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吴元明

作品数:62 被引量:164H指数:6
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 25篇生物学
  • 3篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 30篇基因
  • 15篇细胞
  • 14篇蛋白
  • 10篇人ERA
  • 9篇基因表达
  • 7篇克隆
  • 7篇杆菌
  • 7篇ERA基因
  • 6篇大肠杆菌
  • 5篇原核表达
  • 5篇真核
  • 5篇真核表达
  • 5篇酵母
  • 5篇核表达
  • 4篇突变
  • 4篇肿瘤
  • 4篇小鼠
  • 4篇酵母双杂交
  • 4篇基因突变
  • 4篇家系

机构

  • 60篇第四军医大学
  • 19篇第四军医大学...
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇西北大学
  • 1篇西北工业大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军总医院...
  • 1篇西京医院
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 61篇吴元明
  • 29篇陈苏民
  • 19篇陈南春
  • 17篇纪宗玲
  • 11篇张晓楠
  • 11篇张俊杰
  • 10篇孙茂
  • 7篇路凡
  • 6篇王国霞
  • 6篇杨力军
  • 6篇刘淑娟
  • 5篇邢小红
  • 4篇刘继中
  • 4篇贺春霞
  • 4篇杨颖
  • 3篇王晓斌
  • 3篇黄高昇
  • 3篇程轶梦
  • 3篇辛晓燕
  • 3篇邵国兴

传媒

  • 13篇第四军医大学...
  • 10篇细胞与分子免...
  • 4篇西北国防医学...
  • 4篇现代生物医学...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇法医学杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇国外医学(内...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 7篇2005
  • 6篇2004
  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 10篇2001
  • 2篇2000
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一个小头畸形家系的基因诊断和临床分析
<正>原发性小头畸形(Congenital Microcephaly)又称为常染色体隐性遗传小头畸形(Autosomal Recessive Primary Microcephaly,MCPH),是一种遗传异质性神经系统...
杨颖贺春霞孙茂王国霞吴元明
文献传递
从梳子上提取DNA检验1例被引量:1
2007年
张晓楠吴元明候颖王晓斌
关键词:DNA亲子鉴定STR分型
人Bit1蛋白在淋巴瘤组织中分布的研究
2008年
目的:探究人Bit1分子在淋巴瘤组织中分布情况.方法:利用已制备并纯化的兔抗人Bit1多克隆抗体,对淋巴瘤组织芯片(63点)进行免疫组化染色(SP法)观察.结果:用免疫组化的方法观察到Bit1分子主要(约30%)在大B细胞淋巴瘤瘤细胞阳性或弱阳性表达,淋巴反应性增生的淋巴细胞Bit1蛋白表达为阴性.结论:在正常淋巴细胞表达为阴性,而在大B细胞淋巴瘤瘤细胞为阳性,这对研究Bit1分子在淋巴瘤的发生及治疗中的作用具有重要意义.
吴元明邢小红王哲王文勇黄高昇
关键词:淋巴瘤
过表达小鼠ERA蛋白对细胞系的影响被引量:1
2005年
为了研究鼠ERA蛋白对细胞生长状态的影响,构建了可调控诱导表达载体pEGSH-mera,并与受体表达载体pERV3稳定共转染鼠成纤维细胞L-929。应用PonA进行诱导表达后,Western Blot检测其表达水平发现,细胞中鼠ERA蛋白明显增多;用MTT法测定其生长曲线发现,细胞生长加快;应用流式细胞仪检测其细胞周期发现,G2/M期细胞数量明显减少。所以,鼠ERA蛋白在细胞周期中发挥重要作用。
董轲陈苏民纪宗玲吴元明陈南春
关键词:基因功能过表达
抗角蛋白Fab抗体在大肠杆菌中的表达与复性研究被引量:7
2004年
目的 :用大肠杆菌分别表达抗角蛋白抗体的轻链和Fd片段 ,体外复性得到Fab抗体。方法 :从已构建的质粒p3MH/Fab中 ,亚克隆抗角蛋白抗体的轻链和Fd片段基因 ,并分别插入载体pET32a中 ,构建重组质粒。以重组质粒分别转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,在IPTG诱导下进行表达。SDS PAGE分析发现 ,在相对分子量 (Mr)为 2 5 0 0 0处有外源蛋白表达。轻链和Fd片段变性后等量混合于折叠液中 ,复性后形成Mr 约为4 5 0 0 0的蛋白。结果 :成功地表达抗角蛋白抗体的轻链和Fd片段 ,ELISA和Westernblot证实 ,复性产物具有与角蛋白结合的能力。结论 :获得了具有活性的抗角蛋白的Fab抗体 ,为其应用研究打下了基础 ,也表明包涵体表达基因工程抗体技术是可行的。
樊建勇王刚李巍吴元明刘玉峰
关键词:FAB角蛋白复性
人bit 1cDNA基因的克隆、测序及表达被引量:2
2004年
目的 :克隆并在大肠杆菌中表达人bit1cDNA基因 .方法 :从新鲜的胎盘组织中提取总RNA ,经反转录成单链cDNA ,以此为模板扩增出人bit1cDNA基因 ,将该基因克隆入载体pUC19中 ,测序正确后亚克隆入表达载体 pGEX 4T3中进行表达 .结果 :利用所设计的引物扩增出完整的人bit1cDNA基因 .以大肠杆菌为宿主在IPTG的诱导下获得表达 ,激光薄层扫描显示表达蛋白占总蛋白的 4 0 6 % .结论 :获得了人bit1cDNA基因及其原核表达产物 ,对研究人Bit1蛋白的功能具有重要的意义 .
邢小红吴元明王哲王文勇黄高昇
关键词:DNA基因表达
人era的结构特点分析及其定点突变体的构建被引量:4
2002年
目的 构建最近克隆的人era基因的定点突变体。方法 利用数据库对era的结构特点进行分析 ,在此基础上用改良的重叠延伸法分别构建人EraN端和C端的定点突变体。结果 获得了分别针对人EraN端TGP结合结构域 (位于2 9 - 36氨基酸残基 )和C端具有RNA结合活性的KH结构域 (位于 2 97- 340氨基酸残基 )的定点突变体。
纪宗玲陈苏民陈南春吴元明刘继中路凡张俊杰
关键词:结构特点定点突变体ERA基因基因突变
带绿色荧光蛋白标签的人era真核表达载体的构建及人Era对细胞形态和细胞周期的影响被引量:5
2003年
目的 :构建人era真核表达载体并初步研究这一人类新基因对体外培养细胞形态和细胞周期的作用。方法 :构建带绿色荧光蛋白 (EGFP)标签的人era真核表达载体 ,转染体外培养细胞NIH3T3,用荧光显微镜观测和流式细胞仪进行分析。结果 :无论EGFP融合于人Era的C端或N端 ,融合蛋白均表达于细胞浆接近核膜处 ,细胞形态无明显变化 ,细胞周期检测S期细胞所占百分数降低。结论 :人era可能参与细胞周期调控 ,为阐明人era的功能提供了资料。
纪宗玲陈苏民刘断中吴元明张俊杰路凡朱帮福李毅
关键词:基因表达细胞形态细胞周期绿色荧光蛋白ERA基因
两种DNA提取法对腐败胎盘组织STR分型结果的比较被引量:1
2008年
在法医物证检验工作中,对于新鲜的人体组织检材,一般采用Chelex-100法提取DNA就可得到理想的STR分型结果,但是对于高度腐败的人体组织,单纯地依靠此法检测存在失败的可能。笔者运用两种不同的DNA提取法对高度腐败的胎盘组织进行了DNA提取,并对其STR基因座分型的检出率、DNA含量及纯度进行了比较。
张晓楠吴元明肖玉王晓斌侯颖
关键词:STR分型DNA提取碱裂解胎盘组织
陕西省新生儿遗传代谢性疾病的筛查研究被引量:5
2016年
目的:探讨陕西省新生儿遗传代谢性疾病的筛查状况,以及确诊病例的临床表现、诊断和治疗情况。方法:回顾性分析笔者所在新生儿遗传代谢疾病筛查中心2013年1月-2014年10月进行IEM筛查的10 205例新生儿的筛查结果,主要利用串联质谱技术筛查阳性患儿,并通过气相色谱-质谱进行尿液有机酸谱分析和基因诊断等确诊IEM的类型和临床症状。结果:本研究共诊断出IEM患儿30例,其中氨基酸代谢病18例(60.0%),有机酸代谢病11例(36.7%)和脂肪酸β氧化障碍1例(3.3%)。结论:新生儿遗传代谢性疾病的筛查有利于提高新生儿出生质量,使IEM患儿得到早期的诊断及治疗,降低死亡率及致畸率。
孙茂黄萍成胜权王伟红江宁吴元明
关键词:遗传代谢性疾病新生儿串联质谱
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