王洪权
- 作品数：56 被引量：211H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划解放军总医院科技创新苗圃基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 含ST-246的药物组合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种含ST-246的药物组合物及其制备方法与应用。本发明所提供的药物组合物，其组成包括式I所示的化合物(ST-246)和式II所示的化合物(ST-246的立体异构体)，所述药物组合物中式I所示化合物的质量含量...
- 王洪权张东娜丁建新窦茜茜孙雅洁贝祝春宋亚彬姜洋李海晶
- 文献传递
- 疟疾预防药物组合物
- 本发明公开一种疟疾预防药物组合物，包括磷酸萘酚喹、本芴醇中的一种与阿奇霉素复合，其中，所述磷酸萘酚喹或本芴醇与阿奇霉素的复合重量比为4∶1～1∶4，较为1∶1～1∶2；最佳为1∶1。本发明以磷酸萘酚喹和本芴醇为主同时伍配...
- 王京燕李国福王洪权丁建新张敏纪晓光赵京花赵艳红窦媛媛贝祝春马宏安
- 文献传递
- 氯诺昔康片溶出度测定方法的研究
- 2003年
- 目的 建立氯诺昔康片溶出度测定方法。方法 选用中国药典 2 0 0 0年版溶出度测定第二法 ,紫外分光光度法检测。结果 测定波长为 376nm ,浓度在 0 .5～ 1 0 μg·ml-1 范围内 ,与吸收度呈良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .1 3% ,RSD 为 0 .6 8% ,每片溶出量应为标示量的 80 %以上。结论 本法适合于氯诺昔康片的溶出度测定。
- 丁建新王洪权马宏安
- 关键词：非甾体抗炎药溶出度紫外分光光度法
- 基于液质联用技术的盒式给药方法在药物发现早期药代动力学性质筛选的研究与应用被引量：1
- 2012年
- 早期药代动力学评价是药物发现过程的重要组成部分,可在药物发现早期对化合物的体内药动学特性进行区分,从而有针对性地进行研究,加快研发进程。新靶点及新化合物合成和筛选技术的进步,可供筛选的化合物数量快速增加,使药代动力学筛选速度成为新药研发的严重瓶颈。采用基于液相色谱质谱联用技术(LC-MS/MS)的盒式给药方法,即几种候选化合物混合后同时给单一动物进行快速样品分析,可增加化合物在体内的药代动力学筛选通量。盒式给药方法在节省实验资源和提高通量方面具有优势,但可能出现化合物相互作用,因此需要进行评价和验证,建立适当的盒式给药分析方法。盒式给药的方法已经得到较为广泛的应用,本文对近年来的盒式给药文献报道进行综述,并对其发展进行了展望。
- 徐力昆宋亚彬王洪权
- 关键词：液质联用药物发现
- 新的非甾体抗炎药物氯诺昔康被引量：41
- 2002年
- 氯诺昔康是新的非甾体抗炎药。临床试验显示氯诺昔康可替代盐酸吗啡、盐酸哌替啶和盐酸曲吗多等止痛药 ,减轻外科病人术后疼痛。氯诺昔康可有效地减轻骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎等疾病的疼痛。象其它的非甾体抗炎药一样 ,氯诺昔康最主要的不良反应是胃肠道症状。与其它昔康类药物相比 ,其特点是半衰期较短 (3～ 5h) ,临床用药剂量较小 (4～ 8mg) ,因此不良反应较轻。它具有很好的镇痛、抗炎作用 ,有口服和非肠道剂型 ,是很有市场前景的镇痛。
- 王京燕王洪权
- 关键词：非甾体抗炎药氯诺昔康药效学药代动力学药物适应症
- 妥洛特罗控释透皮贴剂的处方、工艺及其体外透皮吸收研究被引量：8
- 2012年
- 目的对脂溶性妥洛特罗贴剂的处方与制备工艺进行筛选和研究,获得一种有效控制药物透过的工艺方法。方法采用正交设计实验,考察聚异丁烯B50和PB1300与环烷烃油Naphsol 200(N200)等3种因素对妥洛特罗药物透过速率、贴剂持黏力及初黏力的影响,确定最优处方;考察不同的涂布方法对妥洛特罗贴剂透皮速率的影响,得到最佳制备工艺。结果与结论以最优处方配比B50∶PB1300∶N200=1.5∶1∶1,确立了药胶用量比为2∶1的两层涂布法为最佳工艺方法。获得的贴剂黏性适宜,达到了匀速、稳态透皮的制剂学要求。
- 李海晶张东娜唐玲杨柳窦媛媛王洪权
- 关键词：妥洛特罗透皮贴剂处方
- 抗肿瘤药物福莫司汀粉针剂的安全性被引量：1
- 2006年
- 目的对福莫司汀注射液进行安全性评价。方法采用福莫司汀注射液进行家兔耳缘静脉血管的刺激性试验及豚鼠的变态反应试验;体外观察福莫司汀注射液对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用。结果家兔耳缘静脉多次给药后,可见血管充血和血管外局限性出血,但未见血管壁明显的病理性改变,与溶剂对照组比较无统计学差异;对兔红细胞没有溶血作用和凝聚作用;在豚鼠致敏试验中,未见变态反应发生。结论福莫司汀注射液对血管无刺激性,属弱致敏性物质,也无溶血及红细胞凝聚现象。
- 张敏王京燕纪晓光王洪权
- 关键词：安全性评价家兔
- 高效液相色谱法测定巴罗沙星药物含量的研究
- 2009年
- 目的探讨应用高效液相色谱(HPLC)法测定巴罗沙星药物含量的方法。方法采用HPLC法,设定色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-1.25%三乙胺溶液(用磷酸调pH至4.5)(22:78),检测波长为254mm。进行精密度试验和回收率试验并做线性关系分析。结果线性范围:巴罗沙星在0.0247～0.987 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000);重复性试验:西多福韦RSD为0.20%;巴罗沙星的平均回收率为101.23%,RSD为1.46%(n=9)。结论HPLC法结果准确,操作简便,可作为巴罗沙星含量的测定方法。
- 窦媛媛丁建新王洪权
- 关键词：HPLC法巴罗沙星药物含量
- 紫杉醇/海藻酸钠微囊/微球的缓释及抑瘤作用研究被引量：6
- 2005年
- 目的:以海藻酸钠为主要材料制备紫杉醇的缓释微囊/微球,对其形态、粒径、体外释放以及抑瘤活性进行研究。方法:扫描电镜观察微球的形态和大小。HPLC法测定紫杉醇在释放介质中的浓度。MTT法测定体外抑瘤活性。结果:制备的紫杉醇/海藻酸钠微囊/微球的形态呈规则圆形,粒径相近,平均粒径256μm。冷冻干燥后呈不规则球形,颗粒长径约100μm,表面形成皱襞。微囊载药量为25%左右,而微球不足10%。微囊与微球均具有缓释作用,体外实验证明保持了抑瘤活性。结论:海藻酸钠紫杉醇微囊/微球具有缓释作用,可以维持较长时间的有效药物浓度,达到更好的抑瘤效果。
- 卞丽红王洪权窦园园章扬培
- 关键词：紫杉醇微囊微球缓释抑瘤作用
- 新的抗病毒药——咪喹莫特被引量：7
- 2002年
- 咪喹莫特(Imiquimod)属咪唑喹啉类化合物,为小分子免疫调节剂.美国FDA 1997年批准3M公司将5%咪喹莫特乳剂用于治疗外生殖器/肛周疣.生殖器疣(Genital Wart,GW)或尖锐湿疣(Condylomata Acuminata,CA)是由人乳头状瘤病毒(Human Papilloma Virus,HPV)引起的最常见性传播疾病(sexsual transmited diseases,STD)之一.
- 王京燕王洪权
- 关键词：抗病毒药咪喹莫特药理学
