCl_4肝损伤的保护作用被引量:13
2008年
目的观察水芹总酚酸(OJTPA)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将180只小鼠随机分为正常组,联苯双酯阳性药物组,CCl4模型对照组和OJTPA高、中、低(500、250、125mg·kg-1)3个剂量组。应用0.1%CCl4腹腔注射致小鼠急性肝损伤模型,通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性以及小鼠肝组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,并观察肝脏组织病理学变化,对OJTPA的保肝作用进行研究。结果模型组小鼠肝功能明显异常,肝组织变性、坏死严重;OJTPA组能明显改善CCl4中毒小鼠肝功能,其降酶率(ALT)以高、中、低剂量分别为74.74%、55.87%、7.25%;肝组织切片镜检证实,OJTPA能减轻中毒小鼠肝细胞损伤程度。结论OJTPA对急性肝损伤小鼠有较好的保肝作用。
年国侠黄正明杨新波宋建国
关键词:CCL4肝损伤
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