余洋
- 作品数：7 被引量：94H指数：4
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用参附药效学实验研究被引量：19
- 2010年
- 目的:考察注射用参附回阳救逆,益气固脱及对胸痹证等的治疗作用。方法:研究了注射用参附对小鼠内毒素性休克死亡的作用,对失血性休克猫的影响,对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注损伤的影响。结果:注射用参附静脉注射给药对小鼠内毒素性休克死亡有明显的保护作用,其ED50为21.8mg/kg,与阳性组比较结果无显著性差别(P>0.05);对失血性休克猫呼吸、血压、房室间,室间传导阻滞程度有明显的改善作用,缓解心肌缺血,对失血性休克猫存活时间及存活率均有明显的增加,存活率与对照组比较差别有极显著意义(P<0.01);对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注的影响主要对缺血—再灌注损伤的心肌细胞有很好的保护作用,减少心肌梗死范围。注射用参附中剂量在后二个实验中各项指标与阳性对照组相比差别无显著意义(P>0.05)。结论:注射用参附具有回阳救逆,益气固脱及治疗胸痹的药理作用,与阳性对照参附注射液相比作用基本一致。
- 余洋康强王秀英吴英良
- 关键词：药效回阳救逆胸痹
- 注射用喜炎平药效学研究被引量：61
- 2009年
- 目的:研究注射用喜炎平的药理作用。方法:进行了体内抗菌试验,解热试验,抗炎试验及止咳试验。结果:注射用喜炎平对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌感染小鼠有明显的保护作用,其ED50分别为389.2mg/kg、475.9mg/kg;有明显的解热、抗炎作用;对枸橼酸致豚鼠咳嗽次数有明显抑制作用。结论:注射用喜炎平具有清热解毒,抗菌消炎,止咳的药理作用。
- 余洋丛艳权晓丹魏晶
- 关键词：药效学清热解毒抗菌消炎止咳
- 异常毒性检查法国内外药典之比较与思考被引量：4
- 2010年
- 异常毒性有别于药物本身所具有的毒性特征，是指由生产过程中引入或其它原因所致的毒性。异常毒性检查法是采用动物实验检查异常毒性反应的方法，系将一定量的供试品给予动物，观察48h内小鼠出现的死亡情况，以判定供试品是否符合规定的一种方法。异常毒性检查为历版《中国药典》附录收载的方法。经查阅，本法在美国、欧洲、英国和国际药典中均有收载（日本药局方中没有收载），
- 余洋王秀英刘彤
- 关键词：《中国药典》日本药局方异常毒性生产过程毒性反应
- 鸦胆子油乳注射液安全性试验被引量：7
- 2014年
- 目的:对鸦胆子油乳注射液进行安全性试验为临床安全用药提供参考依据。方法:采用实验动物(家兔,豚鼠)进行血管刺激性试验:观察鸦胆子油乳注射液及0.9%氯化钠注射液各连续用药3 d,以及恢复72 h后注射局部血管和周围组织反应情况;肌肉刺激性试验:观察4只家兔注射鸦胆子油乳注射液后48 h的变化;全身主动过敏试验:健康豚鼠末次致敏后第14天,静脉注射鸦胆子油乳注射液,观察注射后30 min动物的过敏症状;溶血试验:观察本品在3 h内有无溶血和聚集现象。结果:鸦胆子油乳注射液对家兔耳静脉血管有轻微刺激性,而对兔股四头肌未见明显的刺激性。豚鼠全身主动过敏反应试验未见明显过敏反应。鸦胆子油乳注射液(9、3倍稀释液)在3 h内均出现溶血现象,而原液3 h内未见溶血。结论:鸦胆子油乳注射液安全性试验结果提示临床应密切监测患者用药后血液学指标变化以及注意避免静脉炎的发生。
- 樊华康强余洋王秀英
- 关键词：鸦胆子油乳注射液过敏试验溶血试验
- 注射用喜炎平一般药理学研究被引量：3
- 2009年
- 目的:通过研究注射用喜炎平对动物重要生命功能的影响,确定受试物非期望出现药物效应的情况;为临床研究和安全用药提供信息。方法:取小鼠、犬分别静脉给药,测定注射用喜炎平对动物中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。结果:分别以注射用喜炎平400、200、100mg/kg静脉注射给药,100mg/kg剂量组对小鼠自主活动的影响与对照组相比差别无显著意义(P>0.05);对小鼠转杆时间无明显影响;注射用喜炎平400mg/kg对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间与对照组相比有明显的延长作用(P<0.05)。分别以注射用喜炎平144、72、18mg/kg静脉注射给药,对犬的血压、呼吸、心率、心电与给药前比较差别无显著意义(P>0.05),ST段无明显位移。结论:在本实验中,注射用喜炎平对小鼠的中枢神经系统无明显影响,400mg/kg剂量组对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠有明显的协同作用。对动物心血管系统、呼吸系统均无显著性影响。
- 余洋魏晶
- 关键词：注射用喜炎平一般药理学
- 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(8∶1)药效学比较研究被引量：1
- 2009年
- 目的考察注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[8∶1,PPCL-SBT(8∶1)]、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[4∶1,PPCL-SBT(4∶1)]、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠[8∶1,PPCL-TZBT(8∶1)]的体内抗菌试验,比较3种受试物的ED50值。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)各剂量,计算半数有效量(ED50)。结果PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus感染小鼠的ED50分别为803.8、947.8和785.7mg/kg,对K.pneumoniae感染小鼠的ED50分别为685.4、670.1和544.5mg/kg,对E.coli感染小鼠的ED50分别为1108.7、1133.9g和1076.4mg/kg。其ED50值经t检验比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus、K.pneumoniae、E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用,且体内的抗菌作用相当。
- 余洋李平王秀英
- 关键词：半数有效量
- 注射用参附药效学试验
- 目的考察注射用参附的回阳救逆,益气固脱及对胸痹证等的治疗作用。方法本试验研究了注射用参附分别按相应剂量给药对内毒素性小鼠休克死亡的保护作用;对失血性休克猫的心电、血压及呼吸的影响,记录失血代偿期、失代偿期时间及动物的死亡...
- 余洋
- 关键词：注射用阳性对照
- 文献传递
