窦媛媛
- 作品数：29 被引量：71H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- CMX001抗单纯疱疹病毒初步药效学研究被引量：2
- 2016年
- 目的观察西多福韦磷脂衍生物CMX001在体内外实验模型中的抗疱疹病毒药效。方法利用中性红染色法测定CMX001在Vero细胞培养条件下对单纯疱疹病毒(HSV)-1和HSV-2的抗病毒作用;在BALB/c小鼠阴道疱疹病毒感染模型中观察ACV乳膏和CMX001凝胶制剂在体内对HSV-2感染的治疗效果。结果 CMX001在Vero细胞上对HSV-1和HSV-2的半数抑制浓度(IC50)的平均值分别为0.073和0.070μmol/L;在体内实验当中,CMX001凝胶制剂对小鼠阴道HSV-2感染疗效较好,优于阳性对照组(阿昔洛韦乳膏)。结论 CMX001在体内外均对HSV有较强的抑制作用。
- 付晓贝祝春孙雅洁张东娜徐力昆赵冰郭永建宋亚彬窦媛媛王红王洪权
- 关键词：凝胶剂药效学
- LC-MS/MS测定马来酸桂哌齐特原料合成中间体残留被引量：2
- 2013年
- 目的采用LC-MS/MS测定马来酸桂哌齐特原料中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡咯烷的含量,考察马来酸桂哌齐特原料中两种中间体残留情况。方法建立LC-MS/MS测定中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡咯烷的方法,测定马来酸桂哌齐特原料样品中的中间体杂质残留。结果 LC-MS/MS测定中间体氯乙酰吡咯烷、1-哌嗪乙酰基吡咯方法精密度分别为3.6%和4.0%,线性回归方程分别为Y=26 501X 6 034(r=0.999 8,n=5)及Y=51 616X 10 434(r=0.999 9,n=5),平均回收率分别为98.2%和97.3%,测定马来酸桂哌齐特原料中两中间体均<0.05%。结论该方法准确可靠,灵敏度高,可为马来酸桂哌齐特原料质量控制及质量标准的建立提供依据。
- 徐力昆窦媛媛王洪权
- 关键词：马来酸桂哌齐特LC-MS
- 一种妥洛特罗贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种妥洛特罗贴剂及其制备方法。该贴剂由背衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，其中，载药压敏胶层为双层结构，其双层结构中，与背衬层接触的一层和与防粘层接触的另一层的质量比为1∶3～3∶1。制备方法如下：将妥洛特罗和...
- 王洪权李海晶张东娜丁建新窦媛媛徐力昆郭永建宋亚彬唐玲杨柳
- 一种制备对甲苯磺酰氧基甲基磷酸二乙酯的方法
- 本发明公开一种制备对甲苯磺酰氧基甲基磷酸二乙酯的方法。该方法是将亚磷酸二乙酯和三乙胺，与多聚甲醛于80-110℃进行反应，反应完毕后再加入有机溶剂，冷却至0-5℃，加入对甲苯磺酰氯后进行反应，得到所述对甲苯磺酰氧基甲基磷...
- 王洪权徐力昆窦媛媛丁建新王印松张东娜
- 妥洛特罗控释透皮贴剂的处方、工艺及其体外透皮吸收研究被引量：8
- 2012年
- 目的对脂溶性妥洛特罗贴剂的处方与制备工艺进行筛选和研究,获得一种有效控制药物透过的工艺方法。方法采用正交设计实验,考察聚异丁烯B50和PB1300与环烷烃油Naphsol 200(N200)等3种因素对妥洛特罗药物透过速率、贴剂持黏力及初黏力的影响,确定最优处方;考察不同的涂布方法对妥洛特罗贴剂透皮速率的影响,得到最佳制备工艺。结果与结论以最优处方配比B50∶PB1300∶N200=1.5∶1∶1,确立了药胶用量比为2∶1的两层涂布法为最佳工艺方法。获得的贴剂黏性适宜,达到了匀速、稳态透皮的制剂学要求。
- 李海晶张东娜唐玲杨柳窦媛媛王洪权
- 关键词：妥洛特罗透皮贴剂处方
- 不同促渗剂对氯诺昔康体外经皮吸收的影响被引量：3
- 2011年
- 目的考察氮酮、月桂醇、油酸等几种常用促渗剂在不同浓度和联合使用对氯诺昔康体外经皮渗透的影响。方法用改良的Franz扩散池作为离体透皮试验装置,用pH8的磷酸盐缓冲液作为接收液,以稳态流量(Js)、增渗倍数(ER)及滞后时间为考察指标,观察不同促渗剂对氯诺昔康经皮吸收的促进作用。结果油溶性促渗剂促渗效果要好于水溶性促渗剂。以丙二醇为溶剂时,油溶性促渗剂氮酮、薄荷醇、十二醇、油酸对氯诺昔康都有促进作用。其中,氮酮渗透促进作用最为显著,月桂醇次之,两者联合应用效果显著。结论氮酮及其联合促渗剂的应用对氯诺昔康经皮给药均有理想渗透促进作用。
- 李理宇张东娜窦媛媛兰晶王洪权
- 关键词：促渗剂氯诺昔康经皮渗透性
- 疟疾预防药物组合物
- 本发明公开一种疟疾预防药物组合物，包括磷酸萘酚喹、本芴醇中的一种与阿奇霉素复合，其中，所述磷酸萘酚喹或本芴醇与阿奇霉素的复合重量比为4∶1～1∶4，较为1∶1～1∶2；最佳为1∶1。本发明以磷酸萘酚喹和本芴醇为主同时伍配...
- 王京燕李国福王洪权丁建新张敏纪晓光赵京花赵艳红窦媛媛贝祝春马宏安
- 文献传递
- 蛋白质多肽药物聚乙二醇定点修饰的研究进展被引量：6
- 2007年
- 聚乙二醇修饰可以很好地解决蛋白多肽药物难溶性、稳定性差、半衰期短、毒性大、免疫原性等问题,其中的聚乙二醇定点修饰方式更具优势。本文着重介绍聚乙二醇在蛋白多肽药物中的N端氨基、巯基、羧基和糖类残基及N端氧化后的定点修饰方式的研究进展。
- 付正明王洪权丁建新窦媛媛
- 关键词：蛋白质多肽
- 抗SARS-CoV免疫球蛋白乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备与性质被引量：2
- 2005年
- 目的制备抗SARS-CoV免疫球蛋白(ASI)乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)微球,研究其体外释放性质及中和SARS活性。方法采用复乳溶剂挥发法制备ASI微球,以激光粒度测定仪测定微球的平均粒径,以BCA法及微量BCA法测定微球的蛋白含量及蛋白从微球的释放。用ELISA法考察从微球中释放出的ASI的活性。结果ASI微球粒径均匀,平均粒径为15.87 μm,蛋白包裹率为70.1%,载药量为6.3%,微球中包裹的ASI与原蛋白溶液相比活性不损失。结论采用复乳溶剂挥发法,通过控制一定的因素,可以得到具有较高包封率的ASI微球。
- 陈善李萍陶胜源丁建新窦媛媛赵光宇王希良王洪权
- 关键词：乳酸-羟乙酸共聚物
- 一种水溶性荧光共轭聚合物及其制备方法
- 本发明提供了一种水溶性荧光共轭聚合物及其制备方法。该水溶性荧光共轭聚合物具有式(I)：其中，0<x<1，0<y<1，x+y=1，n为所述共轭聚合物的聚合度，n为1～10000的自然数。本发明的水溶...
- 宋亚彬王洪权郭永建窦媛媛徐力昆
- 文献传递
