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王秀英

作品数:17 被引量:60H指数:4
供职机构:辽宁省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇药效
  • 6篇药效学
  • 5篇注射液
  • 3篇药效学研究
  • 3篇清开灵
  • 3篇清开灵注射液
  • 3篇灵注射液
  • 3篇半数有效量
  • 2篇毒性
  • 2篇药效学比较
  • 2篇体内抗菌
  • 2篇体内抗菌作用
  • 2篇注射
  • 2篇细菌内毒素
  • 2篇细菌内毒素检...
  • 2篇小鼠
  • 2篇内毒素检查
  • 2篇静脉注射
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌作用

机构

  • 17篇辽宁省食品药...
  • 2篇沈阳药品检验...
  • 2篇沈阳市食品药...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇沈阳双鼎制药...
  • 1篇制药有限责任...

作者

  • 17篇王秀英
  • 7篇樊华
  • 6篇焉媛媛
  • 5篇林鹏
  • 5篇康强
  • 4篇余洋
  • 3篇王丹
  • 3篇李平
  • 2篇周晓琳
  • 2篇李淑华
  • 1篇常艳鹏
  • 1篇李志强
  • 1篇吴英良
  • 1篇章颖慧
  • 1篇詹君
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  • 1篇孙丹
  • 1篇张鹏
  • 1篇胡东芳

传媒

  • 4篇中国药师
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  • 2篇西北药学杂志
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  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用参附药效学实验研究被引量:19
2010年
目的:考察注射用参附回阳救逆,益气固脱及对胸痹证等的治疗作用。方法:研究了注射用参附对小鼠内毒素性休克死亡的作用,对失血性休克猫的影响,对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注损伤的影响。结果:注射用参附静脉注射给药对小鼠内毒素性休克死亡有明显的保护作用,其ED50为21.8mg/kg,与阳性组比较结果无显著性差别(P>0.05);对失血性休克猫呼吸、血压、房室间,室间传导阻滞程度有明显的改善作用,缓解心肌缺血,对失血性休克猫存活时间及存活率均有明显的增加,存活率与对照组比较差别有极显著意义(P<0.01);对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注的影响主要对缺血—再灌注损伤的心肌细胞有很好的保护作用,减少心肌梗死范围。注射用参附中剂量在后二个实验中各项指标与阳性对照组相比差别无显著意义(P>0.05)。结论:注射用参附具有回阳救逆,益气固脱及治疗胸痹的药理作用,与阳性对照参附注射液相比作用基本一致。
余洋康强王秀英吴英良
关键词:药效回阳救逆胸痹
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(8∶1)药效学比较研究被引量:1
2009年
目的考察注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[8∶1,PPCL-SBT(8∶1)]、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[4∶1,PPCL-SBT(4∶1)]、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠[8∶1,PPCL-TZBT(8∶1)]的体内抗菌试验,比较3种受试物的ED50值。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)各剂量,计算半数有效量(ED50)。结果PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus感染小鼠的ED50分别为803.8、947.8和785.7mg/kg,对K.pneumoniae感染小鼠的ED50分别为685.4、670.1和544.5mg/kg,对E.coli感染小鼠的ED50分别为1108.7、1133.9g和1076.4mg/kg。其ED50值经t检验比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus、K.pneumoniae、E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用,且体内的抗菌作用相当。
余洋李平王秀英
关键词:半数有效量
清开灵注射液溶血实验新方法与传统方法的比较研究
2014年
目的:寻找一种更客观反映清开灵注射液溶血情况的方法。方法:通过体外肉眼观察(传统方法)与体内溶血实验(新方法)比较,评价9个生产企业18批清开灵注射液溶血情况。结果:体外肉眼观察法下18批供试品结果均为阴性,体内溶血实验下18批供试品中15批为阴性结果,3批为可疑阳性结果。体内、外溶血实验方法的结果一致率达83.3%。结论:清开灵注射液体内溶血实验结果与体外肉眼观察法结果存在相关性,且体内法优于体外法。
樊华康强林鹏王秀英
关键词:清开灵注射液溶血实验
注射用阿洛西林钠舒巴坦钠药效学研究被引量:1
2010年
目的考察注射用阿洛西林钠舒巴坦钠[4∶1,ALCL-SBT(4∶1)]的体内抗菌作用。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射ALCL-SBT(4∶1)各剂量,计算半数有效量(ED50)。结果 ALCL-SBT(4∶1)、ALCL、SBT对S.aureus感染小鼠的ED50分别为714.8,1 076.1和1 462.3 mg.kg-1,对K.pneumoniae感染小鼠的ED50分别为492.3,681.4和978.5mg.kg-1,对E.coli感染小鼠的ED50分别为941.9,1 141.8和1 427.0 mg.kg-1。结论 ALCL-SBT(4∶1)对S.aureus,K.pneumoniae和E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用。
王丹李平王秀英
关键词:体内抗菌作用半数有效量
苦碟子注射液安全性再评价中的急毒及长毒研究被引量:5
2012年
目的:观察1 d多次给予苦碟子注射液对小鼠产生的毒性反应,及多日连续重复给药对大鼠产生的毒性反应。方法:苦碟子注射液0.04 mL.g-1小鼠尾静脉注射给药,给药3次;20,10,4 mL.g-1大鼠尾静脉注射给药,每日1次,连续6周。结果:1 d多次给药小鼠无异常。大剂量多日给药对大鼠血液学、血液生化学有一定影响,部分动物出现肝、肾轻微病变,注射局部出现出血、水肿及炎性反应。结论:苦碟子注射液以临床人用剂量的180倍给予小鼠尾静脉注射,未发现毒性反应。连续重复大剂量给药,引起大鼠病变的主要靶器官可能为肾脏、肝脏,但从恢复期结果看,对肝、肾脏的毒性呈可逆性,未见毒性作用。大剂量长期给药对局部有一定的刺激性。提示本品用药应在医师指导下进行,并注意更换注射部位。此研究为苦碟子注射液临床使用提供了安全性依据。
李志强詹君常艳鹏王秀英李淑华焉媛媛魏汉莲
关键词:苦碟子注射液静脉注射给药重复给药急毒轻微病变
复方赤芍丹参丸的药效学研究被引量:1
2010年
目的:研究复方赤芍丹参丸(CSD)的抗炎、通经止痛的作用。方法:采用冰乙酸致扭体、二甲苯致耳肿胀、塑料管致大鼠子宫炎及显微镜下观察小鼠耳廓微循环等实验方法。结果:灌胃给予CSD对冰乙酸所致小鼠炎症性疼痛有明显的抑制作用,能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和塑料管所致大鼠子宫肿胀,能明显促进小鼠耳廓微循环。结论:复方赤芍丹参丸具有较好的抗炎、通经止痛的作用。
王丹王秀英
关键词:抗炎通经止痛
注射用尖吻蝮蛇凝血酶对兔凝血功能的影响被引量:4
2013年
目的研究注射用尖吻蝮蛇凝血酶(Hem)对兔凝血功能的影响,为临床应用提供实验依据。方法于日本大耳白兔耳静脉分别一次性iv给予Hem 0.25,0.5和1.0 U·kg-1和阳性对照药注射用血凝酶(HAI)1.0克氏单位(KU)·kg-1,于给药前(0 min)和给药后10 min,30 min,2 h和12 h分别采血,应用Lee-White试管法测定全血凝血时间(CT),血球计数仪测定血小板计数(PLT),C2000-4高性能血凝仪测定凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(FIB)和鞣花酸活化部分凝血活酶时间(APTT)。结果正常对照组不同时间点各指标均无明显变化。与给药前比较,CT在给予Hem 0.25,0.5和1.0 U·kg-1和HAI 1.0 KU·kg-1后10 min~12 h明显缩短(P<0.05);PLT在Hem 1.0 U·kg-1给药后10~30 min明显增加(P<0.05);APTT在Hem 1.0 U·kg-1(10 min~2 h)和HAI 1.0 KU·kg-1(30 min~12 h)明显降低(P<0.05);PT在Hem 0.25 U·kg-1(10 min),0.5 U·kg-1(10 min~2 h)和1.0 U·kg-1(10~30 min)及HAI 1.0 KU·kg-1(10~30 min)明显降低(P<0.05);TT在Hem 1.0 U·kg-1(10 min~12 h)和HAI 1.0 KU·kg-1(30 min)明显降低(P<0.05);FIB在Hem 0.25 U·kg-1(30 min),0.5 U·kg-1(10~30 min)和1.0 U·kg-1(10 min~2 h)及HAI 1.0 KU·kg-1(10~30 min)明显升高(P<0.05)。结论Hem 1.0 U·kg-1在给药后10 min即有促凝血作用,TT缩短可持续12 h。
樊华张鹏康强王秀英
关键词:尖吻蝮蛇凝血酶凝血酶
乌梅对照品——熊果酸降脂作用试验研究被引量:7
2011年
目的:观察熊果酸的降脂、涩肠、炭粒廓清吞噬作用。方法:采用熊果酸对小鼠正常血脂影响试验、小肠推进试验、炭粒廓清吞噬试验。结果:熊果酸能降低正常小鼠甘油三酯的含量,并能增加正常小鼠高密度脂蛋白的含量;增加炭末推进百分率;增加炭粒廓清吞噬作用。结论:提示熊果酸具有一定的降脂涩肠增加免疫的作用。
王秀英李淑华胡东芳李秀贤
关键词:乌梅熊果酸降脂涩肠
异常毒性检查法国内外药典之比较与思考被引量:4
2010年
异常毒性有别于药物本身所具有的毒性特征,是指由生产过程中引入或其它原因所致的毒性。异常毒性检查法是采用动物实验检查异常毒性反应的方法,系将一定量的供试品给予动物,观察48h内小鼠出现的死亡情况,以判定供试品是否符合规定的一种方法。异常毒性检查为历版《中国药典》附录收载的方法。经查阅,本法在美国、欧洲、英国和国际药典中均有收载(日本药局方中没有收载),
余洋王秀英刘彤
关键词:《中国药典》日本药局方异常毒性生产过程毒性反应
血凝酶细菌内毒素检查法建立被引量:3
2014年
目的:建立血凝酶原料药的细菌内毒素检查方法,以控制产品热原。方法:按2010年版《中国药典》(二部)细菌内毒素检查法,用不同厂家鲎试剂对3个批号的血凝酶进行细菌内毒素检查和干扰试验。结果:样品浓度稀释到0.005 KU·ml^(-1)时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:血凝酶可以通过细菌内毒素检查法控制其细菌内毒素含量。
焉媛媛章颖慧周晓琳王秀英
关键词:血凝酶细菌内毒素鲎试剂
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