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林鹏

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:辽宁省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇清开灵
  • 3篇清开灵注射液
  • 3篇注射液
  • 3篇灵注射液
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇血小板聚集试...
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇溶血实验
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇通关
  • 1篇注射
  • 1篇苷元

机构

  • 7篇辽宁省食品药...
  • 1篇制药有限责任...

作者

  • 7篇林鹏
  • 6篇樊华
  • 5篇王秀英
  • 4篇焉媛媛
  • 2篇康强
  • 1篇王丽娜
  • 1篇周春玲
  • 1篇周晓琳
  • 1篇孙丹

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇中国药事
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
复方曲肽注射液活性测定方法的研究被引量:2
2012年
目的:研究复方曲肽注射液活性测定方法。方法:通过体外血小板聚集试验确定其活性限值测定法。结果:通过对复方曲肽注射液不同体积以及不同批次血小板聚集试验显示此方法重复性差、限值制定较难,无法寻找一个统一的标准来衡量其抑制血小板聚集功能。结论:应用血小板聚集试验考察复方曲肽注射液活性测定方法欠妥,建议进一步探索更好的方法检验产品活性。
樊华林鹏王丽娜
关键词:活性测定血小板聚集试验
清开灵注射液溶血实验新方法与传统方法的比较研究
2014年
目的:寻找一种更客观反映清开灵注射液溶血情况的方法。方法:通过体外肉眼观察(传统方法)与体内溶血实验(新方法)比较,评价9个生产企业18批清开灵注射液溶血情况。结果:体外肉眼观察法下18批供试品结果均为阴性,体内溶血实验下18批供试品中15批为阴性结果,3批为可疑阳性结果。体内、外溶血实验方法的结果一致率达83.3%。结论:清开灵注射液体内溶血实验结果与体外肉眼观察法结果存在相关性,且体内法优于体外法。
樊华康强林鹏王秀英
关键词:清开灵注射液溶血实验
尪痹颗粒质量标准的研究被引量:4
2010年
目的:建立尪痹颗粒的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对白芍、知母进行定性鉴别;高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:薄层色谱中均能明显地检出白芍、知母,淫羊藿苷在0.027 0~0.675 5μg·ml^(-1)范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD=0.5%(n=9)。结论:本法简便准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。
周春玲林鹏崔小路
关键词:芍药苷淫羊藿苷TLCHPLC
通关灵片药效学研究
2011年
目的考察通关灵片的药效学。方法选择对正常小鼠肠推进运动试验、小鼠排便时间和数量试验,以及模拟燥结失水便秘3个药效试验。结果与结论对正常小鼠肠推进运动试验研究表明,通关灵片各组均有较好的推进作用,中剂量组与对照组比较有非常显著差别(P<0.01),高剂量组与对照组比较有显著差别(P<0.05),阳性对照组与溶媒对照组比较有作用趋势,正常小鼠小肠容积变化不明显,阳性对照组小肠容积变化明显。正常小鼠排便时间和数量试验结果表明,给药后小鼠出现黑便时间较短,高剂量组与溶媒对照组比较有显著差别(P<0.05);高剂量组与溶媒对照组比较,排便数量有非常显著差别(P<0.01),其余各组与溶媒对照组比较有作用趋势。燥结失水便秘试验中,通关灵片各组与模型组比较均有作用趋势,差别无显著意义。
焉媛媛宋平樊华林鹏王秀英
关键词:药效学便秘小鼠
清开灵注射液降压物质检查法建立的可行性研究被引量:3
2014年
目的建立清开灵注射液降压物质检查法。方法通过对9个生产企业22批清开灵注射液与组织胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值。结果 9个生产企业22批清开灵注射液合格率达90.9%,不合格率9.1%。结论清开灵注射液降压物质检查限值确定为0.2mL·kg-1较为合理,建议清开灵注射液检验标准中增加降压物质检查。
樊华康强焉媛媛林鹏王秀英
关键词:清开灵注射液降压物质
不同致敏途径对巴曲酶注射液过敏试验的影响
2013年
目的:观察不同途径致敏豚鼠后的过敏反应及对实验结果的影响。方法:用三种不同途径对豚鼠致敏,常规肉眼观察30 min内动物过敏反应症状,酶联免疫吸附试验测定血清1gE。结果:静脉、腹腔、皮下三种致敏途径所致的过敏反应程度和发生率基本一致,然而从ELISA检测结果来看蛋清各剂量组皮下致敏途径血清1gE值略低。同时,肉眼观察和ELISA检测结果均显示巴曲酶注射液(1 EU·ml^(-1))三种途径致敏均未见动物过敏反应和IgE升高,且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可选择腹腔致敏方式替代静脉途径应用于巴曲酶注射液等药品检验过敏试验。
樊华林鹏周晓琳焉媛媛王秀英孙亮
关键词:巴曲酶注射液过敏试验
9个生产企业清开灵注射液细菌内毒素检查方法学研究被引量:2
2014年
目的:考察清开灵注射液细菌内毒素检查法可行性。方法:利用不同厂家生产的鲎试剂和不同厂家生产的清开灵注射液进行干扰试验,全面考察清开灵注射液对细菌内毒素检查的干扰作用,以确定其最大不干扰浓度。结果:18批清开灵注射液稀释至60倍,使用灵敏度为0.125?EU·mL-1?的鲎试剂进行细菌内毒素检查,12批(66.7%)供试品细菌内毒素检查符合规定;其余6批(33.3%)供试品对此法存在一定干扰因素。结论:清开灵注射液细菌内毒素检查仍需要严格的方法学验证。
樊华林鹏焉媛媛孙丹王秀英
关键词:清开灵注射液细菌内毒素
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