徐亮胜
- 作品数：28 被引量：91H指数：5
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程经济管理更多>>
- VmPacC介导的苹果树腐烂病菌调控寄主酸化的蛋白质组学分析
- 由子囊真菌苹果黑腐皮壳(Valsa mali引起的苹果树腐烂病是苹果最严重的病害之一,造成严重的经济损失。V.mali在侵染过程中可以酸化寄主组织,使环境pH值从6.0降低到3.5,从而能够成功定殖。前期研究表明,pH信...
- 王英豪刘海龙祝山孟阳光李建宇张斐然徐亮胜黄丽丽
- 关键词：TMTPACC蛋白质组学
- 苹果黑星病精准防控技术
- 2023年
- 基于苹果黑星病田间危害特点和发病规律,结合之前实验室研究成果,总结了苹果黑星病精准防控技术,其重点是根据苹果树不同生长阶段,配合相应的施药方案。经过实地调查以及室内检测统计验证,该技术效果理想,可进一步推广应用。
- 彭兰李洁琼尚松楚徐亮胜黄丽丽
- 关键词：苹果黑星病
- 条锈菌诱导的小麦叶片cDNA文库构建及表达序列标签分析
- ＜正＞小麦条锈病是我国乃至世界上所有产麦国家小麦上为害最严重的病害之一。目前,人们已从形态学、组织学、细胞学、生理生化等方面对小麦与条锈菌的亲和互作进行了许多研究, 在不同层次、不同水平上认识了小麦与条锈菌亲和互作机理。...
- 马金彪王晓杰于秀梅徐亮胜韩青梅郭军黄丽丽康振生
- 文献传递
- 苹果树腐烂病菌pH信号响应蛋白功能研究
- 由黑腐皮壳属真菌（Valsa mali）引起的苹果树腐烂病严重制约中国苹果产业的发展,全面解析苹果树腐烂病菌的致病分子机制能够为该病害的有效防控提供重要理论依据。环境pH在植物与病菌互作过程中,通过调控病菌蛋白质合成、能...
- 常亚莉徐亮胜黄丽丽
- 关键词：苹果树腐烂病过氧化氢
- 一株贝莱斯芽孢杆菌及中药复配制剂和在农业上的应用
- 本发明公开了一株贝莱斯芽孢杆菌及中药复配制剂和在农业上的应用，该菌株于2023年9月4日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.28339。该中药复方制剂‑生防菌株复合制剂对苹果树腐...
- 黄丽丽王娜娜黄静校怡南颜霞徐亮胜
- 肉苁蓉组织培养及毛状根诱导的初步研究
- 肉苁蓉(CistanchedeserticolsMa)为列当科肉苁蓉属植物。其主要活性成分为苯乙醇甙类化合物。为解决肉苁蓉资源匮乏，满足人们需求，本文开展了利用肉苁蓉细胞培养技术生产苯乙醇甙类化合物的可行性研究，以及对肉...
- 徐亮胜
- 关键词：肉苁蓉苯乙醇甙植物细胞培养诱导子毛状根
- 文献传递
- ABI3130xl全自动测序仪规模化测序的影响因素研究被引量：3
- 2008年
- 【目的】提高利用ABI3130xl全自动测序仪对小麦与条锈菌互作的cDNA文库进行大规模测序的成功率,降低成本。【方法】将BigDye(BigDye(Teminator V3.1 Cycle Sequencing RR-100)分别稀释16,24和32倍设计测序的PCR反应体系,分析了EDTA溶液(125 mmol/L,pH 7.0)和醋酸钠溶液(3 mol/L,pH 5.2)以及不同模板类型等相关因素对测序结果的影响。【结果】BigDye稀释16倍的PCR反应体系的测序结果易出现染料峰,影响碱基正确读值;稀释32倍体系的测序结果中可用序列短,成功率低;稀释24倍体系测序结果的可用序列长且准确率高,为最佳反应体系。EDTA溶液和醋酸钠溶液可提高DNA纯化的质量,改善测序效果。以质粒DNA为模板测序较PCR产物直接测序效果好,通过控制模板质量可以提高测序成功率。【结论】利用优化体系共测得15 000条ESTs序列,其中有高读长序列13 080条,占87.2%,表明该优化体系简单有效,且可有效节约成本。
- 屈志鹏王晓杰徐亮胜贾涛康振生
- 关键词：DNA测序DNA模板
- 雪莲查耳酮合成酶基因(chs)、其编码蛋白及其克隆方法
- 本发明提供了雪莲cDNA文库构建方法，并利用此文库通过简并引物筛选雪莲中编码基因(包括雪莲查耳酮合成酶基因)的方法，和利用特异引物通过PCR克隆雪莲查耳酮合成酶基因的方法。提供了雪莲查耳酮合成酶基因chs的全长cDNA序...
- 赵德修虞珍珍程丽琴徐亮胜金治平
- 文献传递
- 小麦条锈菌cDNA文库构建和表达序列标签(ESTs)分析(英文)被引量：7
- 2007年
- 小麦条锈菌(Puccinia striiformisf.sp.tritici)是全世界范围内小麦生产上的重要病原真菌,但是对小麦条锈菌的基因组和基因功能却了解甚少。为了促进小麦条锈菌基因组学的发展和大规模基因发现,我们以噬菌体λTrip1Ex2为载体,采用SMART技术构建了小麦条锈菌萌发夏孢子的cDNA文库。原始文库的滴度为1.1×106pfu/mL,平均插入片段长度为750 bp。从文库中随机挑取279个cDNA克隆测序,分析发现这些ESTs的平均GC含量为45.08%。通过聚类分析,279个ESTs拼接成31个contigs和80 singletons。BLASTx分析表明,47%的ESTs与GenBank中报道的功能已知或未知蛋白具有相似性。tBLASTx分析表明12个uniseqs与EST数据库中的序列具有相似性,其中9个是来自担子菌的cDNA文库。几个EST与已知的真菌致病相关基因具有高度相似性。RT-PCR分析了几个基因在小麦条锈菌侵染过程中的表达水平。这些结果为小麦条锈菌夏孢子萌发以及侵染寄主过程中的基因表达研究奠定了很好的分子生物学基础。
- 张永红屈志鹏郑文明王艳飞徐亮胜赵杰黄丽丽康振生
- 关键词：CDNA文库基因表达小麦条锈菌
- 含CBS结构域的小麦TaCDCP1基因的克隆及其表达分析被引量：1
- 2010年
- 利用电子克隆和RT-PCR技术,在本实验室前期构建的非亲和互作的SSH文库基础上,从条锈菌侵染的小麦水原11叶片中首次分离出一个含CBS结构域蛋白的基因,暂命名为TaCDCP1（Triticum aestivum CBS domain containing protein 1）。TaCDCP1包含一个完整的654 bp的开放阅读框,编码217个氨基酸。推测该基因拟编码的蛋白具有2个CBS保守结构域,不含跨膜区且无信号肽,定位在叶绿体基质内;经过同源比对,小麦TaCDCP1氨基酸序列与大麦、水稻和玉米等的同源序列的相似性较高;该基因表达量在小麦叶中显著高于在根和茎中;在小麦与条锈菌的非亲和、亲和组合中,TaCDCP1基因均受到条锈菌诱导,分别在接种后18 h和96 h达到表达高峰,非亲和组合表达量在侵染前期（接种后1848 h）高于亲和组合,而在侵染后期（接种后96120 h）低于亲和组合;外源植物激素脱落酸诱导该基因上调表达,苄基腺嘌呤,乙烯,赤霉素,茉莉酸甲酯和水杨酸处理后其表达量在不同程度上受到抑制;TaCDCP1在低温和干旱条件下表达量上升,在机械伤害和高盐处理下表达量无明显差异。表明TaCDCP1可能通过脱落酸等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应,同时参与低温和干旱环境下的信号转导途径。这些结果对于明确CBS结构域的功能以及CBS结构域蛋白尤其是TaCDCP1在小麦与条锈菌互作中的作用奠定了基础。
- 王晓敏冯浩孙燕飞刘博王晓杰徐亮胜于秀梅魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈菌非生物胁迫基因表达
