郭永建
- 作品数：13 被引量：5H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- CMX001抗单纯疱疹病毒初步药效学研究被引量：2
- 2016年
- 目的观察西多福韦磷脂衍生物CMX001在体内外实验模型中的抗疱疹病毒药效。方法利用中性红染色法测定CMX001在Vero细胞培养条件下对单纯疱疹病毒(HSV)-1和HSV-2的抗病毒作用;在BALB/c小鼠阴道疱疹病毒感染模型中观察ACV乳膏和CMX001凝胶制剂在体内对HSV-2感染的治疗效果。结果 CMX001在Vero细胞上对HSV-1和HSV-2的半数抑制浓度(IC50)的平均值分别为0.073和0.070μmol/L;在体内实验当中,CMX001凝胶制剂对小鼠阴道HSV-2感染疗效较好,优于阳性对照组(阿昔洛韦乳膏)。结论 CMX001在体内外均对HSV有较强的抑制作用。
- 付晓贝祝春孙雅洁张东娜徐力昆赵冰郭永建宋亚彬窦媛媛王红王洪权
- 关键词：凝胶剂药效学
- 一种妥洛特罗贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种妥洛特罗贴剂及其制备方法。该贴剂由背衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，其中，载药压敏胶层为双层结构，其双层结构中，与背衬层接触的一层和与防粘层接触的另一层的质量比为1∶3～3∶1。制备方法如下：将妥洛特罗和...
- 王洪权李海晶张东娜丁建新窦媛媛徐力昆郭永建宋亚彬唐玲杨柳
- 一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法。该水凝胶贴剂以氯诺昔康为药物活性成分，由含药基质、粘贴层、背衬层和保护层组成；其中，所述含药基质包括氯诺昔康、水凝胶基质和促渗剂。本发明贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期，明...
- 王洪权李理宇兰晶张东娜郭永建李海晶姜洋
- 文献传递
- 一种水溶性荧光共轭聚合物及其制备方法
- 本发明提供了一种水溶性荧光共轭聚合物及其制备方法。该水溶性荧光共轭聚合物具有式(I)：其中，0<x<1，0<y<1，x+y=1，n为所述共轭聚合物的聚合度，n为1～10000的自然数。本发明的水溶...
- 宋亚彬王洪权郭永建窦媛媛徐力昆
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- 制备膦酯衍生物的方法
- 本发明公开了一种制备膦酯衍生物的方法。该方法包括：在氨水存在的条件下，将式III所示化合物进行水解反应，反应完毕得到所述式V所示化合物也即膦酯衍生物。该方法能够大规模制备具有高纯度的式V化合物。该方法与已有方法相比，具有...
- 徐力昆宋亚彬郭永建张东娜韩明窦媛媛马思明芦忆宁付晓王洪权
- 文献传递
- 一种妥洛特罗贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种妥洛特罗贴剂及其制备方法。该贴剂由背衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，其中，载药压敏胶层为双层结构，其双层结构中，与背衬层接触的一层和与防粘层接触的另一层的质量比为1∶3～3∶1。制备方法如下：将妥洛特罗和...
- 王洪权李海晶张东娜丁建新窦媛媛徐力昆郭永建宋亚彬唐玲杨柳
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- 西多福韦凝胶剂的处方筛选
- 2015年
- 目的对西多福韦凝胶剂的处方组成及工艺进行研究,获得合理处方。方法采用正交设计法,以外观、黏度、p H值、稳定性及释放度为综合指标,优化处方中羟乙基纤维素、丙三醇、聚乙二醇400的用量,制备西多福韦凝胶。结果西多福韦凝胶剂最佳处方为:羟乙基纤维素含量2%,丙三醇含量10%,聚乙二醇400含量10%。结论优选处方制备的西多福韦凝胶剂均匀半透明,黏度适中,稳定性良好,8 h释放度大于95%。
- 翟岳玲张东娜窦媛媛郭永建王洪权
- 关键词：西多福韦凝胶剂释放度
- 一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法。该水凝胶贴剂以氯诺昔康为药物活性成分，由含药基质、粘贴层、背衬层和保护层组成；其中，所述含药基质包括氯诺昔康、水凝胶基质和促渗剂。本发明贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期，明...
- 王洪权李理宇兰晶张东娜郭永建李海晶姜洋
- ST-246的立体异构体的制备方法
- 本发明公开了一种ST-246立体异构体的制备方法。该化合物的结构式如式II所示。其制备方法包括下述步骤：氮气保护下，将式IV所示化合物与4-三氟甲基苯甲酰肼在有机溶剂中进行加热反应，得到式II所示化合物。对得到化合物按照...
- 王洪权张东娜窦媛媛徐力昆郭永建孙雅洁贝祝春杨扬董鹏李理宇杨亮
- 文献传递
- 萘酚喹衍生物及其制备和其应用
- 本发明公开了一类新的萘酚喹衍生物及其制备和其应用。该类萘酚喹衍生物的结构为如下式I、式II、式III或式IV任一所示：<Image file="DDA00003067872400011.GIF" he="294" img...
- 王洪权唐玲宋亚彬杨柳徐力昆郭永建张东娜窦媛媛贝祝春王红
- 文献传递
