王淼
- 作品数：15 被引量：32H指数：4
- 供职机构：深圳大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术化学工程更多>>
- prM抗独特型抗体对登革病毒感染的免疫保护性研究
- 登革病毒(dengue virus,DENV)是一种正链RNA病毒,在分类学上属于黄病毒属,分为4种血清型(DENV1-4)。四种不同血清型的登革病毒可以共循环在同一地区。初次感染登革病毒的患者出现轻微的登革热症状,其体...
- 王淼
- 关键词：登革病毒
- 文献传递
- prM抗体在登革抗体依赖增强作用中的研究进展
- 2016年
- 登革病毒感染在热带和亚热带地区是一种常见的病毒性疾病,主要通过虫蚊叮咬感染人类。登革病毒分为四个亚型,异型二次感染时引起登革出血热和登革休克,抗体依赖增强作用在体内外已被证实是登革二次感染导致严重病症的主要机制。prM抗体具有潜在的抗体依赖增强作用活性和低中和能力。本文主要讨论prM抗体在登革病毒抗体依赖增强作用中的研究进展。
- 王淼王超张仁利
- 关键词：登革病毒
- 小学班主任领导力的现状和提升策略研究——以深圳市X校为例
- 随着教育事业的不断发展,国家对小学生的成长提出了新的要求。班主任作为基础教育实施的重要力量,担负着引导学生、促进学生综合发展的艰巨使命。教师领导力研究开展较早,取得了一定的科研成果,但是对班主任领导力的研究还缺乏针对性的...
- 王淼
- 关键词：小学班主任领导力五力模型
- 文献传递
- 兔源性Ⅱ型prM多抗对Ⅰ型登革病毒无增强活性的中和作用被引量：4
- 2017年
- 目的从Ⅰ型登革病毒(dengue virus,DENV)感染患者血清中分离病毒,并探究Ⅱ型登革病毒prM多抗对该病毒体外感染细胞的影响。方法用C6/36细胞分离并扩大培养Ⅰ型登革患者血清中的登革病毒,根据细胞病变收取病毒,空斑实验测定病毒滴度。免疫荧光、流式细胞术及qRT-PCR检测病毒对细胞的感染,空斑减少中和实验和抗体依赖增强感染实验测定Ⅱ型登革病毒prM抗体对病毒的中和及增强活性。结果分离扩大培养了一株Ⅰ型登革病毒,滴度达到8×10~7pfu/m L。登革病毒可以在K562细胞复制增值,ana-1细胞可以主动吞噬病毒但病毒在此细胞内不复制。0.1、1μg/m L的多抗与病毒孵育后感染BHK细胞产生的空斑数与未加入抗体的空斑数相比,差异有统计学意义(P<0.001)。另外,prM多抗并没有增加登革病毒对K562细胞的感染。结论成功扩大培养DENVⅠ毒株,体外实验结果证明兔源性prM多抗是一种无增强活性的中和型抗体。
- 王淼阳帆黄达娜黄亚兰吴春利王超白芳黄柏诗张仁利
- 核苷酸硼酸酯的中子辐射增敏效应研究
- 采用一种核苷酸类、核苷类及甘油类分子与硼酸(HBO)加热脱水合成了一种核苷酸硼酸酯及其他几类硼酸酯。在细胞(A549细胞株)水平下,通过CCK-8比较合成的核苷酸硼酸酯与现有的临床应用硼剂——硼苯基丙氨酸(BPA)以及其...
- 王淼
- 文献传递
- PEEK/HA生物复合材料的热稳定性被引量：4
- 2012年
- 缩聚合成聚醚醚酮,与纳米羟基磷灰石混合,制成聚醚醚酮/羟基磷灰石生物复合材料,用热重分析法研究其热稳定性.研究表明,该材料热分解起始温度在500℃以上,热稳定性好;升温速率对热重曲线有重要影响,随着升温速率加快,热失重曲线向高温区平移,起始分解温度和最大热分解速率温度提高,反应临近结束的拐点温度也提高;随着羟基磷灰石含量的增大,该复合材料的最大分解速率逐渐降低,热稳定性优于聚醚醚酮.细胞毒性试验显示,该复合材料对Hela细胞无明显毒性,对细胞生长有促进作用,生物相容性良好.
- 倪卓王应华文语田生礼刘士德王淼
- 关键词：复合材料聚醚醚酮热稳定性分解动力学
- 奇异变形杆菌感染Caco-2细胞模型的建立
- 2017年
- 目的建立奇异变形杆菌感染人克隆结肠腺癌细胞Caco-2的细胞模型,比较不同来源奇异变形杆菌感染Caco-2细胞的致病性特征。方法活细胞动态观察优化奇异变形杆菌感染Caco-2细胞的感染条件,采用台盼蓝细胞膜通透性检测、稀释平板计数、吉姆萨(Giemsa)染色及透射电子显微镜观察不同来源奇异变形杆菌感染Caco-2细胞后细胞形态学及胞内感染情况的变化,评价该模型中不同来源奇异变形杆菌侵入细胞的特点和病理损伤规律。结果不同来源奇异变形杆菌感染Caco-2细胞的最佳感染复数(MOI)均为100∶1,感染时间均为2 h。致腹泻奇异变形杆菌C02011感染Caco-2细胞的细胞膜通透性改变,黏附率为(0.647±0.038)%,侵袭率为(0.261±0.005)%。健康人群体检株奇异变形杆菌B02005的细胞膜通透性出现轻微受损,黏附率为(0.975±0.030)%,侵袭率为(0.134±0.003)%。尿道分离奇异变形杆菌标准株ATCC29906的黏附率为(0.303±0.027)%,侵袭率为(0.104±0.003)%,并未发现Caco-2的细胞膜发生变化。吉姆萨染色和透射电子显微镜观察与上述方法结果一致,说明了不同来源奇异变形杆菌感染Caco-2细胞的致病性不同(P<0.05);同时,透射电子显微镜实验也验证了细胞模型的成功建立。结论成功构建奇异变形杆菌感染Caco-2的细胞模型,并分析了不同来源奇异变形杆菌的致病性特征。
- 白芳龚泽龙左乐王淼石晓路袁建辉
- 关键词：奇异变形杆菌CACO-2细胞模型透射电子显微镜
- 2015-2016年深圳市登革Ⅲ、Ⅳ型分离病毒株E/NS1基因序列特征被引量：2
- 2018年
- 目的了解2015-2016年深圳市分离的登革Ⅲ、Ⅳ型病毒E/NS1基因序列特征及登革Ⅲ、Ⅳ型病毒流行规律,探究其可能的传播来源。方法收集2015-2016年深圳市登革热患者病例资料及急性期血清,用C6/36细胞培养分离登革病毒,用FQ-PCR对其进行血清分型,分离成功的病毒株用反转录-聚合酶链反应(PCR)方法扩增E基因和NS1基因,进行序列分析,绘制系统进化树,氨基酸比对分析4个不同血清型NS1蛋白。结果从5份Ⅲ型的登革病毒标本中成功分离4份病毒株,3份Ⅳ型登革病毒标本中成功分离2份登革病毒;BLAST分析保守E基因结果表明,与DENV-3分离株同源性最高(99%)的毒株主要是印度尼西亚2010和2015年分离株、菲律宾2015年分离株。与DENV-4分离株同源性最高(99%)的毒株主要是菲律宾2013年分离株、印度尼西亚2010分离株、意大利2009年分离株。NS1基因序列分析显示所选4株不同血清型的病毒株氨基酸相似性为77.69%,4个不同血清型的登革热NS1抗原存在5-7个氨基酸保守区域。结论2015-2016年深圳市输入的登革Ⅲ、Ⅳ型病毒可能来自印度尼西亚和菲律宾,应加强出入境人员的监测工作,避免输入引起本地感染的风险。
- 牛丛王淼阳帆黄达娜黄亚兰万成松张仁利
- 关键词：登革病毒基因NS1基因进化树
- 荧光定量免疫层析技术在诊断上的应用被引量：6
- 2018年
- 近年来随着纳米粒子、量子点等标记蛋白质的新材料和新技术的不断发展,免疫检测领域掀起了新的革命,使抗原抗体检测的灵敏度逐步增强,特异性逐步提高,操作更为简便;荧光定量免疫层析技术,是将免疫荧光与免疫层析技术相结合,克服了以胶体金标记为代表的传统免疫层析技术上的不足,朝向量化、多标记和直观检测方向发展的新型免疫检测技术,本文就近年来该技术在诊断上的应用进行综述。
- 黄穗滨黄亚兰王淼张仁利
- 登革病毒非结构蛋白NS1在检测和免疫预防中的应用被引量：5
- 2018年
- 登革热是由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型登革病毒引起的急性传染病,主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,引起广泛流行。登革病毒是一种单股正链的RNA黄病毒,依次编码3种结构蛋白,即包膜蛋白(E)、膜蛋白(M)和衣壳蛋白(C),和7个非结构蛋白(NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5),NS1蛋白在病毒感染、复制及病理过程中起着重要作用。本文就NS1蛋白在登革病毒检测及免疫预防方面的研究进展作一综述。
- 牛丛王淼万成松张仁利
- 关键词：NS1蛋白登革热病毒检测疫苗
