樊华
- 作品数：13 被引量：21H指数：3
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定参鹿片中五味子乙素的含量
- 2009年
- 目的：建立HPLC法测定参鹿片中五味子乙素的含量。方法：采用DiamonsilTM C18柱（250mm×4.6mm）,以甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为254nm。结果：在进样量为0.112-1.008μg范围内五味子乙素峰面积值与进样量有良好的线性关系,回归方程：Y=325388.9968X-4346.5643（r=0.9999,n=5）。回收率为98.09%,RSD=0.54。分析方法的精密度为0.53%（n=5）。结论：此方法简便、快捷、准确。
- 康强樊华
- 关键词：HPLC五味子乙素
- 《美国药典》36版《-国家处方集》31版概览
- 2013年
- 目的:了解《美国药典》36版《-国家处方集》31版(USP36-NF31)的基本情况。方法:介绍USP36-NF31的基本内容以及其与《美国药典》35版《-国家处方集》30版(USP35-NF30)的不同及与2010年版《中国药典》(ChP)内容的差异。结果与结论:与USP35-NF30比较,USP36-NF31对10项通则、10个NF品种和118个USP品种进行了一定的修改。与ChP比较,主要在修约规则、温度、重量等方面的规定及涉及范围有差异。美国药典委员会从2011年起每年都对药典进行更新和修订,值得学习和借鉴。
- 张迪樊华张丽岳青阳孙苓苓
- 关键词：凡例通则正文
- 清开灵注射液溶血实验新方法与传统方法的比较研究
- 2014年
- 目的:寻找一种更客观反映清开灵注射液溶血情况的方法。方法:通过体外肉眼观察(传统方法)与体内溶血实验(新方法)比较,评价9个生产企业18批清开灵注射液溶血情况。结果:体外肉眼观察法下18批供试品结果均为阴性,体内溶血实验下18批供试品中15批为阴性结果,3批为可疑阳性结果。体内、外溶血实验方法的结果一致率达83.3%。结论:清开灵注射液体内溶血实验结果与体外肉眼观察法结果存在相关性,且体内法优于体外法。
- 樊华康强林鹏王秀英
- 关键词：清开灵注射液溶血实验
- 通关灵片急性毒性试验(最大给药量法)
- 目的 观察通关灵片按最太给药量法灌胃给予小鼠后所产生的急性毒性反应及死亡情况,为拟定人用安全剂量提供参考依据.方法 取小鼠40只,试验前禁食16小时,按体重随机分为2组,每组20只,雌雄各半,为通关灵片给药组和空白对照组...
- 焉媛媛樊华
- 注射用尖吻蝮蛇凝血酶对兔凝血功能的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究注射用尖吻蝮蛇凝血酶(Hem)对兔凝血功能的影响,为临床应用提供实验依据。方法于日本大耳白兔耳静脉分别一次性iv给予Hem 0.25,0.5和1.0 U·kg-1和阳性对照药注射用血凝酶(HAI)1.0克氏单位(KU)·kg-1,于给药前(0 min)和给药后10 min,30 min,2 h和12 h分别采血,应用Lee-White试管法测定全血凝血时间(CT),血球计数仪测定血小板计数(PLT),C2000-4高性能血凝仪测定凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(FIB)和鞣花酸活化部分凝血活酶时间(APTT)。结果正常对照组不同时间点各指标均无明显变化。与给药前比较,CT在给予Hem 0.25,0.5和1.0 U·kg-1和HAI 1.0 KU·kg-1后10 min～12 h明显缩短(P<0.05);PLT在Hem 1.0 U·kg-1给药后10～30 min明显增加(P<0.05);APTT在Hem 1.0 U·kg-1(10 min～2 h)和HAI 1.0 KU·kg-1(30 min～12 h)明显降低(P<0.05);PT在Hem 0.25 U·kg-1(10 min),0.5 U·kg-1(10 min～2 h)和1.0 U·kg-1(10～30 min)及HAI 1.0 KU·kg-1(10～30 min)明显降低(P<0.05);TT在Hem 1.0 U·kg-1(10 min～12 h)和HAI 1.0 KU·kg-1(30 min)明显降低(P<0.05);FIB在Hem 0.25 U·kg-1(30 min),0.5 U·kg-1(10～30 min)和1.0 U·kg-1(10 min～2 h)及HAI 1.0 KU·kg-1(10～30 min)明显升高(P<0.05)。结论Hem 1.0 U·kg-1在给药后10 min即有促凝血作用,TT缩短可持续12 h。
- 樊华张鹏康强王秀英
- 关键词：尖吻蝮蛇凝血酶凝血酶
- 通关灵片药效学研究
- 2011年
- 目的考察通关灵片的药效学。方法选择对正常小鼠肠推进运动试验、小鼠排便时间和数量试验,以及模拟燥结失水便秘3个药效试验。结果与结论对正常小鼠肠推进运动试验研究表明,通关灵片各组均有较好的推进作用,中剂量组与对照组比较有非常显著差别(P<0.01),高剂量组与对照组比较有显著差别(P<0.05),阳性对照组与溶媒对照组比较有作用趋势,正常小鼠小肠容积变化不明显,阳性对照组小肠容积变化明显。正常小鼠排便时间和数量试验结果表明,给药后小鼠出现黑便时间较短,高剂量组与溶媒对照组比较有显著差别(P<0.05);高剂量组与溶媒对照组比较,排便数量有非常显著差别(P<0.01),其余各组与溶媒对照组比较有作用趋势。燥结失水便秘试验中,通关灵片各组与模型组比较均有作用趋势,差别无显著意义。
- 焉媛媛宋平樊华林鹏王秀英
- 关键词：药效学便秘小鼠
- 鸦胆子油乳注射液安全性试验被引量：7
- 2014年
- 目的:对鸦胆子油乳注射液进行安全性试验为临床安全用药提供参考依据。方法:采用实验动物(家兔,豚鼠)进行血管刺激性试验:观察鸦胆子油乳注射液及0.9%氯化钠注射液各连续用药3 d,以及恢复72 h后注射局部血管和周围组织反应情况;肌肉刺激性试验:观察4只家兔注射鸦胆子油乳注射液后48 h的变化;全身主动过敏试验:健康豚鼠末次致敏后第14天,静脉注射鸦胆子油乳注射液,观察注射后30 min动物的过敏症状;溶血试验:观察本品在3 h内有无溶血和聚集现象。结果:鸦胆子油乳注射液对家兔耳静脉血管有轻微刺激性,而对兔股四头肌未见明显的刺激性。豚鼠全身主动过敏反应试验未见明显过敏反应。鸦胆子油乳注射液(9、3倍稀释液)在3 h内均出现溶血现象,而原液3 h内未见溶血。结论:鸦胆子油乳注射液安全性试验结果提示临床应密切监测患者用药后血液学指标变化以及注意避免静脉炎的发生。
- 樊华康强余洋王秀英
- 关键词：鸦胆子油乳注射液过敏试验溶血试验
- 清开灵注射液降压物质检查法建立的可行性研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立清开灵注射液降压物质检查法。方法通过对9个生产企业22批清开灵注射液与组织胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值。结果 9个生产企业22批清开灵注射液合格率达90.9%,不合格率9.1%。结论清开灵注射液降压物质检查限值确定为0.2mL·kg-1较为合理,建议清开灵注射液检验标准中增加降压物质检查。
- 樊华康强焉媛媛林鹏王秀英
- 关键词：清开灵注射液降压物质
- 珍黄安宫片质量标准研究被引量：3
- 2013年
- 目的：建立珍黄安宫片质量标准。方法：采用TLC法鉴别青黛、黄芩提取物、石菖蒲、小檗根提取物,采用HPLC法测定珍黄安宫片中大黄的活性成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果：TLC色谱申可检出青黛、黄芩提取物、石菖蒲、小檗根提取物,阴性均无干扰。大黄素在0.033~0.669μg范围内,线性关系良好,平均回收率100.77%（RSD=1.40%,n=6）;大黄酚在0.102~2.034μg范围内,线性关系良好,平均回收率100.02%（RSD=1.00%,n=6）;大黄素甲醚在0.033~0.659μg范围內,线性关系良好,平均回收率100.60%（RSD=1.03%,n=6）。结论：该方法准确,重复性好。可用于珍黄安宫片的质量控制。
- 康强樊华张芦燕郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法
- 9个生产企业清开灵注射液细菌内毒素检查方法学研究被引量：2
- 2014年
- 目的:考察清开灵注射液细菌内毒素检查法可行性。方法:利用不同厂家生产的鲎试剂和不同厂家生产的清开灵注射液进行干扰试验,全面考察清开灵注射液对细菌内毒素检查的干扰作用,以确定其最大不干扰浓度。结果:18批清开灵注射液稀释至60倍,使用灵敏度为0.125?EU·mL-1?的鲎试剂进行细菌内毒素检查,12批(66.7%)供试品细菌内毒素检查符合规定;其余6批(33.3%)供试品对此法存在一定干扰因素。结论:清开灵注射液细菌内毒素检查仍需要严格的方法学验证。
- 樊华林鹏焉媛媛孙丹王秀英
- 关键词：清开灵注射液细菌内毒素
