陈南春
- 作品数：133 被引量：347H指数：10
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 人骨形成蛋白－2AcDNA基因工程产物诱骨活性的形态学证明被引量：3
- 1995年
- 人骨形成蛋白２Ａ（ｈｕｍａｎｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ２Ａ，ｈＢＭＰ２Ａ）ｃＤＮＡ３′端５６７个核苷酸插入表达载体ＰＳＧ４Ｔ－２中，在大肠杆菌中获得１５％的表达，表达产物为２１ＫＤ的蛋白质，经包涵体洗涤，尿素变性和复性后，取１ｉｎｇ表达产物，植入小鼠股四头肌中，２１天后取植入区进行组织切片观察，证实这种基因工程产物具有良好的异位骨诱导活性。
- 刘新平张远强陈南春陈苏民
- 关键词：人骨形成蛋白基因工程产物骨诱导活性
- 不同选择剪接形式的小鼠Era在大肠杆菌中的表达及纯化被引量：3
- 2005年
- 目的:对不同剪接形式的小鼠era基因(mera)进行克隆、原核表达,并进行纯化,检测抗人Era蛋白抗体对于两种剪接形式鼠Era蛋白的特异性,为以后鼠Era蛋白的研究奠定基础。方法:采用两种剪接形式era基因的MBP融合表达载体(pMAL-meraW,pMAL-meraS),在大肠杆菌中进行表达,对其进行纯化,并应用Westernblot鉴定了抗人Era蛋白抗体的特异性。结果:原核表达的MBP-mEraW、MBP-mEraS融合蛋白经过薄层扫描后发现其分别占菌体总蛋白的17%、19%;纯化后的融合蛋白纯度为67%和61%;用抗人Era蛋白抗体进行Westernblot发现抗体特异性较好,适合两种剪接形式的鼠Era蛋白的检测。结论:利用原核系统高效表达了不同剪切形式的鼠era基因,并检测了兔抗人Era蛋白抗体对不同剪接形式鼠Era蛋白的特异性,为以后对鼠era基因的研究奠定了基础。
- 董轲陈苏民纪宗玲郑玉陈南春
- 关键词：基因表达
- 新的人抗HBsAg抗体Fab cDNA的克隆及序列分析被引量：3
- 2001年
- 目的 从已构建的人抗 - HBs Ag噬菌体抗体库中筛选出结合乙肝表面抗原 (HBs Ag)的特异的人噬菌体抗体 (Fab段 ) ,并进行基因序列分析 .方法 对噬菌体抗体库进行三轮“吸附 -洗脱 -扩增”的筛选 ,使特异性噬菌体抗体得到了富集 .EL ISA实验和 EL ISA竞争抑制实验鉴定出乙肝表面抗原的特异性抗体 ,同时对筛选出的克隆进行基因序列分析 .结果 得到与乙肝表面抗原特异结合的抗体 ,并通过基因序列分析证明为抗乙肝 HBs Ag的抗体 .结论 得到的抗乙肝 HB-s
- 廖琪桦高辉陈南春杨安钢陈苏民粟宽源余宙耀
- 关键词：噬菌体抗体乙型肝炎表面抗原CDNA克隆
- 多发型和单发型喉乳头状瘤发病与乳头瘤病毒关系的探讨
- 1999年
- 为探讨人乳头瘤病毒(HPV)与喉多发型乳头状瘤(MLP)和单发型乳头状瘤(SLP)发病的关系,比较两型喉乳头状瘤HPV感染发病是否存在不同,采用多聚酶链反应(PCR)方法检测石蜡包埋的MLP(22例)和SLP(28例)。结果显示,22例MLP中,有18例HPV阳性(81.8%),28例SLP中有13例HPV阳性(46.4%),两者阳性率经x^2检验,P<0.05,差异有显著意义。本研究结果提示:MLP和SLP之间的HPV感染发病存在差异。
- 孙安科谢晓冬陈文弦陈南春
- 关键词：人乳头瘤病毒喉乳头状瘤
- 重组人骨形成蛋白-2成熟肽体外活性的测定
- 骨形成蛋白(Bone Morphogenetic Protein,BMP)最初是作为异位诱骨分子被发现的,单独植入动物皮下和肌肉中均可通过诱导未分化的间充质细胞而形成软骨和骨组织,在治疗骨缺损方面显示出广阔的应用前景.研...
- 朱帮福蒲勤李毅纪宗玲张斌卢兹凡陈南春陈苏民
- 文献传递
- 出血热病毒抗原与其抗独特型抗体基因的研究被引量：1
- 1996年
- 为了解抗独特型抗体与抗原的基因特征和相互关系。方法采用基因工程方法，从分泌肾病综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）内影像型抗独特型人单克隆抗体杂交瘤细胞系（Ｃ８），克隆获得的抗ＨＦＲＳＶＩｄ人单克隆抗体重链和轻链可变区基因，并与出血热病毒基因进行了比较。结果抗Ｉｄ人单克隆抗体重链可变区第４５～５５位氨基酸序列和轻链可变区第５８～６８位氨基酸序列，均与出血热病毒Ｇ２膜蛋白的第４４７～４５７位氨基酸序列高度同源，而且同源区域具有相似的蛋白质二级结构。结论抗Ｉｄ人单克隆抗体模拟抗原具有一定的分子基础。
- 高磊陈苏民陈南春赵忠良刘新平
- 关键词：病毒性出血热肾病综合征
- 人骨形成蛋白7成熟肽cDNA的克隆和序列测定被引量：2
- 2000年
- 王琦柴玉波李毅陈南春薄勤陈苏民
- 关键词：骨形成蛋白-7克隆CDNA
- 重组人骨形成蛋白-2成熟肽在大肠杆菌中的高效表达被引量：29
- 1998年
- 目的：利用大肠杆菌系统高效表达人骨形成蛋白２成熟肽．方法：将编码人骨形成蛋白２成熟肽的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体ｐＤＨ上，使其受控于ＰＲＰＬ启动子，构建成表达质粒ｐＤＨＢ２ｍ，以大肠杆菌ＤＨ５α为宿主菌．对工程菌进行温度诱导表达，表达产物初步纯化后进行复性处理，用小鼠肌袋模型检测产物诱骨活性．结果：经４２℃５ｈ诱导，工程菌在ＳＤＳＰＡＧＥ上出现一条新蛋白带，分子质量与预期的一致约为１３ｋｕ，表达量占菌体总蛋白的４５％６０％，主要以包涵体形式存在．所得包涵体经过简单的纯化和复性处理，得到纯度高于８０％的有良好诱骨活性的人骨形成蛋白２成熟肽．结论：人骨形成蛋白成熟肽在大肠杆菌中得到高效表达．
- 蒲勤陈苏民陈南春
- 关键词：人骨形成蛋白DNA重组基因表达大肠杆菌
- 核心蛋白聚糖的分离、纯化及活性鉴定被引量：12
- 1999年
- 为研究、开发治疗肺、肝等纤维化疾病的一种天然白蛋白多糖——核心蛋白聚糖（Ｄｅｃｏｒｉｎ），综合归纳了国外研制Ｄｅｃｏｒｉｎ的技术、方法，供从事Ｄｅｃｏｒｉｎ研究及有兴趣开发Ｄｅｃｏｒｉｎ新药的科技人员或制药公司参考。
- 王国华柴玉波何鹏陈南春陈志阳刘新平
- 关键词：核心蛋白聚糖博来霉素胶原蛋白
- 人Era和人EraC端蛋白在大肠杆菌中的高表达
- 2001年
- 目的 在大肠杆菌中的高表达人 Era和人 Era C端蛋白 .方法 PCR扩增人 era基因 (h- era)的全长 c DNA和 h-era c DNA的 C端区域基因 . h- era c DNA克隆到 (His) 6融合表达载体 p RSET- C中 ,构建融合表达质粒并转化大肠杆菌BL 2 1(DE3) ,经 IPTG诱导表达 (His) 6 - h- Era融合蛋白 ;h- erac DNA的 C端区域基因克隆到非融合表达载体 p DH中 PL 启动子下游 ,转化大肠杆菌 TAP10 6 ,42℃热诱导表达人 Era C端蛋白 (h- Era- C) . SDS- PAGE电泳、凝胶薄层扫描检测蛋白的表达 .结果 表达的 (His) 6 - h- Era融合蛋白产物占全菌总蛋白的 80 % ;人 Era C端蛋白占全菌总蛋白的 40 % .结论 人 Era蛋白和 Era C端蛋白在大肠杆菌中获得了高表达 .
- 张俊杰吴元明纪宗玲陈南春陈苏民
- 关键词：人ERA大肠杆菌基因表达
