张东娜
- 作品数：24 被引量：66H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 含ST-246的药物组合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种含ST-246的药物组合物及其制备方法与应用。本发明所提供的药物组合物，其组成包括式I所示的化合物(ST-246)和式II所示的化合物(ST-246的立体异构体)，所述药物组合物中式I所示化合物的质量含量...
- 王洪权张东娜丁建新窦茜茜孙雅洁贝祝春宋亚彬姜洋李海晶
- 文献传递
- 一种制备对甲苯磺酰氧基甲基磷酸二乙酯的方法
- 本发明公开一种制备对甲苯磺酰氧基甲基磷酸二乙酯的方法。该方法是将亚磷酸二乙酯和三乙胺，与多聚甲醛于80-110℃进行反应，反应完毕后再加入有机溶剂，冷却至0-5℃，加入对甲苯磺酰氯后进行反应，得到所述对甲苯磺酰氧基甲基磷...
- 王洪权徐力昆窦媛媛丁建新王印松张东娜
- 不同促渗剂对氯诺昔康体外经皮吸收的影响被引量：3
- 2011年
- 目的考察氮酮、月桂醇、油酸等几种常用促渗剂在不同浓度和联合使用对氯诺昔康体外经皮渗透的影响。方法用改良的Franz扩散池作为离体透皮试验装置,用pH8的磷酸盐缓冲液作为接收液,以稳态流量(Js)、增渗倍数(ER)及滞后时间为考察指标,观察不同促渗剂对氯诺昔康经皮吸收的促进作用。结果油溶性促渗剂促渗效果要好于水溶性促渗剂。以丙二醇为溶剂时,油溶性促渗剂氮酮、薄荷醇、十二醇、油酸对氯诺昔康都有促进作用。其中,氮酮渗透促进作用最为显著,月桂醇次之,两者联合应用效果显著。结论氮酮及其联合促渗剂的应用对氯诺昔康经皮给药均有理想渗透促进作用。
- 李理宇张东娜窦媛媛兰晶王洪权
- 关键词：促渗剂氯诺昔康经皮渗透性
- 难溶性药物增溶技术的研究进展被引量：13
- 2009年
- 如何增加难溶性药物的溶解度是药剂学研究的重点。本文就近年来环糊精包合技术、脂质体技术、固体分散体技术、纳米粒等传统技术和其他一些新方法对增加难溶性药物溶解度的新进展作一综述。
- 张波张东娜王洪权窦嫒嫒
- 关键词：难溶性药物
- CMX001抗单纯疱疹病毒初步药效学研究被引量：2
- 2016年
- 目的观察西多福韦磷脂衍生物CMX001在体内外实验模型中的抗疱疹病毒药效。方法利用中性红染色法测定CMX001在Vero细胞培养条件下对单纯疱疹病毒(HSV)-1和HSV-2的抗病毒作用;在BALB/c小鼠阴道疱疹病毒感染模型中观察ACV乳膏和CMX001凝胶制剂在体内对HSV-2感染的治疗效果。结果 CMX001在Vero细胞上对HSV-1和HSV-2的半数抑制浓度(IC50)的平均值分别为0.073和0.070μmol/L;在体内实验当中,CMX001凝胶制剂对小鼠阴道HSV-2感染疗效较好,优于阳性对照组(阿昔洛韦乳膏)。结论 CMX001在体内外均对HSV有较强的抑制作用。
- 付晓贝祝春孙雅洁张东娜徐力昆赵冰郭永建宋亚彬窦媛媛王红王洪权
- 关键词：凝胶剂药效学
- 高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量被引量：3
- 2010年
- 目的采用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量。方法选用迪马-C18(250mm×4.60mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol/ml磷酸氢二钠溶液(40:60)为流动相;检测波长为230nm。结果马来酸桂哌齐特在200～700μg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为101.06%,RSD为0.48%(n=9)。结论本法可用于测定马来酸桂哌齐特的含量。
- 张波李理宇王洪权张东娜
- 关键词：马来酸桂哌齐特高效液相色谱法
- 一种妥洛特罗贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种妥洛特罗贴剂及其制备方法。该贴剂由背衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，其中，载药压敏胶层为双层结构，其双层结构中，与背衬层接触的一层和与防粘层接触的另一层的质量比为1∶3～3∶1。制备方法如下：将妥洛特罗和...
- 王洪权李海晶张东娜丁建新窦媛媛徐力昆郭永建宋亚彬唐玲杨柳
- 妥洛特罗控释透皮贴剂的处方、工艺及其体外透皮吸收研究被引量：8
- 2012年
- 目的对脂溶性妥洛特罗贴剂的处方与制备工艺进行筛选和研究,获得一种有效控制药物透过的工艺方法。方法采用正交设计实验,考察聚异丁烯B50和PB1300与环烷烃油Naphsol 200(N200)等3种因素对妥洛特罗药物透过速率、贴剂持黏力及初黏力的影响,确定最优处方;考察不同的涂布方法对妥洛特罗贴剂透皮速率的影响,得到最佳制备工艺。结果与结论以最优处方配比B50∶PB1300∶N200=1.5∶1∶1,确立了药胶用量比为2∶1的两层涂布法为最佳工艺方法。获得的贴剂黏性适宜,达到了匀速、稳态透皮的制剂学要求。
- 李海晶张东娜唐玲杨柳窦媛媛王洪权
- 关键词：妥洛特罗透皮贴剂处方
- 制备膦酯衍生物的方法
- 本发明公开了一种制备膦酯衍生物的方法。该方法包括：在氨水存在的条件下，将式III所示化合物进行水解反应，反应完毕得到所述式V所示化合物也即膦酯衍生物。该方法能够大规模制备具有高纯度的式V化合物。该方法与已有方法相比，具有...
- 徐力昆宋亚彬郭永建张东娜韩明窦媛媛马思明芦忆宁付晓王洪权
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- 一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法。该水凝胶贴剂以氯诺昔康为药物活性成分，由含药基质、粘贴层、背衬层和保护层组成；其中，所述含药基质包括氯诺昔康、水凝胶基质和促渗剂。本发明贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期，明...
- 王洪权李理宇兰晶张东娜郭永建李海晶姜洋
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